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公开(公告)号：CN103224507A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310159791.8
申请日：2013-05-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种平面芳香铜配合物及其制备方法和应用，具体是具有光核酸酶活性和抗癌活性的一种平面芳香铜的配合物及其制备方法和应用。化学式分别为[Cu(dpq)(tfnb)SO4]·CH3OH(1)、[Cu(dppz)(tfnb)NO3(2)，其中dpq为吡唑并[2，3-f][1，10]邻菲罗啉，dppz为二吡啶[3，2-a：2′，3′-c]二苯并吡嗪，tfnb为苯甲酰三氟丙酮。本发明的平面芳香配体铜配合物对DNA均具有良好的键合和切割效果，并且对MCF-7细胞、SMMC细胞、Eca-109细胞、MDA-MB-231细胞均具有较好的抗癌活性，因此是一种潜在应用价值的抗癌药物。本发明制备方法简单，可靠。
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公开(公告)号：CN103214502A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310159465.7
申请日：2013-05-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种双核锌配合物与制备方法及其应用。它的化学式为[Zn2L(OAc)2(CH3OH)4](ClO4)2，其中L为4，4’-二〔N，N-二(吡啶-2-甲基)〕二氨基二苯甲烷，OAC为醋酸根。化合物晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为：β＝117.93(3)°。配体L·xHClO4与醋酸锌反应制的目标化合物。多种光谱方法表征发现化合物对CT-DNA具有较强的键合作用；琼脂糖电泳实验证实化合物对pBR322 DNA有明显的切割效果；MTT实验证实化合物对HeLa细胞具有较好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。本发明制备方法简单，可靠。
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公开(公告)号：CN101402645A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810153106.X
申请日：2008-11-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07F1/08 , C07D401/04 , C09K11/06
Abstract: 一种苯并咪唑基－吖啶配体CuI配合物，为将苯丙咪唑和吖啶环共同引入CuI配体并构筑形成的配合物，该配合物的化学式为：Cu4I4L4，其中L为1－苯并咪唑基9－吖啶；其制备方法如下：在室温下，将1－苯并咪唑基9－吖啶溶于CHCl3中，并置于试管底部；加入CHCl3/CH3CN混合溶液构成中间层；加入CuI的CH3CN饱和溶液构成上层；静置扩散30－35天，可得桔红色块状单晶，用CHCl3洗涤后干燥即可。本发明的优点是：所述配合物易于制备，得到的晶体纯度较高，在常温下具有稳定的荧光发射性质、特征的吸收及发射波长和较高的发光强度，可作为荧光材料应用，为新型荧光材料的探索开辟了新的道路。
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公开(公告)号：CN101016292A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710056823.6
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07D401/04 , C07F1/08 , C09K9/02
Abstract: 本发明公开了一种9－(1－苯并咪唑基)吖啶CuI配合物和制备方法及其应用。配合物是下述化学式的化合物：Cu4I4L4，其中L为9－(1－苯并咪唑基)吖啶。配合物采用扩散法制备。本发明所述配合物具有类立方烷结构，易于制备，得到的晶体纯度较高，在常温下具有稳定的荧光发射性质，具有特征的吸收及发射波长，并具有较高的发光强度，从而可以作为荧光材料得到应用。
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公开(公告)号：CN101016243A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200610016085.8
申请日：2006-09-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及9－菲酸的一种新型合成方法。经过如下步骤：以9－溴菲为起始反应物，乙醚为溶剂，在氩气保护无水无氧和搅拌条件下，9－溴菲与正丁基锂进行金属－卤素交换反应0.5小时。然后再倾注于干冰上，并用干冰覆盖；待干冰挥发完毕，加入乙醚和水，分出水层，用乙醚洗涤3－5次。再经酸化，抽滤、水洗及干燥。本发明的合成步骤简单快速，工艺简单，反应时间短，后处理方便，产率高且所需设备简单。
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