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公开(公告)号：CN119480041A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411668314.9
申请日：2024-11-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G16H40/20 , G06F17/10 , G06Q10/04 , G06Q30/018
Abstract: 本发明提供了一种基于大数据分析的疫苗管理方法、系统、存储介质及电子设备，该方法包括：给每个疫苗生成一唯一标识码，并将唯一标识码与对应的疫苗进行绑定；当疫苗进行存储或分发时，获取用户对每一疫苗的唯一标识码进行扫码后上传的管理信息；将外部数据集和内部数据集整合为数据集，外部数据集包括疾病发生率、流行病数据以及季节性变化；根据数据集构建疫苗使用量预测模型和疫苗需求量预测模型，并根据使用量预测模型预测未来第一预设时间段内的预测使用量，根据疫苗需求量预测模型预测未来第一预设时间段内的预测需求量；根据预测使用量和预测需求量获取库存量，并根据库存量计算得到最优订货量。本发明能够实现对疫苗的精细化管理。
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公开(公告)号：CN119020251A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411173583.8
申请日：2024-08-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一株脂多糖修饰B群脑膜炎球菌，所述脂多糖修饰B群脑膜炎球菌的分类命名为奈瑟氏球菌，保藏号为CGMCC No.36402，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏时间为2024年7月19日。本发明所得脂多糖修饰B群脑膜炎球菌的外膜囊泡可高效刺激TLR4激活，对于B群脑膜炎球菌具有优异的免疫保护效力。
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公开(公告)号：CN118767149A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410934778.3
申请日：2024-07-12
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K47/46 , A61K9/52 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种细菌外膜囊泡包裹紫杉醇纳米粒的药物载体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)制备将幽门螺杆菌突变株QS003(Helicobacteri pyloriΔfutBΔlpxEΔlpxFΔsncRNA‑2509025ΔtolB with plasmid Hbp+AffiHER2‑AffiEGFR1‑AffiVEGF)的外膜囊泡；(2)将所得外膜囊泡与装载有紫杉醇的聚乳酸纳米粒混合进行机械挤出，制备得到包裹紫杉醇纳米粒的外膜囊泡。本发明所得的细菌外膜囊泡包裹紫杉醇纳米粒的药物载体可以很好的避免药物的突释，在胃液环境中2小时内的释放比例不足11％，可以防止胃酸的破坏，降低药物在胃部的释放程度，提高药物利用度。
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公开(公告)号：CN114146170A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202210012142.4
申请日：2022-01-06
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种幽门螺杆菌口服疫苗及其制备方法，属于生物工程技术领域，包括：(1)对幽门螺杆菌突变菌进行培养，所述突变菌不含外膜孔蛋白的ompF基因和CagA基因，同时改造lipid A结构，敲除相关合成基因lpxE，lpxF和futB；(2)离心处理后得到沉淀为突变菌外膜囊泡粗提取物；(3)再依次进行盐析反应和离心处理后得到沉淀为突变菌外膜囊泡精纯物；(4)以突变菌外膜囊泡精纯物、LTA2B免疫佐剂为主要原料制备成壳聚糖‑海藻酸钠包裹免疫原微球。本发明方法可以很好的获得幽门螺杆菌突变菌的外膜囊泡，提供的突变菌株不含ompF基因和CagA基因以及lpxE，lpxF和futB基因。突变菌能够高效刺激宿主产生免疫反应并分泌外膜囊泡，使幽门螺杆菌外膜囊泡具有疫苗效力高的特性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118767149B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202410934778.3
申请日：2024-07-12
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K47/46 , A61K9/52 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种细菌外膜囊泡包裹紫杉醇纳米粒的药物载体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)制备将幽门螺杆菌突变株QS003(Helicobacteri pyloriΔfutBΔlpxEΔlpxFΔsncRNA‑2509025ΔtolB with plasmid Hbp+AffiHER2‑AffiEGFR1‑AffiVEGF)的外膜囊泡；(2)将所得外膜囊泡与装载有紫杉醇的聚乳酸纳米粒混合进行机械挤出，制备得到包裹紫杉醇纳米粒的外膜囊泡。本发明所得的细菌外膜囊泡包裹紫杉醇纳米粒的药物载体可以很好的避免药物的突释，在胃液环境中2小时内的释放比例不足11％，可以防止胃酸的破坏，降低药物在胃部的释放程度，提高药物利用度。
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公开(公告)号：CN118490821A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410650060.1
申请日：2024-05-23
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/17 , A61K39/135 , A61K39/02 , A61K39/215 , A61P37/04 , A61P31/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种免疫佐剂及其制备方法和应用。本发明提供的免疫佐剂中包括：磷酸氢二钠2‑5g、磷酸二氢钾0.2‑1g、氯化钠5‑10g、甘露醇2‑10g、灵芝多糖2‑10g、赖氨酸1‑5g、丙烯酸5‑20g、人工牛黄0.1‑0.5g、羧甲纤维素钠3‑10g，葡聚糖1‑5g，注射用水1000mL。本发明提供的免疫佐剂在用于灭活疫苗生产时可完全代替矿物油佐剂和铝胶佐剂，其能被机体在短期内完全吸收，无残留，且副作用小，提高疫苗安全性，同时简化疫苗生产工艺，降低疫苗生产成本，同时本发明提供的佐剂具有保护疫苗抗原生物活性，增强疫苗免疫效果，延长疫苗抗体持续期等优点。
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公开(公告)号：CN114146170B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210012142.4
申请日：2022-01-06
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种幽门螺杆菌口服疫苗及其制备方法，属于生物工程技术领域，包括：(1)对幽门螺杆菌突变菌进行培养，所述突变菌不含外膜孔蛋白的ompF基因和CagA基因，同时改造lipid A结构，敲除相关合成基因lpxE，lpxF和futB；(2)离心处理后得到沉淀为突变菌外膜囊泡粗提取物；(3)再依次进行盐析反应和离心处理后得到沉淀为突变菌外膜囊泡精纯物；(4)以突变菌外膜囊泡精纯物、LTA2B免疫佐剂为主要原料制备成壳聚糖‑海藻酸钠包裹免疫原微球。本发明方法可以很好的获得幽门螺杆菌突变菌的外膜囊泡，提供的突变菌株不含ompF基因和CagA基因以及lpxE，lpxF和futB基因。突变菌能够高效刺激宿主产生免疫反应并分泌外膜囊泡，使幽门螺杆菌外膜囊泡具有疫苗效力高的特性。
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公开(公告)号：CN111793591A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010575533.8
申请日：2020-06-22
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一株能够高效刺激宿主产生针对志贺氏菌福氏2a血清型O抗原多糖的免疫反应的沙门菌突变株及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。本发明提供的一株沙门菌突变菌株发生以下基因缺失突变ΔfliC、ΔfljB、ΔompA、ΔompC、ΔompD，并敲除利于异源O抗原多糖表达的基因rfbP，同时转入能够完整表达志贺氏菌O抗原多糖的表达质粒。其保藏号为CCTCC NO:M 2020142，保藏于中国典型培养物保藏中心。该突变菌株通过对沙门菌外膜结构的改造，使其更高效的作为多糖递呈载体来应用，同时将志贺氏菌的O抗原多糖表达至沙门菌外膜中，并纯化外膜囊泡，能够高效刺激宿主产生免疫反应并分泌外膜囊泡，从而递呈异源多糖抗原作为疫苗，能够高效用于志贺氏菌感染的防治。
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公开(公告)号：CN221701522U
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202323460343.X
申请日：2023-12-19
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本实用新型涉及一种细菌采集装置，包括箱体、箱盖、降温机构、防护机构、采集机构和开关机构，所述降温机构位于箱体的底端，所述防护机构和所述采集机构均位于箱体的内部，所述防护机构位于所述采集机构的两侧，所述箱体的顶端设置有箱盖，所述箱盖的外侧壁设置有用于控制箱盖打开或关闭的开关机构。本实用新型通过设置采集机构，可挤压橡胶头吸管的头部，可以借助吸力将细菌样本液吸入到橡胶头吸管中，再挤压橡胶头吸管将其中的细菌样本液挤入到细菌液采集管中，收集过程简单方便无污染，利于细菌采集的工作；通过设置降温机构，有效的降低了细菌液采集管周围的温度，保证细菌液采集管内部采集的细菌的活性。
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