一种高比表面积氧化钇稳定氧化锆四方相纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN103524128A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310473256.X

    申请日:2013-10-12

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种高比表面积氧化钇稳定氧化锆四方相纳米粉体的制备方法,其特征是包括以下步骤:(1)根据制备目标产物的量,按照(Y2O3)x(ZrO2)1-2x(0.005≤x≤0.150)中锆和钇的化学计量比,分别称取八水合氯氧化锆和钇原料,钇原料经溶解转化成硝酸钇溶液,再将八水合氯氧化锆完全溶入;(2)向步骤(1)所得到的混合溶液中分别加入可溶性盐和有机燃料,加热溶解,继续加热浓缩至粘稠状,放入温度为400~1000℃的加热炉腔内引燃,燃烧完成后,取出粉体;(3)对步骤(2)得到的粉体经洗涤、过滤,干燥。本发明有效地解决了溶液燃烧合成锆基氧化物过程中粒子烧结团聚严重、比表面积小的难题,其比表面积高达378m2•g-1,颗粒粒径在2.8nm左右,且原料更易得,价格更低廉,有利于工业化制备。

    一种Cs0.32WO3/CuxS纳米异质结光热转换材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN117566798A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311525499.3

    申请日:2023-11-16

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明属于光热转换材料领域,具体涉及一种Cs0.32WO3/CuxS纳米异质结光热转换材料及其制备方法。本发明首先采用水热法制备Cs0.32WO3/CuS复合的前驱体材料,然后,在氮气气氛下,利用高温煅烧法在不同温度和时间下处理前驱体,进而制得Cs0.32WO3/CuxS纳米异质结光热转换材料。本发明中,具有不同维度的Cs0.32WO3和CuxS粒子形成了异质结结构,该材料能吸收太阳光并通过异质结的非辐射弛豫效应产生大量的热能,是一种升温速度快、光热转换效率高的纳米材料,在太阳能海水淡化领域展现出了良好的应用前景。

    一种基于甲壳素-壳聚糖双交联气凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN115536896A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202211287839.9

    申请日:2022-10-20

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明涉及新材料技术领域,尤其涉及一种基于甲壳素‑壳聚糖双交联气凝胶及其制备方法,主要包括如下步骤:在甲壳素、壳聚糖、碳酸钙混合溶液中,加入环氧氯丙烷,搅拌至粘稠状态,密封保存至低温环境,制得水凝胶,用酸溶液处理水凝胶后,经冷冻干燥制得气凝胶,为HPS‑气凝胶。本发明相较于传统纯甲壳素或纯壳聚糖气凝胶制备补充了两步技术——模板技术和化学交联法;本发明使用模板、交联和冷冻干燥技术,相较于传统纯甲壳素气凝胶或纯壳聚糖气凝胶,可实现大孔—中孔—微孔3D多层次网状结构,同时具有高机械性能和吸附能力。

    一种纳米结构四氧化三钴亚微米空心球的制备方法

    公开(公告)号:CN103145198B

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201310074284.4

    申请日:2013-03-08

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种纳米结构四氧化三钴亚微米空心球的制备方法,主要包括以下步骤:(1)根据制备目标产物的量,称取适量的钴原料,配制成浓度为0.02~0.10mol/L的硝酸钴溶液;(2)将适量的甘氨酸加入步骤(1)得到的溶液中,超声溶解,混合均匀;(3)将步骤(2)所得到的混合溶液装入到超声雾化装置中雾化,产生的雾化液滴由0.3~1.0L/min的空气载入温度为700~1000℃的管式炉,引发溶液燃烧反应;(4)通过收集装置收集固体反应产物,即得到纳米结构四氧化三钴亚微米空心球。本发明的制备方法可一步得到大小均匀、形貌规则、尖晶石型四氧化三钴亚微米空心球,不需要后续热处理,大大缩了工艺流程短,且合成设备简单。

    一种超声喷雾燃烧的反应装置

    公开(公告)号:CN102580622B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201210066065.7

    申请日:2012-03-14

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种超声雾化燃烧的反应装置,其特征是由超声雾化装置,反应系统以及样品收集器三个部分组成;超声雾化装置由一个向上三开口的雾化容器和由压电陶瓷片和换能片构成的雾化头组成,雾化容器的三个开口分别为载气入口、进料口、雾化反应液和载气出口,雾化反应液和载气出口通过管道连接到反应系统的加热区域的上端,由压电陶瓷片和换能片构成的雾化头置于雾化容器底部;反应系统为一腔体,自上而下由隔热层、加热区域、样品收集器组成,法兰连接在腔体顶端,加热区域与样品收集器之间设有排气口,加热区域与样品收集器通过螺纹接口连接。本发明制备的粉体大小均匀、形貌规则、组分均一,而且该设备操作简单,可实现粉体的连续化规模化一步合成。

    一种过渡金属硫化物/石墨烯复合纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103623844A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310296410.0

    申请日:2013-07-16

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种过渡金属硫化物/石墨烯复合纳米材料的制备方法,包括以下步骤:(1)根据制备目标产物的量,按照过渡金属硫化物中各元素的化学计量比及石墨烯负载量,分别称取相应的原料;(2)在室温条件下,将硫源化合物和石墨烯粉末置于研钵中,混合均匀,研磨20~40分钟;(3)将称取的过渡金属盐与步骤(2)得到的粉末混合,研磨30min~60min;(4)步骤(3)制得的产物在50~200℃温度下,保温30~180分钟;(5)步骤(4)得到的产物经洗涤、干燥,即得最终产物。本发明合成温度低、时间短、实施简单、成本低廉,硫化物粒径小、大小均匀,在石墨烯上分散性均匀。

    一种仿牙色氧化钇和氧化镨共稳定四方相氧化锆纳米陶瓷粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN103553598A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310473155.2

    申请日:2013-10-12

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种仿牙色氧化钇和氧化镨共稳定四方相氧化锆纳米陶瓷粉体的制备方法,其特征是包括以下步骤:(1)按照(Pr6O11)x(Y2O3)y(ZrO2)1-6x-2y(其中0.0020≤x+y≤0.1500,10-6≤x≤0.0200)中各金属元素的化学计量比,分别称取八水合氯氧化锆,镨原料和钇原料,将镨原料和钇原料溶解转化成相应硝酸盐的混合溶液,并将八水合氯氧化锆完全溶入其中;(2)向步骤(1)所得到的混合溶液中分别加入可溶性盐和有机燃料,加热溶解,再加热浓缩至粘稠状,放入400~1000℃的加热炉腔体中引燃;(3)产物经洗涤、过滤,干燥。本发明制备的粉体颗粒为球形,大小均匀,分散性好,粒径在2~6nm,其比表面积可达318m2•g-1。本发明具有制备工艺简单,设备要求低,合成时间短,一步成相,能耗和成本低的特点。

    一种氧化石墨烯胶体吸附分离低浓度稀土离子的方法

    公开(公告)号:CN103418166A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310334924.0

    申请日:2013-08-05

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种氧化石墨烯胶体吸附分离低浓度稀土离子的方法,利用透析膜的筛分特点和氧化石墨烯胶体强烈吸附稀土离子的性能,将氧化石墨烯胶体封装在透析袋内放入稀土离子溶液中,稀土离子快速通过透析膜被高效吸附,实现稀土离子的分离和富集,吸附离子的氧化石墨烯经酸性溶液处理后,稀土离子可高效脱附,同时氧化石墨烯可再生并循环使用,由于透析袋内的氧化石墨烯无法通过透析袋,不进入被吸附的水溶液,避免了吸附剂的二次污染,大大减少了固液分离量。本发明实施简单、吸附速度快,在很大pH范围都有很大的吸附容量,对于稀土矿山和分离厂废水中低浓度稀土离子的分离富集有很好的应用前景。

    一种四氧化三钴/石墨烯复合纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103145199A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310074309.0

    申请日:2013-03-08

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种四氧化三钴/石墨烯复合纳米材料的制备方法,其特征是包括以下步骤:(1)配制浓度为0.01~1.00mol/L的硝酸钴和有机燃料的混合溶液,其中有机燃料与金属离子的摩尔比是0.9~2;(2)配制浓度为0.1~1.0mg/ml的氧化石墨烯分散液;(3)按照设计产物中四氧化三钴和石墨烯的质量比及所需的制备量,计算出所需的步骤(1)得到的混合溶液和步骤(2)得到的氧化石墨烯分散液的体积,两者超声混合,得到用于雾化的分散液;(4)将步骤(3)得到的分散液装入到超声雾化装置中雾化,产生的雾化液滴由流速0.3~1.2L/min的氩气或氮气载入温度为500~1100℃的管式炉中,引发溶液燃烧反应;(5)收集固体产反应物。本发明缩短了工艺流程、合成设备简单、制备过程连续化,一步直接得到最终粉体产物,易于实现工业化制备。

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