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公开(公告)号：CN115651640B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202211067485.7
申请日：2022-09-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种发光波长可调的窄发射峰有机荧光纳米探针及其制备方法和应用，以解决现有探针亮度低、受聚集淬灭影响严重、斯托克斯位移小、光稳定性差、多通道间信号窜扰强等普遍共性问题。本发明解决技术问题所采用的技术方案是：以具有聚集诱导发光性质的分子为能量传递给体，具有窄发射峰的染料分子作为能量受体，通过水油双亲性聚合物负载或自组装形成的发光纳米粒子。
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公开(公告)号：CN115651640A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211067485.7
申请日：2022-09-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种发光波长可调的窄发射峰有机荧光纳米探针及其制备方法和应用，以解决现有探针亮度低、受聚集淬灭影响严重、斯托克斯位移小、光稳定性差、多通道间信号窜扰强等普遍共性问题。本发明解决技术问题所采用的技术方案是：以具有聚集诱导发光性质的分子为能量传递给体，具有窄发射峰的染料分子作为能量受体，通过水油双亲性聚合物负载或自组装形成的发光纳米粒子。
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公开(公告)号：CN111019805B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201911326487.1
申请日：2019-12-20
Applicant: 南通大学
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种用于单细胞固定并原位进行医学分析的微流控芯片及其应用，包括细胞阵列，所述细胞阵列是由若干个重复微阵列单元构成的矩阵结构，微阵列单元包括单元入口、细胞捕捉卡口、核酸扩增反应室和单元出口，核酸扩增反应室由若干个栅栏围绕而成，栅栏之间存在间隙，所述间隙只能通过细胞液、细胞分散液或核酸扩增试剂，不能通过油相；栅栏外围为导流油相的导流渠道，导流渠道分别与单元入口和单元出口连通。本发明利用该芯片构建单细胞分析平台，实现对高、低通量的单细胞的快速分选隔离，提供对细胞捕获的直观视觉认证，并能够控制单细胞核酸扩增反应的试剂体积、便利进行下游基因分析，来解决现有单细胞技术中的成本高、分析复杂的问题。
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公开(公告)号：CN111394234B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201911343090.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6851 , B01L3/00 , B01L7/00
Abstract: 本发明提供一种用于核酸扩增的数字化芯片及方法，包括数字化检测阵列反应室、总进样口和总出样口；数字化阵列反应室包括若干个主渠道和若干个微单元，每个微单元通过一个主渠道连通总进样口和总出样口；所述微单元包括微单元反应室，微单元反应室的入口和出口分别连通主渠道，且微单元反应室入口与主渠道连接处之后的一段主渠道的宽度减小，使主渠道内流经此处的水相转流到微单元反应室内，而油相的流向不变。本发明利用油水界面张力控制液体在疏水性渠道内的流体行为，从而将PCR试剂封存在设计的微反应室内、并用油将其密封，可用于高效、便利的核酸扩增检测实验。以解决目前dPCR领域芯片技术复杂、制备工艺要求高、操作不便等问题。
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公开(公告)号：CN111551532A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010574358.0
申请日：2020-06-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于石墨烯量子点荧光探针阵列的金属离子检测方法。首先，用水热法制备石墨烯量子点，并以石墨烯量子点为原料进行石墨烯量子点的掺杂，依次制得氮掺杂的石墨烯量子点、磷掺杂的石墨烯量子点、硫掺杂的石墨烯量子点以及硼掺杂的石墨烯量子点；然后，用石墨烯量子点和掺杂的石墨烯量子点组成荧光探针阵列，记录各种金属离子引起的上述石墨烯量子点荧光强度的变化，用线性判别分析法来检测区分金属离子。本发明采用的传感器阵列制备方法简单，成本低，需要的样品量小；传感器阵列能达到100％的金属离子区分精确度；可以同时检测区分多种金属离子；检测周期短，可控性强；所用仪器简单，结果判定直观。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110960997A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911343179.X
申请日：2019-12-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种用于快速产生稳定体积的油包水微乳液的装置，包括水相进样口、微乳液生成室和流通管道；所述流通管道包含管道入口和若干个管道出口，管道入口连接水相进样口，若干个管道出口分别连接微乳液生成室侧壁上的若干个水相出样口，所述微乳液生成室内设有油相和搅拌装置，水相出样口水相的流向与油相的流向垂直，若干个水相出样口的水相流速和流量相同。本发明产生的液滴不受管道限制，直接原位存储在大的腔体内，特别适合水相体积大的溶液的实验，以解决当前高通量微乳液产生装置所受时间长、设备成本高的问题。
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公开(公告)号：CN115901882A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211398628.2
申请日：2022-11-09
Applicant: 南通大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种比率式聚集诱导ECL/EC传感平台、其制备方法及其检测循环肿瘤DNA的应用。该传感平台是以纳米沉淀法制备的TPA‑BT纳米粒子（TPA‑BT NPs）为ECL发光体，滴加到处理过的金电极表面孵育后，滴加H1、MCH孵育，滴加核酸外切酶III（Exo III）辅助的靶标循环反应液，孵育后测量ECL与EC的信号比值。检测时，基于二茂铁（ferrocene，Fc）的EC信号及TPA‑BT NPs的ECL信号检测，随着靶标ctDNA浓度的增加，ECL信号逐渐增大，而EC信号逐渐降低，将ECL与EC信号进行比值，在100 aM‑100 pM范围内线性相关。可用于检测ctDNA，具有灵敏度高的特点。
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公开(公告)号：CN111019805A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911326487.1
申请日：2019-12-20
Applicant: 南通大学
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种用于单细胞固定并原位进行医学分析的微流控芯片及其应用，包括细胞阵列，所述细胞阵列是由若干个重复微阵列单元构成的矩阵结构，微阵列单元包括单元入口、细胞捕捉卡口、核酸扩增反应室和单元出口，核酸扩增反应室由若干个栅栏围绕而成，栅栏之间存在间隙，所述间隙只能通过细胞液、细胞分散液或核酸扩增试剂，不能通过油相；栅栏外围为导流油相的导流渠道，导流渠道分别与单元入口和单元出口连通。本发明利用该芯片构建单细胞分析平台，实现对高、低通量的单细胞的快速分选隔离，提供对细胞捕获的直观视觉认证，并能够控制单细胞核酸扩增反应的试剂体积、便利进行下游基因分析，来解决现有单细胞技术中的成本高、分析复杂的问题。
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公开(公告)号：CN110982882A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911328152.3
申请日：2019-12-20
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种用于单细胞固定-隔离并原位核酸扩增的微流控芯片及其应用，包括进样口、细胞阵列室和出样口，所述细胞阵列室包括若干个细胞阵列室单元，所述细胞阵列室单元包括单元进口、单元出口、核酸扩增反应室和导流管道，所述核酸扩增反应室的入口为细胞固定卡口；所述导流管道的两端分别连通细胞固定卡口与单元进口之间的通道，以及核酸扩增反应室出口与单元出口之间的通道。本发明能实现细胞的快速固定。待细胞固定后，通过油水不互溶形成油包水隔离单元，每个单元只含有一个细胞和用于细胞裂解和核酸扩增的试剂，从而实现单细胞的基因等信息的分析。可以解决现有技术中无法做到的集单细胞固定和原位分析于一体的问题。
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公开(公告)号：CN115901882B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202211398628.2
申请日：2022-11-09
Applicant: 南通大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种比率式聚集诱导ECL/EC传感平台、其制备方法及其检测循环肿瘤DNA的应用。该传感平台是以纳米沉淀法制备的TPA‑BT纳米粒子（TPA‑BT NPs）为ECL发光体，滴加到处理过的金电极表面孵育后，滴加H1、MCH孵育，滴加核酸外切酶III（Exo III）辅助的靶标循环反应液，孵育后测量ECL与EC的信号比值。检测时，基于二茂铁（ferrocene，Fc）的EC信号及TPA‑BT NPs的ECL信号检测，随着靶标ctDNA浓度的增加，ECL信号逐渐增大，而EC信号逐渐降低，将ECL与EC信号进行比值，在100 aM‑100 pM范围内线性相关。可用于检测ctDNA，具有灵敏度高的特点。
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