一株具有抑菌能力的耐硼赖氨酸芽孢杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN113416670B

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202110650187.X

    申请日:2021-06-10

    Abstract: 本发明公开了一株具有抑菌能力的耐硼赖氨酸芽孢杆菌及其应用。一株具有良好抑菌能力的耐硼赖氨酸芽孢杆菌LBS‑2018,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CGMCC No.21392,保藏日期为2020年12月17日。本发明所述的耐硼赖氨酸芽孢杆菌LBS‑2018在制备抑制大肠杆菌的制剂中的应用,优选在制备抑制耐药大肠杆菌的制剂中的应用。LBS‑2018对革兰氏阴性菌(大肠杆菌为典型代表),尤其对耐药菌株具有显著的抑菌效果,生长速度快于枯草芽孢杆菌,通过竞争方式抑制耐药菌。相比其他耐硼赖氨酸芽孢杆菌菌株具有更强抑制大肠杆菌黏附细胞的作用,抑制率61%‑81%。

    一株具有抑菌能力的耐硼赖氨酸芽孢杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN113416670A

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN202110650187.X

    申请日:2021-06-10

    Abstract: 本发明公开了一株具有抑菌能力的耐硼赖氨酸芽孢杆菌及其应用。一株具有良好抑菌能力的耐硼赖氨酸芽孢杆菌LBS‑2018,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CGMCC No.21392,保藏日期为2020年12月17日。本发明所述的耐硼赖氨酸芽孢杆菌LBS‑2018在制备抑制大肠杆菌的制剂中的应用,优选在制备抑制耐药大肠杆菌的制剂中的应用。LBS‑2018对革兰氏阴性菌(大肠杆菌为典型代表),尤其对耐药菌株具有显著的抑菌效果,生长速度快于枯草芽孢杆菌,通过竞争方式抑制耐药菌。相比其他耐硼赖氨酸芽孢杆菌菌株具有更强抑制大肠杆菌黏附细胞的作用,抑制率61%‑81%。

    一种苏丹草体外诱导管胞的方法

    公开(公告)号:CN104126510B

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201410364395.3

    申请日:2014-07-28

    Abstract: 本发明涉及一种苏丹草体外诱导管胞分化的方法,属于植物细胞工程技术领域。以苏丹草种子组织培养诱导的淡黄色颗粒状愈伤组织为外植体,在不含植物生长激素的基本培养基中,添加1.0~9.0g/L活性炭,在黑暗、每日16h和24h的散射光下培养5~21d,培养室温度26~28℃,体外诱导获得了管胞。本发明建立的苏丹草体外诱导管胞分化的方法,管胞分化率最高达到47.23%,本发明的优点是:操作简便,诱导效率高,为苏丹草次生细胞壁木质素调控机制研究和定向改良提供了技术支撑。

    自交不结实海雀稗秋水仙素诱导体细胞突变体的筛选方法

    公开(公告)号:CN102177849A

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN201110074147.1

    申请日:2011-03-28

    Abstract: 本发明涉及一种自交不结实海雀稗秋水仙素诱导体细胞突变体的筛选方法,属于农业生物技术领域。海雀稗颗粒状愈伤组织在愈伤组织继代培养基上增殖培养20d~25d,转到添加500~1000g/L秋水仙素的愈伤组织继代培养基中诱变培养24h,转到分化培养基上培养35d~40d,绿苗和绿芽再转到分化培养基上继续生长,具有3张完整叶的再生植株移栽至大田或盆钵,移栽第2年成熟期,检查结实性获得可自交结实的体细胞突变体植株,收获的种子播种后能100%发芽长成具有完整根、茎、叶的植株,并能正常分蘖和成坪。本发明适用于海雀稗新品种选育,具有操作简便、周期短和选择效率高的优点。

    狼尾草属STS分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN117568518A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311741871.4

    申请日:2023-12-18

    Abstract: 本发明具体涉及一种狼尾草属STS分子标记及其应用,所述分子标记具有17个位点对应的正向和反向引物,具体如SEQ ID No:1‑34所示。本发明筛选的STS标记在狼尾草属内的美洲狼尾草、象草、杂交狼尾草、乡土狼尾草、东非狼尾草和多穗狼尾草种质中均有扩增,为狼尾草属内通用型标记,打破了前人分子标记类型种间不兼容的现状,特别为鉴定种间杂交新种质提供新依据。本发明筛选的17个STS标记在136份种质资源中的实际MAF值均>10%,多态性高。本发明筛选的17个STS标记在狼尾草属种质资源间的片段差异均>50bp,显著利于琼脂糖电泳分离,缩短实验周期,且简便易行,可操作性强,经济实用。

    一种饲草高粱-巨大芽孢杆菌共生体良种繁育方法

    公开(公告)号:CN116018954A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202211281389.2

    申请日:2022-10-19

    Abstract: 本发明属于植物‑微生物交叉技术领域,具体涉及一种饲草高粱‑巨大芽孢杆菌共生体良种繁育方法;所述方法包括如下步骤:在母本柱头抽出2~3 d时,用巨大芽孢杆菌菌液喷雾于柱头,再用父本花药抽出后2~5 d的花粉授粉,收获成熟种子,即可。本发明还保护一种快速鉴定巨大芽孢杆菌BM18‑2的CAPS标记,主要包括针对SNP位点设计的引物对及内切酶BspT104 I,所述引物对的上游引物和下游引物分别如SEQ ID No:1~2所示。本发明提供了首个含内生巨大芽孢杆菌饲草高粱良种繁育方法,生产的种子能显著提高盐含量≤8‰土壤中生长的植株生物量、粗蛋白、可溶性糖含量和粗饲料分级指数GI;本发明的鉴定巨大芽孢杆菌BM18‑2的CAPS标记能够实现巨大芽孢杆菌BM18‑2的快速定性鉴定。

    一种设施大棚果园间作苏牧2号象草的周年供草养獭兔方法

    公开(公告)号:CN109197773A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811215608.0

    申请日:2018-10-18

    Abstract: 本发明公开了一种设施大棚果园间作苏牧2号象草的周年供草养獭兔方法,涉及畜牧学牧草生产与养殖领域。该方法利用设施大棚果园间作牧草,通过发挥大棚冬春季的增温功能,在大棚果园中的空地进行优质高产苏牧2号象草生产,及其调制加工,改善土壤景观,满足獭兔养殖业对牧草周年供应的需要。在鲜草供应期和产草量方面,与大田种植苏牧2号象草相比,鲜草供应期延长≥100d,产草量提高≥18%。在种草养兔方面,饲喂产仔母兔,仔兔成活率提高2.0-3.47%、断奶个体重提高0.03-0.06kg/只,每只母兔带6只仔兔节本增效率≥9%;可提早青年兔出栏≥25d;按青年兔全价颗粒料配方,苏牧2号象草替代20-40%紫花苜蓿制成的颗粒料,饲喂獭兔增重无显著差异,约3.0kg出栏饲料成本下降≥5%。

    一种御谷保健酒的酿造方法

    公开(公告)号:CN105420022B

    公开(公告)日:2018-05-25

    申请号:CN201510966834.2

    申请日:2015-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种御谷保健酒的酿造方法,该方法包括以下步骤)浸泡打浆,2)酶解破壁,3)液化与糖化,4)微波杀菌,5)接种发酵,6)陈酿,7)澄清过滤处理。本发明采用酵前酶解破壁提高淀粉溶出率;采用α‑中温淀粉酶和糖化酶高效降解淀粉,提高了淀粉出酒率;采用瞬时高功率微波处理杀菌和生料发酵工艺克服了传统酿酒工艺中高温对多酚、黄酮等活性物质的破坏,为终端产品的营养保健功能提供保障;采用低温微波组合催陈技术极大地缩短了陈酿时间,降低了生产成本;采用澄清稳定处理技术,使酒体澄清透亮。按照本发明方法最终获得色泽金黄、清澈透亮、香气浓郁、集营养与保健于一体的高品质御谷保健酒。

    一种御谷保健酒的酿造方法

    公开(公告)号:CN105420022A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510966834.2

    申请日:2015-12-21

    CPC classification number: C12G3/02 C12H1/16

    Abstract: 本发明公开了一种御谷保健酒的酿造方法,该方法包括以下步骤)浸泡打浆,2)酶解破壁,3)液化与糖化,4)微波杀菌,5)接种发酵,6)陈酿,7)澄清过滤处理。本发明采用酵前酶解破壁提高淀粉溶出率;采用α-中温淀粉酶和糖化酶高效降解淀粉,提高了淀粉出酒率;采用瞬时高功率微波处理杀菌和生料发酵工艺克服了传统酿酒工艺中高温对多酚、黄酮等活性物质的破坏,为终端产品的营养保健功能提供保障;采用低温微波组合催陈技术极大地缩短了陈酿时间,降低了生产成本;采用澄清稳定处理技术,使酒体澄清透亮。按照本发明方法最终获得色泽金黄、清澈透亮、香气浓郁、集营养与保健于一体的高品质御谷保健酒。

    象草的快速繁殖方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101703003A

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200910234927.0

    申请日:2009-11-20

    Abstract: 本发明涉及一种象草的快速繁殖方法,属于植物细胞工程技术领域。以象草幼穗为材料,通过愈伤组织诱导、丛生苗诱导以及丛生苗增殖和壮根培养,进行象草细胞工程苗的快速扩繁;1个幼穗1次扩繁可产生细胞工程苗85~406株,平均细胞工程苗繁殖系数为198株/穗,细胞工程苗温室或大田苗床移栽成活率达98%,经30d以上的生长,可作为种苗用于大田种植;本方法能改进已建立的“象草体细胞培养植株再生方法”不能诱导丛生苗的不足,是现有象草种茎无性扩繁和种茎细胞工程扩繁技术的有益补充,具有繁殖系数高、取材方便和操作简便的特点,为象草产业化应用提供技术支撑。

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