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公开(公告)号：CN109180955A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810906337.7
申请日：2018-08-10
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C08G83/008 , B01D53/02 , B01J20/226
Abstract: 本发明公开了一种具有独特客体诱导行为的柔性金属-有机框架材料的制备方法及其独特的吸附分离行为的应用。其组成用化学式表示为:{Cu(FPBDC)]·DMF}n。该材料活化后可以被不同的客体分子诱导出动态的柔性行为，从而对乙烷(C2H6)、丙烯(C3H6)、丙烷(C3H8)等展现出独特的吸附行为，即在不同的温度范围内，该金属-有机框架对特定气体的吸附量随温度的升高而增大，基于这样的独特的吸附行为，在258K下该材料可以有效的分离C3H6/C3H8。
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公开(公告)号：CN108745381A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810577273.0
申请日：2018-06-07
Applicant: 南开大学
IPC: B01J27/043 , C25B11/02 , C25B11/06 , C25B1/04
CPC classification number: B01J27/043 , C25B1/04 , C25B11/02 , C25B11/04
Abstract: 本发明公开了以MOF为基底制备硫化钴催化剂的方法，通过调节不同煅烧时间和气氛以及原位硫化法制备的四种以MOF为前驱体的硫化钴催化剂，Co‑MOF自身含有硫和氮元素，可以不在外加硫源的条件下原位硫化，并且通过调节不同煅烧时间和气氛，利用硫在高温下升华的特点，制备出四种硫化钴，分别为CoS1.097,Co9S8,Co9S8&CoS1.097和Co9S8&CoS1.097/rGO。其中复合相Co9S8&CoS1.097/rGO具有很好的酸性条件下电催化产氢的性质。本发明提供的制备方法安全并且简单易行，是理想的电催化产氢催化剂。
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公开(公告)号：CN108649198A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810429345.7
申请日：2018-05-08
Applicant: 南开大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/587 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种钴嵌入的氮、硫共掺杂的碳纳米材料的制备方法，包括以下步骤：将六水合硝酸钴和2-甲基咪唑分别溶于甲醇中，在搅拌的条件下混合进行反应形成ZIF-67；向形成的ZIF-67中加入硫源硫代乙酰胺(TAA)先于室温下进行反应后于40℃进行反应后干燥得到前驱体；将得到的前驱体在Ar/H2混合气中650℃煅烧4h得到最终产物。本发明的制备方法简单可控、原料廉价易得、产量大，且得到的材料作为锂离子电池负极材料时具有优异的电化学性能。
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公开(公告)号：CN108285465A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201710014228.X
申请日：2017-01-09
Applicant: 南开大学
IPC: C07F7/00 , C07D257/08
CPC classification number: C07D257/08 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的金属有机框架材料(MOFs)，所述金属有机框架材料的晶胞参数为：a＝b＝c＝32.39650，α＝β＝γ＝90°；本申请还提供了所述金属有机框架材料的制备方法。本申请还提供了一种修饰的金属有机框架材料，其由烯烃与炔烃中的一种与上述金属有机框架材料反应得到；本申请还提供了上述修饰的金属有机框架材料的制备方法。本发明通过在MOFs中引入四嗪(Tz)，得到两个Tz修饰的MOFs材料。另外，利用MOFs中的Tz与烯烃或者炔烃发生D-A反应构筑一系列含有不同官能团的MOFs；Zr12O8(OH)8(Bitzfa)2(Ⅰ)。
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公开(公告)号：CN104860969A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510247072.0
申请日：2015-05-15
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C07F3/003 , B01J20/226 , B01J20/30 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种具有吸附富集剧毒农药能力的金属-有机框架材料及其制备方法与用途，其组成用化学式表示为:[(CH3CH2)2NH2]6[Zn6(BTC)4(PyC)3]，是将有机配体H3BTC、H2PyC和Zn(NO3)2·6H2O加入到N,N-二乙基甲酰胺溶剂中，将此混合溶液通过溶剂热反应后，降至室温得到块状无色单晶，收集，洗涤，真空干燥，即得产品。该材料对被吸附物有电荷选择性和尺寸选择性，具有高效吸附富集阳离子型农药的功能。本发明提供的制备方法简单易行，制备周期短且能耗低，为治理农药污染提供了理想吸附剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101402656B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810153107.4
申请日：2008-11-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种三维叠氮铜镍配位化合物，含有一维孔道的三维网络结构，其二级结构单元为晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c；叠氮桥联铜镍单元形成一个一维链，异烟酸一价阴离子连接这些链形成一个三维网络，在连接过程中异烟酸阴离子之间形成一维孔道；其制备方法是：将异烟酸、氯化铜、氯化镍和叠氮钠溶于15ml水中；经由水热反应得到块状三维叠氮铜镍配位化合物的晶体。本发明的优点是：三维叠氮铜镍配位化合物具有铁磁和变磁性质，可用作分子基磁性材料，在材料科学领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1660832B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200410093870.4
申请日：2004-12-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及从黄芪中提取和分离黄芪总黄酮和皂甙的方法，首先将粉碎或切黄芪根茎原料用有机溶剂在-10～70℃下温度下回流提取1～10h；滤液冷却使蔗糖析出；在滤液中加入碱溶液，使黄酮类化合物沉淀完全；清液进行蒸馏以回收有机溶剂，将蒸馏后的母液降至室温，放置，离心分离后得黄芪总皂甙；沉淀酸化PH＝2-3，黄酮及其类似物从水中析出。本发明可直接从黄芪中提取黄芪总黄酮和总皂甙并将两者分离。工艺简单，提取成本低，因此是一个快速高效的方法。
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公开(公告)号：CN101406826A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810153105.5
申请日：2008-11-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种具有溶剂选择性可逆吸附的配位聚合物，其组成用化学式表示为[Zn2(L)(4，4′－bipy)(DMF)]·DMF，属单斜晶系，Zn离子为六配位，形成具有孔洞的三维网络结构配位聚合物，对应于每一个Zn离子，在孔洞中均有一个游离的DMF分子；其制备方法是：将2，3，6，7－蒽四酸溶于60～100℃的DMF中制成溶液，加入Zn(NO3)2·6H2O和4，4′－联吡啶，加热反应，过滤、静置后，收集析出的晶体并洗涤，干燥后即可。本发明的优点是：所述配位聚合物在浸入CH3OH等溶剂中后，对DMF分子具有溶剂选择性可逆吸附，可作为DMF分子探针应用；该制备方法简单易行，时间短且能耗低。
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公开(公告)号：CN100415367C
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200510016271.7
申请日：2005-03-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及纳米金属钯/载体催化剂的制备方法，更具体地说，涉及一种采用络合物分解方法合成纳米金属钯/载体催化剂的制备方法。本发明的纳米金属钯/载体催化剂的制备方法，包括首先将赖氨酸盐酸盐与H2PdCl4进行络合反应，再浸渍或离子交换在无机载体上，于是在载体表面形成Pd-氨基酸络合物，该络合物经热分解，还原即可获得纳米金属Pd/载体催化剂。本发明的钯络合物负载催化剂合成条件温和，原料便宜易得，由此络合物合成的纳米钯催化剂同样具有合成条件温和，原料便宜易得的优点，并且该催化剂还具有较高的加氢反应活性。
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公开(公告)号：CN101016309A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710056822.1
申请日：2007-02-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07F3/08 , C07D213/22 , C07C63/46 , C09K9/02
Abstract: 本发明涉及一种9，10－双蒽酸和2，2′－联吡啶混配镉配合物的合成及应用。配合物是下述化学式的配合物：{[Cd2(L)2(bipy)(H2O)2](C2H5OH)0.5(H2O)2.25}∞，其中L＝9，10－双蒽酸双羧基阴离子配体，bipy＝2，2′－联吡啶。配合物采用扩散法制备。该方法有别于目前文献中报道的常用的d10金属羧酸类配体混配配合物的水热等合成方法，克服了其温度高、危险性大、产率低以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法，条件温和、产率高、可重现性好。配合物晶体样品的荧光光谱数据和飞秒激光系统探测到的荧光寿命数据均显示此类配合物具有稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
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