一种石斛多糖复合水凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118416291A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410439872.1

    申请日:2024-04-12

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本申请公开一种石斛多糖复合水凝胶及其制备方法与应用,将红霉素溶于去离子水,使用涡旋仪使其完全溶解制得红霉素溶液;将石斛多糖溶于红霉素溶液中,使用涡旋仪使其完全溶解制得石斛多糖/红霉素溶液;称取卵清蛋白,溶于石斛多糖/红霉素溶液中制得卵清蛋白/石斛多糖/红霉素溶液,卵清蛋白/石斛多糖/红霉素溶液置于水浴锅中孵育,最终所得的水凝胶制品即为石斛多糖复合水凝胶;该石斛多糖复合水凝胶显示出良好的再生性能,具备优异的生物相容性,能有效促进创面修复;该款石斛多糖复合水凝胶实现了对石斛多糖功能再挖掘,也为其它蛋白/中药材提取物复方水凝胶创面修复材料设计提供了参考。

    一种用于治疗非小细胞肺癌的药物或试剂盒

    公开(公告)号:CN111358794A

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN202010173356.0

    申请日:2020-03-13

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开KRASG12C抑制剂和FGFR1抑制剂的联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用;本发明还公开KRASG12C抑制剂和MEK抑制剂的联合使用在制备治疗非小细胞肺癌药物或试剂盒方面的应用;本发明还公开一种用于治疗非小细胞肺癌的药物或试剂盒,包括KRASG12C抑制剂ARS-1620、及与KRASG12C抑制剂ARS-1620联合使用的FGFR1抑制剂AZD4547或MEK抑制剂PD032590中的一种。本发明联合使用ARS-1620和FGFR1抑制剂AZD4547,或联合使用ARS-1620和MEK抑制剂PD032590,均能显著增强杀伤作用,而且能够抑制耐药产生,为非小细胞肺癌的治疗提供有效的治疗药物和治疗方向。

    一种利用乳酸的体外细胞培养方法

    公开(公告)号:CN111117966A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN202010135062.9

    申请日:2020-03-02

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种利用乳酸的体外细胞培养方法,包括如下步骤:(1)含乳酸、含葡萄糖、去谷氨酰胺培养基的制备,包括如下具体步骤:(1-1)取5g乳酸粉末,加10mL高压后的双蒸水溶解,配成500mg/mL乳酸溶液;(1-2)取50mL胎牛血清与5mL双抗溶液加入450mL高糖、去谷氨酰胺、去丙酮酸钠DMEM培养基配置为500mL去谷氨酰胺DMEM完全培养基;(1-3)取80μL步骤(1-1)制备的500mg/mL乳酸溶液加入500mL步骤(1-2)制备的去谷氨酰胺完全培养基,配置为含乳酸、去谷氨酰胺DMEM完全培养基;(2)检测细胞凋亡率或增值率。本发明提供的体外细胞培养方法不仅适用于多种细胞系,而且细胞活力保持较好,更适于需要长期体外培养的研究。

    一种上皮细胞铁死亡抑制剂及其应用

    公开(公告)号:CN119656153A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411655368.1

    申请日:2024-11-19

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本申请公开一种上皮细胞铁死亡抑制剂及其应用,所述上皮细胞铁死亡抑制剂为Bixin,Bixin是从Bixa orellana的种子中分离出来的一种类胡萝卜素,能够通过抑制上皮细胞铁死亡缓解结肠炎,进一步为溃疡性结肠炎的治疗药物提供了新的可能性,使用铁死亡诱导剂RSL3在人结肠癌细胞SW480和人正常肠上皮细胞NCM460中诱导铁死亡,在使用Bixin后,铁死亡的各项指标均被抑制,RNAseq结果显示,Bixin通过NUPR1抑制铁死亡,从而缓解溃疡性结肠炎。

    tSFTA3在肺癌防治中的用途
    19.
    发明授权

    公开(公告)号:CN118178448B

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202410297372.9

    申请日:2024-03-15

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开tSFTA3在肺癌防治中的用途。一方面涉及tSFTA3在制备防治肺腺癌和/或肺鳞癌的药物中的应用;另一方面涉及tSFTA3在制备增强肺癌细胞对靶向药敏感性的产品中的应用;还涉及tSFTA3联合曲美替尼、达拉非尼、索托拉西布中至少之一在制备防治肺癌的产品中的应用。本发明中tSFTA3基因具有蛋白编码功能,该蛋白表达后并能显著抑制肺腺癌细胞株增殖,增强肿瘤细胞对靶向治疗药物的敏感性,而且在动物实验中能抑制肿瘤的生长,说明tSFTA3的表达载体(比如本发明中使用的pLVX‑puro‑tSFTA3),可能作为一种抑制肿瘤生长和提高靶向治疗效果的新方法。

Patent Agency Ranking