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公开(公告)号：CN1635156A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410072852.8
申请日：2004-11-22
Applicant: 中华人民共和国天津出入境检验检疫局 , 南开大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用荧光PCR技术检测坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的方法，属于细菌检验技术。其技术方案是利用坂崎肠杆菌种特异性DNA序列，设计特异性寡核苷酸引物和探针，分别应用外切酶探针荧光PCR和荧光染料嵌合PCR技术直接从样本中扩增细菌靶基因。本发明包括设计的坂崎肠杆菌种特异性6条寡核苷酸序列，作为对照的两条报告质粒扩增序列，以及与之配套的荧光PCR反应条件。本发明解决了从食品和临床样本中检测坂崎肠杆菌的标准方法，其有益效果是：省略了细菌的反复培养，不需电泳观察，从而节约时间；此外，此法灵敏度更高，检测速度更快，可进行定量分析。
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公开(公告)号：CN101113471A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710057578.0
申请日：2007-06-07
Applicant: 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 , 南开大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用复合荧光PCR技术检测食源性致病肠杆菌的方法，属于细菌检验技术领域，主要的技术方案是设计了引物组序列。致病肠杆菌是食品中常见的致病菌，严重威胁着人们的健康。快速、准确的检测食品中的致病肠杆菌是有效预防和控制病原菌感染的主要前提条件。需要检测的食源性致病肠杆菌主要包括以下几种：志贺氏菌、沙门氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、出血性大肠杆菌和大肠杆菌O157:H7。针对上述目标菌，本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种运用复合荧光PCR技术快速低成本的检测志贺氏菌、沙门氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、出血性大肠杆菌和大肠杆菌O157:H7的方法。该方法可以使用两管PCR反应，能够初筛出上述几种病原微生物。
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公开(公告)号：CN1877328A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610014764.1
申请日：2006-07-12
Applicant: 南开大学 , 中华人民共和国天津出入境检验检疫局
Abstract: 本发明公开了一种用23S核糖体基因探针阵列检验多种能够导致水生动物传染病病原菌的方法，其技术原理为分子杂交——酶联免疫显色技术，属于细菌检测技术，其技术方案是用生物信息学方法设计特异性探针，包括设计筛选的34条用作探针的寡核苷酸序列以及与之配套的PCR和杂交反应条件。通过PCR扩增并用地高辛标记细菌23srRNA基因内部分序列，并用该PCR产物和一组特异性的寡核苷酸探针杂交，经酶联免疫显色显色后，可以从待测样品中，精确检测出是否存在水生动物传染病病原菌。该方法的优点是，省去了重复的细菌培养筛选环节，节约时间；分子杂交鉴定方法不受培养条件和细菌生理状态的影响，较生理生化鉴定方法更为准确。
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公开(公告)号：CN1877327A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610014761.8
申请日：2006-07-12
Applicant: 南开大学 , 中华人民共和国天津出入境检验检疫局
Abstract: 本发明公开了一种利用核糖体操纵子间区探针组成寡核苷酸微阵列检验多种能够导致水生动物传染病病原菌的方法，其技术原理为分子杂交——酶联免疫显色技术，属于细菌检测技术，其技术方案是用生物信息学方法设计特异性探针，包括设计筛选的34条用作探针的寡核苷酸序列以及与之配套的PCR和杂交反应条件。通过PCR扩增并用地高辛标记细菌16s－23srRNA基因间区序列，并用该PCR产物和一组特异性的寡核苷酸探针杂交，经酶联免疫显色显色后，可以从待测样品中，精确检测出是否存在水生动物传染病病原菌。该方法的优点是，省去了重复的细菌培养筛选环节，节约时间；分子杂交鉴定方法不受培养条件和细菌生理状态的影响，较生理生化鉴定方法更为准确。
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公开(公告)号：CN1877297A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610014762.2
申请日：2006-07-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种多杀巴斯德氏菌PCR快速检测试剂盒和检测方法。属于兽医学和水产学诊断技术领域，主要技术方案是利用PCR技术特异性扩增16S－23S核糖体RNA转录间区，达到区分多杀巴斯德氏菌(Pasteurella multocida)和相近致病菌的目的，并且能够排除一些用传统的生化鉴定难以排除的与多杀巴斯德氏菌相近的几个致病菌。该方法与传统方法相比能够大大提高兽医临床诊断多杀巴斯德氏菌的效率，缩短诊断时间，准确度更高，节省劳动力和成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117131712B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311396889.5
申请日：2023-10-26
Applicant: 南开大学
IPC: G06F30/20 , G06Q50/20 , G09B9/00 , G09B23/28 , G06F119/14
Abstract: 本发明提出了一种虚实结合的应急救护模拟系统和方法，属于应急救护模拟技术领域，构建应急救护物理模型在映射空间中的应急救护数字孪生模型；建立虚拟应急救护孪生模型受的合力及展现的弹性形变状态；对应急救护物理模型上的模拟操作状态进行实时数据处理，计算反射力和反弹夹角；在虚拟应急救护孪生模型上输出并显示所述反射力和反弹夹角，使操作者参考所述反射力和反弹夹角纠正模拟操作动作的力度和方向，客观地分析受训者的应急救护技能,大大提高应急救护训练效率。
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公开(公告)号：CN115472055A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211152374.6
申请日：2022-09-21
Applicant: 南开大学
IPC: G09B9/00
Abstract: 本发明提供一种虚实结合力回馈虚拟仿真教学系统，包括三维重建单元、虚拟仿真培训单元、PC单元、以及考核单元；三维重建单元，包括医学影像数据、图像处理模块以及三维重建模块，用于重建三维虚拟环境以及三维人体数字模型；虚拟仿真培训单元，用于通过VR技术呈现手术场景和仪器设备，通过力回馈设备展现手术操作手感，进行虚拟培训；PC单元，用于虚拟场景的构建与显示，为总控制端；考核单元，用于学习和考核，对异常数据实时报警、反馈和扣分，通过云存储和数据可视化长期跟踪教学培训情况。本发明通过力回馈与虚拟现实的结合，给与使用者在模拟手术中的真实的视觉与触觉，增强真实感、沉浸感、以及交互感。
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公开(公告)号：CN106957917A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710295179.1
申请日：2017-04-28
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52 , C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明涉及一种新型环介导等温扩增结合侧向层析技术检测霍乱弧菌的方法，该试剂通过对等温环介导扩增所使用的引物组中的前内引物标记一种抗原同时对后内引物标记另一种抗原，能够在扩增霍乱弧菌特异性目的基因的同时对该基因进行标记。标记后使用配套的胶体金试纸能够快速检测目的基因的扩增产物，从而检测霍乱弧菌。本发明的检测试剂操作简单快速、特异性强、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105883714A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610254978.X
申请日：2016-04-19
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种核酸纳米结构，具体而言是一种新型依赖于拓扑异构酶构建稳定核酸纳米网状结构及其构建技术。本发明所使用的DNA网状结构是由3条DNA单链通过拓扑异构酶构建而成的二维网状结构，其中拥有互补配对片段和活性片段。活性片段可以设计成为实现相关生物学功能的目的序列，携带相关生物基团，发挥相应的生物学效应。本方法具有热稳定性高、拥有活性片段，制作简单方便等特点。
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公开(公告)号：CN101113472A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710057579.5
申请日：2007-06-07
Applicant: 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 , 南开大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用复合荧光PCR技术检测食源性病原微生物的方法，属于细菌检验技术领域，主要的技术方案是设计了引物组序列。食品中常见的致病菌严重威胁着人们的健康。快速、准确的检测食品中的致病菌是有效预防和控制病原菌感染的前提条件。需要检测的食源性病原微生物主要包括以下几种：金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特氏菌、以及弧菌包括和肠杆菌。针对上述目标菌，本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种运用复合荧光PCR技术快速低成本的检测金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特氏菌、肠杆菌科细菌和弧菌属细菌的方法。该方法可以使用一管PCR反应，能够初筛出上述几种病原微生物。
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