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公开(公告)号：CN110564726A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910756401.2
申请日：2019-08-15
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了一种草莓长链非编码RNA-FRILAIR及其在果实成熟中的应用，所述的FRILAIR核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过RT-PCR证实了FRILAIR的客观存在，且克隆草莓长链非编码RNA-FRILAIR全长转录本，并构建过表达载体瞬时转化草莓，过表达FRILAIR后促进草莓果实成熟；草莓长链非编码RNA-FRILAIR序列中含有一个miR397结合位点，而过表达突变或删除了miR397结合位点的FRILAIR并不能促进草莓果实成熟，如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。这表明过表达草莓长链非编码RNA-FRILAIR可以促进草莓果实成熟。
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公开(公告)号：CN119540390B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510103953.9
申请日：2025-01-23
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种基于全局和局部扩散模型的零样本动态MRI重建方法，包括以下步骤：基于原始二维动态全采样心脏磁共振多线圈数据，生成图像数据集；设计全局和局部时间交错采样策略以构建两类训练数据集，用于采用双阶段学习机制的全局和局部级联学习网络生成网络模型；使用快速提取网络模型的先验信息的迭代求解算法对数据交替进行预测、校正、低秩约束和数据一致性；将迭代求解算法应用于已训练的网络模型并进行测试，输出动态磁共振重建图像，对图像质量进行评价。本发明通过不同的时间交错采样策略构建完全编码数据，结合网络模型的图像先验信息，实现在欠采样条件下快速而精确的重建图像，显著提高了重建图像的质量与效率。
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公开(公告)号：CN119540390A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202510103953.9
申请日：2025-01-23
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种基于全局和局部扩散模型的零样本动态MRI重建方法，包括以下步骤：基于原始二维动态全采样心脏磁共振多线圈数据，生成图像数据集；设计全局和局部时间交错采样策略以构建两类训练数据集，用于采用双阶段学习机制的全局和局部级联学习网络生成网络模型；使用快速提取网络模型的先验信息的迭代求解算法对数据交替进行预测、校正、低秩约束和数据一致性；将迭代求解算法应用于已训练的网络模型并进行测试，输出动态磁共振重建图像，对图像质量进行评价。本发明通过不同的时间交错采样策略构建完全编码数据，结合网络模型的图像先验信息，实现在欠采样条件下快速而精确的重建图像，显著提高了重建图像的质量与效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115806979A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210785194.5
申请日：2022-07-05
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种拟南芥长链非编码RNA‑DANA1及其在植物干旱耐受性的应用，涉及植物的基因工程领域。其中，所述的DANA1核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆拟南芥长链非编码RNA‑DANA1的全长转录本，并构建过表达载体获得DANA1过表达转基因植株，过表达DANA1后植物表现出失水速率减慢，对干旱胁迫比野生型更具耐受性。这表明过表达拟南芥长链非编码RNA‑DANA1可以提高植物的干旱耐受性。
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公开(公告)号：CN112481259A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011328994.1
申请日：2020-11-24
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及两种甘薯RNA聚合酶III型启动子，更具体涉及两种甘薯U6基因启动子IbU6.1与IbU6.3，并进一步公开其克隆方法与应用。本发明在甘薯中克隆获得两种甘薯RNA聚合酶III型启动子‑甘薯内源U6启动子IbU6.1与IbU6.3，它们属于甘薯内源RNA聚合酶III型启动子，具有高效转录活性，可驱动下游sgRNA的表达，并通过甘薯稳定转化体系分别验证了这两种启动子的活性及其应用于甘薯CRISPR/Cas9基因编辑系统的可行性，并实现了CRISPR/Cas9介导的甘薯基因组靶向编辑。
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公开(公告)号：CN116769799A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202311044581.4
申请日：2023-08-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种提高豆科作物产量的大豆突变基因及其应用。该基因由大豆POD基因（Glyma.08G055900）核苷酸序列中至少一个核苷酸发生突变后获得，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明以大豆POD基因（Glyma.08G055900）为模板，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术获得一种POD突变基因。将此突变基因转入大豆细胞，能获得豆荚数目和单株产量显著提高的转基因大豆，改善大豆产量相关性状，为大豆育种提供了更加有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN110157695A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910072821.9
申请日：2019-01-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种植物RNA m5C甲基化修饰的系统及方法，使用具有RNA m5C甲基化修饰功能的重组核酸酶dCas13a-RsmB、dPspCas13b-RsmB、dPspCas13b-NOP2及dPspCas13b-NSUN2对RNA进行胞嘧啶C甲基化修饰，具有高效性和特异性等特点，是一种高效快速的RNA m5C甲基化修饰系统。
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公开(公告)号：CN108559738A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810144264.2
申请日：2018-02-12
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种植物RNA修饰和编辑的系统及方法，使用具有甲基转移酶的重组核酸酶dCas13a-RsmB与dPspCas13b-RsmB和具有腺嘌呤脱氨酶活性的重组核酸酶dPspCas13b-hADAR(E488Q/T375G)对RNA进行胞嘧啶C甲基化修饰和腺嘌呤A到次黄嘌呤I的特异性转换，具有高效性和特异性等特点，是一种高效快速的RNA修饰和编辑系统。
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