固体环氧树脂增韧聚酯的制备方法

    公开(公告)号:CN104448267B

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201410812408.9

    申请日:2014-12-23

    Abstract: 本发明公开了一种固体环氧树脂增韧聚酯的制备方法,步骤如下:称取对苯二甲酸、多元醇混合物和酯化催化剂混合,加热搅拌,在175‑185℃条件下进行酯化反应,并于3.5‑4.5h升温至250‑260℃,将产生的水排出,向混合物中加入消泡剂,控制真空度小于‑0.08MPa,抽真空3‑5h,冷却出料,即得产品,所述多元醇混合物是亚烷基二醇和有机废液的混合物,所述的有机废液为环氧树脂活性稀释剂的副产物饱和盐水蒸发析盐后回收的多羟基有机化合物。本发明充分利用制备固体环氧树脂活性稀释剂产生的有机废液作为原料之一进行固体环氧树脂增韧聚酯的制备,不仅节约生产成本,提高企业生产的经济效益,而且有效避免有机废液直接排放,从而实现废弃物的资源化利用,具有一定的经济效益和社会效益。

    环氧树脂的制备方法
    12.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104448236B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201410843581.5

    申请日:2014-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种环氧树脂的制备方法,步骤如下:称取双酚A和质量浓度为8-10%的NaOH混合液,混合搅拌至溶解,向溶解液中加入环氧氯丙烷,在50-100℃条件下反应2-3.5h,水洗至中性,脱水,即得环氧树脂产品,所述8-10%NaOH混合液是由NaOH溶液与含碱饱和盐水配制而成,所述含碱饱和盐水为制备脂肪族环氧树脂活性稀释剂产生的副产物。本发明将环氧树脂活性稀释剂和固体环氧树脂的生产进行有机结合,充分利用脂肪族环氧树脂活性稀释剂制备过程中产生的含碱和少量多元醇的饱和盐水作为原料之一进行固体环氧树脂的生产,不仅节约了固体环氧树脂的生产成本,而且提高了固体环氧树脂产品的韧性,该方法工艺简单,能耗低,生产清洁,具有一定的经济效益和社会效益。

    丁基缩水甘油醚的合成方法

    公开(公告)号:CN103145647B

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201310080273.7

    申请日:2013-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种丁基缩水甘油醚的合成方法,包括丁醇与环氧氯丙烷发生开环反应制取丁基氯醇醚中间体,以及丁基氯醇醚中间体与氢氧化钠进行闭环反应制取丁基缩水甘油醚,其中开环反应所用的催化剂为活性炭固载三氟化硼催化剂,三氟化硼的固载量为5~20%。通过使用活性炭固载三氟化硼催化剂催化丁醇与环氧氯丙烷发生开环反应,其对开环反应主反应的选择性高,减少副反应的发生,使得制取得到丁基缩水甘油醚的环氧值高、有机氯含量低,品质好;另外,该固相催化剂对设备腐蚀性低、开环反应结束后容易与反应产物分离,分离后可循环使用,避免造成环境污染。

    一种苯酐二异丙醇酰胺类环氧树脂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111909117B

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN202010883841.7

    申请日:2020-08-28

    Abstract: 本发明提供了一种苯酐二异丙醇酰胺类环氧树脂及其制备方法与应用,属于有机合成技术领域,主要成分为苯酐二异丙醇酰胺多缩水甘油醚,所述苯酐二异丙醇酰胺类环氧树脂中苯酐二异丙醇酰胺多缩水甘油醚的质量百分含量≥70%。本发明提供的苯酐二异丙醇酰胺类环氧树脂的环氧值为0.42~0.49eq/100g,且具有较低的粘度,能够增强E‑51环氧树脂固化物的刚性、韧性和耐高温性。本发明还提供了上述技术方案所述环氧树脂的制备方法,通过控制反应的温度、时间和配比,保证了原料的环氧化程度,使最终的环氧树脂具有较高的环氧值和较低粘度;能够提高环氧树脂固化物的耐高温性、刚性和韧性。

    烯丙基甘油醚的合成方法

    公开(公告)号:CN106146264A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201610655808.2

    申请日:2016-08-11

    CPC classification number: Y02P20/584 C07C41/26 C07C43/178

    Abstract: 本发明公开了一种烯丙基甘油醚的合成方法,以烯丙基缩水甘油醚原料,在强酸性离子交换树脂固载SnCl4催化剂作用下进行水解开环反应,过滤回收催化剂(循环使用),蒸馏脱除过量水,减压精馏得产物烯丙基甘油醚,蒸馏回收过量的水可返回作原料使用。本发明中使用固体酸催化烯丙基缩水甘油醚与水开环,相比传统工艺,工艺流程短、反应条件温和、操作安全简便;原料易得,产品产率高;催化剂腐蚀性低,可回收循环使用,过程清洁,易实现产业化。

    一种气干性不饱和聚酯的合成方法

    公开(公告)号:CN106800645A

    公开(公告)日:2017-06-06

    申请号:CN201710010042.7

    申请日:2017-01-06

    CPC classification number: Y02P20/582 C08G63/918 C08G63/676 C09D5/34

    Abstract: 本发明公开了一种气干性不饱和聚酯的合成方法,将二元醇、二元酸等反应物料加入反应器中,在N2气保护下加热搅拌,逐步升温至170‑190℃,在此温度下进行酯化反应3‑5h,至酸值达到85‑95mgKOH/g,停止反应,降温至100℃‑110℃,加入烯丙基缩水甘油醚副产残液烯丙基醇醚、油酸封端剂,升温至180‑190℃进行封端反应2‑4h,酸值小于40mgKOH/g时反应结束,降温至90℃‑100℃,加入适量苯乙烯及对苯二酚阻聚剂稀释,制得固含量65%的气干型不饱和聚酯。本发明中使用烯丙基缩水甘油醚副产残液烯丙基醇醚作为主封端剂,实现了废弃物的资源化利用,保护了环境,降低了气干型不饱和聚酯树脂的生产成本、提高了产品性能,经济与社会效益可观。

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