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公开(公告)号：CN102373235B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110314837.X
申请日：2011-10-17
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种将外源基因转入杨树原生质体进行瞬时表达的方法，利用PEG-Ca2+将含有外源基因的瞬时表达载体转入杨树原生质体中，经培养，使外源基因在原生质体中表达。本发明方法构建得到杨树原生质体瞬时表达系统，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究开辟广阔天地，该方法的转化效率可达70％。
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公开(公告)号：CN102559682A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210018319.8
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，参考杨树基因组序列信息，设计特异性引物，扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11a的驱动下，报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN102181476A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110063438.0
申请日：2011-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种删除转基因杨树选择标记基因的方法，该方法首先将转基因杨树试管苗置于培养基M上以根部萌蘖芽方式继代繁殖，剪取叶盘培养，然后浸入带有pX6-GFP质粒的农杆菌EHA105菌液浸泡10~15min，去除菌液后培养至完整植株，剪取完整植株茎段，在含有β-雌二醇的培养基中培养至植株再生。本发明的方法利用培养基中添加的β-雌二醇，通过诱导转基因植株茎段形成愈伤至植株再生过程删除选择标记基因，利用Cre/lox系统具有的重组删除功能，建立无选择标记基因的杨树转基因体系，为培育具生物安全的转基因杨树新品种提供一个新途径，为安全、高效的林木转基因育种提供基础。
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公开(公告)号：CN111534521B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010211323.0
申请日：2020-03-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开发了一种调控杨树不定根发育的基因PeFBL3，该基因来源于南林895杨，本发明通过农杆菌介导技术将PeFBL3基因转入山新杨中得到转基因山新杨，转基因山新杨的不定根结果显示，其生根速度明显慢于未转基因植株，且侧根数目明显减少，二级侧根发育正常。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108251426A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810243492.5
申请日：2018-03-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种受植物激素诱导的杨树启动子pPsTMM，其核苷酸序列如SEQ ID No:1所示；本发明还公开了含启动子pPsTMM的载体、重组农杆菌或重组植物；本发明进一步地公开了启动子pPsTMM在植物激素胁迫下诱导GUS基因上调表达中的应用。本发明通过农杆菌介导技术将pPsTMM启动子转入烟草中得到转基因烟草，转基因烟草的GUS染色结果显示，GUS基因可在植物激素(GA、NAA、ABA和SA)胁迫下表达上调。进一步地，本发明提供的pPsTMM启动子可应用在植物基因工程中，诱导相应目的基因在植物激素胁迫下表达上调，提高植物的抗逆性。
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公开(公告)号：CN103865952B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201410067980.7
申请日：2014-02-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/82 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种调控杨树生长发育的生长素响应因子基因PeARF17.1及其应用，所述基因PeARF17.1的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过将PeARF17.1基因转入杨树，过量表达PeARF17.1的转基因杨无明显主干，丛生状态，根茎结合部扁平，不定根数显著增多，说明杨树生长素响应因子基因PeARF17.1是控制杨树生长发育的关键调节因子，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN103865952A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410067980.7
申请日：2014-02-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/82 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种调控杨树生长发育的生长素响应因子基因PeARF17.1及其应用，所述基因PeARF17.1的DNA序列如SEQIDNO.1所示，其氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。本发明通过将PeARF17.1基因转入杨树，过量表达PeARF17.1的转基因杨无明显主干，丛生状态，根茎结合部扁平，不定根数显著增多，说明杨树生长素响应因子基因PeARF17.1是控制杨树生长发育的关键调节因子，在林木基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102586272B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210017732.2
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/06 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11b，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11b基因转入杨树，过量表达PeWOX11b基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11b基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102559681B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210017566.6
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法，经过三次步移，克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11b的驱动下，报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在下胚轴特异表达，改良优良品种选育进程。
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