公开(公告)号：CN104174026A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201410430550.7

申请日：2014-08-28

Applicant: 南开大学

Inventor： 刘育 ,  王以轩 ,  郭东升 ,  王鲲鹏

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/4745 ,  A61K9/51 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00

Abstract: 一种基于盐酸伊立替康的抗癌纳米粒子，由两亲性磺化杯[4]芳烃（SC4AH）和盐酸伊立替康（IRC）通过超分子作用形成，两亲性磺化杯[4]芳烃在纳米粒子表面提供了主客体键合位点，对纳米粒子的表面进行非共价修饰，用来结合阳离子靶向剂分子，从而实现靶向药物传递。本发明的优点是：1）制备简便、原料用量少；2）由于药物分子本身是纳米粒子的构筑单元之一，该纳米粒子在保护药物分子的同时拥有较高的负载率；3）该纳米粒子可通过其表面杯芳烃的包结作用非共价修饰靶向剂分子，使其在癌症药物靶向运输领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN102743759B

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201210249721.7

申请日：2012-07-18

Applicant: 南开大学

Inventor： 刘育 ,  王以轩 ,  郭东升 ,  曹钰

IPC: A61K47/26 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00

Abstract: 一种酶调控的超分子纳米球，其构筑单元以正电荷两亲性杯[4]芳烃（TAC4A）为主体，以三磷酸腺苷（ATP）为客体，通过主-客体配位相互作用构筑超分子组装体；其制备方法是：1）将正电荷两亲性杯[4]芳烃和三磷酸腺苷溶解于水中均匀混合；2）加入碱性磷酸酶，即可制得酶调控的超分子纳米球。本发明的优点是：该超分子纳米球基于正电荷两亲性杯[4]芳烃和三磷酸腺苷二元超分子组装的酶调控纳米球，生物相容性好、对碱性磷酸酶具有快速响应的特性、以高选择性并且迅速的在磷酸酶靶向位点解聚；且制备方法简便，主、客体原料用量少，该超分子纳米球在治疗磷酸酶相关的癌症药物负载、运输和靶向释放领域具有广阔的应用前景。