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公开(公告)号：CN111514312A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010442303.4
申请日：2020-05-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种促进神经再生多肽药物结合物及其应用，将促进神经再生的药物或多肽连接在亲水侧的N端，另外一部分含有疏水部分的多肽序列；这种多肽序列在水溶液中经过pH或特定酶的作用进行自组装，形成纳米微球或纳米纤维。本发明制备的这种新型促进神经再生的多肽药物结合物具有易于进入神经胶质细胞雪旺细胞，和DRG背根神经节的特性。当加入特异性的靶向肽后进细胞的能力进一步提升。当与生物素结合后这种缓释体系还能够靶向多种维生素受体起到治疗神经损伤修复的目的。本发明制备的这种体系进入细胞后，由于疏水性增加导致自组装发生，自组装后的纳米纤维能够在细胞内存在更长时间，延长了其在细胞内的时间。
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公开(公告)号：CN110124091A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910503835.1
申请日：2019-05-27
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种医用缝合线及其制备方法，该缝合线包括缝合线本体，黏附涂层和载药层。缝合线本体浸泡在黏附剂中使其表面形成黏附涂层，再将具有黏附涂层的线浸泡在载药纳米微粒中，使黏附涂层上吸附载药纳米微粒，形成载药层，通过反复浸泡形成多层载药层。该医用缝合线可以极大提高附着在线上的载药纳米微粒的吸附力，使缝合线在使用后可以均匀的缓释药物。
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公开(公告)号：CN110269953A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910504145.8
申请日：2019-05-27
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了载蛋白纳米微粒的医用缝线及其制备方法，包括缝线本体，覆盖在缝线本体上的黏附涂层，吸附在黏附涂层上的载蛋白纳米微粒，通过将缝线本体浸入黏附剂中，使缝线本体上覆盖黏附涂层，再将缝线浸入载蛋白纳米微粒溶液中使黏附涂层吸附载蛋白纳米微粒，通过重复操作可获得多层黏附涂层。本发明的载蛋白纳米微粒的医用缝线，通过吸附功能性的蛋白纳米微粒，可在肌腱组织，肌肉组织，表皮组织等不同组织中的发挥疗效。
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公开(公告)号：CN110141676A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910505032.X
申请日：2019-05-27
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了可表征药物控释效果的医用缝线及其制备方法，包括缝线本体，黏附涂层和不同降解速度的载药纳米微粒。缝线本体首先通过浸泡在黏附剂中使其表面形成黏附涂层，再将其浸泡在载药纳米微粒中，使黏附涂层上吸附载药纳米微粒，可反复浸泡形成多层。该医用缝线通过黏附涂层吸附载罗丹明纳米微粒，可研究其在肌腱组织，肌肉组织，表皮组织等不同组织中药物控释效果。
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公开(公告)号：CN104513852A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201410261531.6
申请日：2014-06-13
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种miRNAs在胃癌干细胞中表达谱的分析方法，包括以下步骤：（1）胃癌干细胞的分离与鉴定；（2）胃癌干细胞miRNAs表达谱分析及靶基因预测。本发明采用基因芯片分析胃癌干细胞miRNAs的特异性表达谱，并预测靶基因，该分析方法将推动miRNAs在胃癌干细胞方面的应用，为进一步了解胃癌干细胞本身的分子调控机制以及胃癌干细胞的分子靶向治疗提供新的依据与思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103705470A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201410003889.9
申请日：2014-01-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/573 , A61K47/36 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种负载甲强龙的纳米微球，由甲强龙和载体按质量比1:2～20组成，所述载体为布洛芬改性菊糖；所述负载甲强龙的纳米微球的粒径为70～400nm。本发明还公开了其制备方法和应用。本发明负载甲强龙的纳米微球可以将甲强龙有效靶向传递到损伤部位，而且具有很强的甲强龙缓释功能，避免甲强龙本身高剂量、毒性导致的副作用。
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公开(公告)号：CN118806730B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202410786241.7
申请日：2024-06-18
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K9/52 , C12N5/0775 , A61K35/28 , A61K31/7024 , A61K38/18 , A61K31/728 , A61K38/17 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/69 , A61P41/00 , A61P17/02
Abstract: 本发明提出了一种预防肌腱粘连的纳米球载药系统及其制备方法和应用，属于医药技术领域。将骨髓间充质干细胞孵育培养后提取得到外泌体，包埋于介孔二氧化硅微球中，经过单宁酸与磁性粒子改性，吸附6‑磷酸果糖二钠、骨形态发生蛋白组合物，得到的微球表面经过透明质酸‑丝素蛋白肽包覆，制得预防肌腱粘连的纳米球载药系统。本发明制备的纳米球粒径可调、分散性好、粒度均匀，且具有良好的力学性能、生物相容性和可降解性。在结构方面，其具有较好的空心结构和大比表面积效果，能够高效载药，促进靶向释放以及缓控释药，对促进愈合和预防、减少肌腱粘连具有较好的效果。
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公开(公告)号：CN117890603A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410068324.2
申请日：2024-01-17
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P43/00 , G01N1/30 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了PD‑L1作为药物靶点在筛选抑制肌腱粘连药物中的应用，属于生物医药领域。本发明以大鼠和鸡的肌腱损伤的动物模型为基础，通过设计的大鼠和鸡的PD‑L1siRNA和TGF‑β1siRNA，敲低PD‑L1或者联合敲低PD‑L1和TGF‑β1，结果显示能够重塑肌腱损伤后细胞外基质环境，激活CD8+T细胞免疫优势，可以有效抑制肌腱粘连形成和改善滑动功能。本发明为抑制肌腱粘连形成和改善滑动功能提供了一种潜在的治疗方法。
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公开(公告)号：CN117258049A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311289541.6
申请日：2023-10-07
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了载纳米颗粒与吡非尼酮复合物导尿管的制备方法及其应用，包括以下步骤：S1，双乳液的制备，首先预先制备含有纳米颗粒与吡非尼酮复合物的双乳液；S2，乳化；S3，离心；S4，孵育，导管在含有多巴胺盐酸盐的PBS中孵育，然后通过搅拌形成经聚多巴胺修饰的导管；S5，洗涤；S6，观察，最后用扫描电镜观察NP/PFD复合物导管的表面形貌。本发明利用加载罗丹明B标记NP/PFD复合物，本研究中装载NP/PFD复合物的导尿管可以预防和减少尿道狭窄，为尿道狭窄的临床药物治疗提供更多的参考。我们所探索的兔尿道狭窄建模方法操作简单，成功地建立了狭窄模型，可作为动物尿道狭窄建模的有效方法。
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公开(公告)号：CN115970069A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211596392.3
申请日：2022-12-13
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了载吡非尼酮纳米粒子复合涂层输尿管支架管的制备方法，包括以下步骤：S1，首先，预先制备载有吡非尼酮纳米颗粒的悬浮液；S2，然后，将输尿管支架管置于含盐酸多巴胺的磷酸盐缓冲液中孵育；S3，接下来，在室温下搅拌一定时间，形成聚多巴胺修饰的输尿管支架管；S4，将步骤S3中得到聚多巴胺修饰的输尿管支架管，用去离子水清洗两次，然后将支架浸泡在吡非尼酮纳米颗粒的悬浮液。本发明通过吡非尼酮纳米粒子复合涂层涂覆在输尿管支架管上，可以通过减少转化生长因子β1的表达和胶原蛋白的沉积来抑制输尿管狭窄，因此，我们认为使用纳米粒子/PFD复合涂层输尿管支架是预防医源性操作引起的输尿管狭窄的有效方法。
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