-
公开(公告)号：CN110664807B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910700578.0
申请日：2019-07-31
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/4164 , A61K31/11 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有协同抗黑色素瘤功效的药物组合物及其应用，该药物组合物，是包括桂皮醛和达卡巴嗪。本发明的组合物具有较好的抗黑色素瘤效果，在开展肿瘤发病机理的研究中结合使用相关小鼠移植瘤模型的病理实验发现，将桂皮醛和达卡巴嗪联合使用具有较强的抑制实体瘤生长的作用，桂皮醛和达卡巴嗪具有协同作用，因此，可减少达卡巴嗪的用药量，从而减少了由化疗药物引起的副作用的风险，应用于治疗黑色素瘤。
-
公开(公告)号：CN110057958B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910421943.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了通过检测当归药材中具有钙拮抗功效的有效成分含量评价质量等级的方法，步骤为：(1)通过超高效液相色谱法检测当归药材中Z‑藁本内酯和欧当归内酯A的含量，1g当归药材中Z‑藁本内酯的mg数用X1表示，1g当归药材中欧当归内酯A的mg数用X2表示；(2)胞内钙拮抗功效与Z‑藁本内酯和欧当归内酯A的关系满足下列函数：Y＝(31.2579X1+381.352X2‑248.979X1X2+18.4822)×100％，其中：Y为当归药材胞内钙拮抗功效的评估值的简称，Y的范围区间：0～100％，根据Y值，将当归药材分为1级‑7级七个质量等级，本发明的方法简便快捷地评价当归的质量等级。
-
公开(公告)号：CN110057958A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910421943.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了通过检测当归药材中具有钙拮抗功效的有效成分含量评价质量等级的方法，步骤为：(1)通过超高效液相色谱法检测当归药材中Z-藁本内酯和欧当归内酯A的含量，1g当归药材中Z-藁本内酯的mg数用X1表示，1g当归药材中欧当归内酯A的mg数用X2表示；(2)胞内钙拮抗功效与Z-藁本内酯和欧当归内酯A的关系满足下列函数：Y＝(31.2579X1+381.352X2-248.979X1X2+18.4822)×100％，其中：Y为当归药材胞内钙拮抗功效的评估值的简称，Y的范围区间：0～100％，根据Y值，将当归药材分为1级-7级七个质量等级，本发明的方法简便快捷地评价当归的质量等级。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103933056B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410156796.X
申请日：2014-04-18
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61K31/137
Abstract: 本发明涉及一种以牛蒡苷（或牛蒡苷元）和β2肾上腺素受体激动剂类药物为主要活性成分的药物。本发明提供的药物在有效降低细胞内游离钙离子水平，提高平滑肌舒张作用的同时，还具有很好的消炎效果，同时避免了目前β2肾上腺素受体激动剂类药物与糖皮质激素组合长期使用后由激素引起的副作用的风险，可应用于治疗慢性呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病，尤其用于治疗平喘。
-
公开(公告)号：CN114129572A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111543542.X
申请日：2021-12-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种协同抑制汉防己甲素诱导的药源性肝损伤的药物组合物，属于医药技术领域；所述药物组合物包括熊果酸和甘草次酸，或者包括齐墩果酸和甘草次酸；本发明的药物组合物能够显著缓解汉防己甲素诱导的肝脏HepG2细胞凋亡，以及汉防己甲素诱导的小鼠肝损伤，且二者具有协同作用，保护效果明显优于单一药物，为保证含有汉防己甲素的药物制剂的用药安全性提供了有效方法，在药物的肝毒性防治领域有较好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110922438A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911154567.3
申请日：2019-11-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种从金花茶中制备鞣花酸衍生物冲山茶苷(okicamelliaside,OCS)的方法。该方法是以金花茶(Camellia nitidissima Chi)的老叶为原料，以水煎煮的方式提取总鞣花酸，然后通过大孔吸附树脂富集其中的冲山茶苷，再利用高效制备液相色谱对其进行精制，并获得冲山茶苷单体的方法。所获得的冲山茶苷具有潜在的抗肿瘤、抗氧化、抗过敏等多种药理作用，具有深入开发的价值。
-
公开(公告)号：CN110028545A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910450176.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07J63/00 , C07H1/08 , C07H15/256 , A61K47/28
Abstract: 本发明公开了一种能改善细胞膜通透性的桔梗次生皂苷的制备方法。该方法是以桔梗总皂苷为原料，通过碱水解获得桔梗皂苷体内代谢的主要次生皂苷，再利用中压制备液相色谱对所得桔梗次生皂苷进行分离，获得桔梗次生皂苷682和桔梗次生皂苷696两种主要桔梗次生皂苷。桔梗次生皂苷682和桔梗次生皂苷696可以有效改善细胞膜的通透性，辅助药物进入细胞，可用于辅助药物递送。
-
公开(公告)号：CN103933056A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410156796.X
申请日：2014-04-18
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/365 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61K31/137
Abstract: 本发明涉及一种以牛蒡苷（或牛蒡苷元）和β2肾上腺素受体激动剂类药物为主要活性成分的药物。本发明提供的药物在有效降低细胞内游离钙离子水平，提高平滑肌舒张作用的同时，还具有很好的消炎效果，同时避免了目前β2肾上腺素受体激动剂类药物与糖皮质激素组合长期使用后由激素引起的副作用的风险，可应用于治疗慢性呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病，尤其用于治疗平喘。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.016 seconds)
