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公开(公告)号：CN113188980B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202110466035.4
申请日：2021-04-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光激活细胞分选技术的全血循环肿瘤细胞级联分选的装置，包括初级分选管线及若干个次级分选管线；所述初级分选管线包括全血进样口、细胞分选区以及废液出样口；所述次级分选管线包括稀释液进样口、细胞分选区、细胞稀释区、CTCs出样口以及废液出样口；所述细胞分选区包括荧光检测区和压力控制系统；本发明操作简便，只需要将一定体积的全血注入全血进样口，配合稀释液的进样、荧光检测装置、分选装置以及注射泵等，便可在一段时间后去除血样中的红细胞、白细胞和血小板等非特异性细胞，最终获得高纯度的循环肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN111019805A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911326487.1
申请日：2019-12-20
Applicant: 南通大学
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种用于单细胞固定并原位进行医学分析的微流控芯片及其应用，包括细胞阵列，所述细胞阵列是由若干个重复微阵列单元构成的矩阵结构，微阵列单元包括单元入口、细胞捕捉卡口、核酸扩增反应室和单元出口，核酸扩增反应室由若干个栅栏围绕而成，栅栏之间存在间隙，所述间隙只能通过细胞液、细胞分散液或核酸扩增试剂，不能通过油相；栅栏外围为导流油相的导流渠道，导流渠道分别与单元入口和单元出口连通。本发明利用该芯片构建单细胞分析平台，实现对高、低通量的单细胞的快速分选隔离，提供对细胞捕获的直观视觉认证，并能够控制单细胞核酸扩增反应的试剂体积、便利进行下游基因分析，来解决现有单细胞技术中的成本高、分析复杂的问题。
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公开(公告)号：CN110982882A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911328152.3
申请日：2019-12-20
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种用于单细胞固定-隔离并原位核酸扩增的微流控芯片及其应用，包括进样口、细胞阵列室和出样口，所述细胞阵列室包括若干个细胞阵列室单元，所述细胞阵列室单元包括单元进口、单元出口、核酸扩增反应室和导流管道，所述核酸扩增反应室的入口为细胞固定卡口；所述导流管道的两端分别连通细胞固定卡口与单元进口之间的通道，以及核酸扩增反应室出口与单元出口之间的通道。本发明能实现细胞的快速固定。待细胞固定后，通过油水不互溶形成油包水隔离单元，每个单元只含有一个细胞和用于细胞裂解和核酸扩增的试剂，从而实现单细胞的基因等信息的分析。可以解决现有技术中无法做到的集单细胞固定和原位分析于一体的问题。
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公开(公告)号：CN118638966A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410304091.1
申请日：2024-03-18
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种基于HCR辅助RTF‑EXPAR的H1N1流感病毒检测方法，首先，将H1N1流感病毒的RNA通过等温指数扩增方式转化为DNA产物参与后续反应；其次，设计了参与杂交链式反应(HCR)的生物素修饰的发卡结构探针，该反应由无需逆转录的指数扩增反应(RTF‑EXPAR)产物触发，并以其介导使HCR产物被固定于横向流动试纸条检测线上的核酸特异性捕获。进一步将链霉亲和素(SA)与信号标签偶联，并与HCR的核酸产物中修饰的生物素结合，从而产生级联放大的荧光信号。最后，在紫外手电筒的照射下，既可以直接采用肉眼观察试纸条上条带的荧光强弱，对H1N1流感进行定性诊断；也可利用软件分析智能手机记录的荧光图像，实现H1N1流感病毒的定量检测。
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公开(公告)号：CN114624218B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202210298378.9
申请日：2022-03-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提出一种通过光谱编码技术构建荧光标签的方法，通过材料制备手段将几种光谱不重叠的荧光聚合物组合，得到复合的荧光材料，并将其作为荧光标签构建荧光探针。每一种复合荧光材料的光谱组成都是唯一的。通过荧光设备对光谱组分进行识别，并根据光谱的不同对荧光探针进行区分。通过该手段可以制备大量光谱组分不重复的复合的荧光材料，可用于同时对几十甚至几百种标识物进行识别分析。所采用的光谱不重叠的聚合物荧光材料单元的光谱都是唯一的，避免组合后的复合荧光材料出现光谱重复导致无法区分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118256599A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410331358.6
申请日：2024-03-22
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/682 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种基于分支杂交链式反应的真菌毒素检测方法，首次提出将bHCR与LFA相结合的新型真菌毒素检测平台，使用特定的适配体与真菌毒素结合，触发引发链的释放，进而促使bHCR扩增生成三维树突状DNA纳米结构，并通过功能化量子点的集成实现信号进一步放大。该方法避免了酶催化过程，试纸条无需制备和纯化抗体和/或半抗原，从而降低了测试费用并简化了操作程序，检测结果简单直观，检测灵敏度与商业胶体金相比可提高2到3个数量级。此外，通过替换适配体和核酸序列可以有效地扩大检测靶点范围，使其成为适用于各种分析方案的通用技术，在公共卫生、农业和环境监测等多个领域具备潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN117088855A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311045467.3
申请日：2023-08-18
Applicant: 南通大学
IPC: C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D285/14 , C07D307/68 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及荧光检测技术领域，尤其涉及一种γ‑谷氨酰转肽酶荧光探针及其制备方法和应用，包括：通过酸胺缩合反应使Boc‑L‑谷氨酸‑1‑叔丁酯与染料分子连接，用三氟乙酸脱去Boc保护基团后得到荧光探针；称取荧光探针的固体，加入去离子水配置10mM的澄清溶液，测试探针溶液的荧光光谱；将探针溶液稀释为10μM后在37℃下与γ‑谷氨酰转肽酶共孵育10min后测试荧光光谱的变化。本发明制备方法简单、易于合成，通过与GGT共孵育使探针结构改变，从而导致荧光波段发生变化，实现GGT的特异性多色标记。该荧光探针具有发射波长可调、特异性高等特征，在37℃与GGT共孵育测试表明，本发明中的荧光探针发生的荧光变化明显，反应速率较快，证明了本发明的荧光探针的优异性能。
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公开(公告)号：CN114624218A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210298378.9
申请日：2022-03-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提出一种通过光谱编码技术构建荧光标签的方法，通过材料制备手段将几种光谱不重叠的荧光聚合物组合，得到复合的荧光材料，并将其作为荧光标签构建荧光探针。每一种复合荧光材料的光谱组成都是唯一的。通过荧光设备对光谱组分进行识别，并根据光谱的不同对荧光探针进行区分。通过该手段可以制备大量光谱组分不重复的复合的荧光材料，可用于同时对几十甚至几百种标识物进行识别分析。所采用的光谱不重叠的聚合物荧光材料单元的光谱都是唯一的，避免组合后的复合荧光材料出现光谱重复导致无法区分。
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公开(公告)号：CN110862819B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201911109794.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C09K11/06 , C07D405/08 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 基于近红外荧光染料的pH荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。通过化学合成方法取得荧光探针，本发明还公开了荧光探针在水溶液中、细胞体系、小鼠肿瘤模型中选择性检测pH的应用情况。本发明的荧光探针利用罗丹明受pH影响开关环的特点作为响应机理，具有近红外发射、灵敏度高、响应速度快、光稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN113188980A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110466035.4
申请日：2021-04-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光激活细胞分选技术的全血循环肿瘤细胞级联分选的装置，包括初级分选管线及若干个次级分选管线；所述初级分选管线包括全血进样口、细胞分选区以及废液出样口；所述次级分选管线包括稀释液进样口、细胞分选区、细胞稀释区、CTCs出样口以及废液出样口；所述细胞分选区包括荧光检测区和压力控制系统；本发明操作简便，只需要将一定体积的全血注入全血进样口，配合稀释液的进样、荧光检测装置、分选装置以及注射泵等，便可在一段时间后去除血样中的红细胞、白细胞和血小板等非特异性细胞，最终获得高纯度的循环肿瘤细胞。
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