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公开(公告)号:CN112980856B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202110244273.0
申请日:2021-03-04
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtSOS3基因及其表达蛋白和应用,属于植物基因工程技术领域。本发明提供的唐古特白刺NtSOS3基因其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明使用具有耐盐特性的唐古特白刺的幼苗为材料,根据转录组和Blast同源比对结果克隆出了唐古特白刺耐盐碱关键基因NtSOS3的基因编码区。在正常的培养条件下,过表达NtSOS3基因的拟南芥植株和野生型无明显差异。在NaCl模拟盐胁迫中,过表达NtSOS3基因的拟南芥植株抗盐性显著大于野生型拟南芥,本发明为植物抗逆改良提供了重要基因资源。
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公开(公告)号:CN119955801A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202411881434.7
申请日:2024-12-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种鹅掌楸LcPORA1基因VIGS沉默体系及其构建方法和应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的用于沉默鹅掌楸LcPORA1基因的特异性核苷酸片段,序列如SEQ ID NO.1所示;将其连接到pTRV2载体上,构建得到载体TRV2‑LcPORA1转化农杆菌感受态细胞;将TRV2‑LcPORA1和TRV1阳性菌液按照比例混合后浸染鹅掌楸离体花瓣;获得LcPORA1基因表达量显著降低的鹅掌楸花瓣。结果表明:当阳性菌液OD600为0.8时基因的表达量显著降低,且花瓣出现褪绿。与对照组相比,侵染TRV2‑LcPORA1后,鹅掌楸花瓣中叶绿素含量显著下降。
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公开(公告)号:CN119193560A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411136370.8
申请日:2024-08-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一类鹅掌楸属LCYE基因及其表达蛋白和应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的一类鹅掌楸属LCYE基因,包括LcLCYE基因、或/和LtLCYE基因、或/和变体基因LcLCYE‑α、或/和变体基因LtLCYE‑α;所述基因的核苷酸序列分别对应SEQ ID NO.1、3、5、7。本发明实施例结果表明:鹅掌楸属LCYE同源蛋白除了具有传统的LCYE酶活,同时还具有将番茄红素催化形成γ‑胡萝卜素和β‑胡萝卜素的LCYB酶活;鹅掌楸属LCYE同源蛋白C端结构对于其LCYE酶活功能是必需的,但不影响其LCYB酶活功能。
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公开(公告)号:CN117378503B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202311573585.1
申请日:2023-11-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸组培快繁方法,属于组织培养技术领域。本发明将杂交鹅掌楸组培苗的根节段培养得到愈伤组织;将愈伤组织继代培养两次,培养得到继代两次的愈伤组织;将继代两次的愈伤组织培养得到不定芽;将不定芽培养得到杂交鹅掌楸的生根植株。本发明确定了终浓度为0.1mg/L6‑BA和0.1mg/L NAA组合为杂交鹅掌楸根诱导愈伤的最佳培养基,终浓度为0.05mg/L NAA+0.5mg/L 6‑BA组合为愈伤诱导不定芽的最佳培养基。该培养方法简化了常规组培育苗流程,降低了生产成本,开发了一种新的杂交鹅掌楸组培繁殖技术。
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公开(公告)号:CN115735769B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202211496446.9
申请日:2022-11-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本申请公开了一种通过控制氧化还原稳态来促进杉木体胚发生的方法,属于植物组培技术领域。该方法为在将愈伤组织从继代培养基中转移到体胚诱导培养基中进行诱导培养步骤中,在体胚诱导培养基中至少添加有PSK‑α和DMTU。本申请的DCF和DAB染色实验证实,PSK‑α处理可以明显降低杉木体胚发生过程H2O2含量,说明PSK‑α可以通过维持氧化还原稳态来促进杉木的体胚发生。同时,H2O2高浓度处理会减少杉木体胚诱导产生的子叶胚数,而PSK‑α则可以缓解H2O2处理对杉木体胚诱导的负面影响。另外,DMTU处理可以提高杉木体细胞胚的子叶胚形成个数,并且在存在PSK‑α的情况下,DMTU协同PSK‑α进一步降低了H2O2含量并提高了杉木体胚发生效率,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN116590288A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202211133794.X
申请日:2022-09-16
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H6/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸顶端分生组织特异表达启动子ProWUS及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明基于中国鹅掌楸基因组序列信息,克隆获得启动子ProWUS序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。在克隆的启动子ProWUS的驱动下,报告基因可在植物体顶端分生组织处特异表达。应用本发明提供的启动子,可以在植物基因工程中,诱导相应目的基因在植株顶端分生组织中特异性表达,不仅可丰富植物茎尖的分子生物学理论基础,而且在植物顶端分生组织发育和干细胞维持等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115735769A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211496446.9
申请日:2022-11-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本申请公开了一种通过控制氧化还原稳态来促进杉木体胚发生的方法,属于植物组培技术领域。该方法为在将愈伤组织从继代培养基中转移到体胚诱导培养基中进行诱导培养步骤中,在体胚诱导培养基中至少添加有PSK‑α和DMTU。本申请的DCF和DAB染色实验证实,PSK‑α处理可以明显降低杉木体胚发生过程H2O2含量,说明PSK‑α可以通过维持氧化还原稳态来促进杉木的体胚发生。同时,H2O2高浓度处理会减少杉木体胚诱导产生的子叶胚数,而PSK‑α则可以缓解H2O2处理对杉木体胚诱导的负面影响。另外,DMTU处理可以提高杉木体细胞胚的子叶胚形成个数,并且在存在PSK‑α的情况下,DMTU协同PSK‑α进一步降低了H2O2含量并提高了杉木体胚发生效率,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN112725356A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202110183041.9
申请日:2021-02-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种鹅掌楸转录因子LcbHLH16421基因及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明通过生物信息学工具对鹅掌楸bHLH家族序列进行分析,然后通过测序和同源比较,克隆得到LcbHLH16421转录因子基因。对LcbHLH16421基因构建过表达载体,转化拟南芥,获得T1代种子;将LcbHLH16421转基因拟南芥T2代植株和野生型植株同时放入4℃低温处理3d,表型观察发现转基因植株的生长受到低温胁迫的影响较小,而野生型植株生长受到抑制,且叶片有萎蔫现象。结果表明鹅掌楸LcbHLH16421基因可以增强拟南芥植株对低温胁迫的耐受能力,在提高植物低温胁迫的分子育种中具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN109929852B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201910284374.3
申请日:2019-04-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸体胚胚根伸长关键基因LhHB9及其应用。该杂交鹅掌楸体胚胚根伸长关键基因LhHB9的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆出杂交鹅掌楸的LhHB9基因的cDNA序列,构建LhHB9基因的过表达载体,以杂交鹅掌楸胚性愈伤为受体材料,采用农杆菌介导法进行遗传转化。经G418筛选得到转基因愈伤后,对其进行检测,初步确定转基因成功。通过对LhHB9基因转基因愈伤体胚诱导发现,转基因体胚胚根有明显的伸长,统计数据显示,35S:LhHB9体细胞胚胚根与对照CK相比最显著,说明过表达靶基因可以促进胚根的伸长,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN118680068A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410839022.0
申请日:2024-06-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种基于乙烯利调控杂交鹅掌楸体胚发生的方法,属于体胚发生技术领域。本发明公开的基于乙烯利调控杂交鹅掌楸体胚发生的方法,将杂交鹅掌楸胚性愈伤组织接种到含有乙烯利或硝酸银的诱导培养基中进行诱导处理,从而调控杂交鹅掌楸的体胚发生效率。外源施加乙烯利对XY‑TN、LWS‑TN、XY‑LWS、XY‑LP基因型均起促进作用;外源施加硝酸银对XY‑TN基因型起促进作用,但对LWS‑TN、XY‑LWS、XY‑LP三个基因型杂交鹅掌楸体胚发生起抑制作用。并且正交实验结果表明所有基因型在只添加乙烯利不添加脱落酸的时候体胚诱导效果最好,证明了脱落酸与乙烯共同作用不会对杂交鹅掌楸体胚发生起到增效作用。
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