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公开(公告)号：CN111718365B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010727770.1
申请日：2020-07-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种三聚茚基共轭三BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含2，7，12‑三甲酰基三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其最强电子吸收光谱红移至650nm以上、最大荧光发射波长达到700nm以上，是非常有应用前景的近红外有机荧光染料，能应用于生物标记、荧光探针、光伏材料等领域。
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公开(公告)号：CN113461722A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110905477.4
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有AIE效应的双BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，使用BODIPY衍生物(I)先后与对苯二甲醛和4‑(二苯氨基)苯甲醛发生两步Knoevenagel缩合反应得到化合物(III)。通过引入具有AIE效应的强给/受体基团，将传统的BODIPY类荧光染料从ACQ分子转变为AIE分子，在近红外区域表现出良好的聚集诱导发光效应。且该荧光染料具有大的斯托克斯位移(70nm)，作为一种新型近红外AIE荧光染料，在发光材料、生物荧光成像、化学传感器、光动力治疗等众多领域均具有广阔的应用前景。该制备方法反应条件温和、选择性较好、分离提纯较为简便。
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公开(公告)号：CN112457334A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011420373.6
申请日：2020-12-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种邻菲啰啉桥联双咔咯衍生物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，在四(三苯基膦)钯催化作用下通过5‑对硼酸酯苯基咔咯衍生物和2，9‑双(对溴苯乙烯基)‑1，10‑邻菲啰啉发生Suzuki偶联反应得到。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，并具有优异的光学性能，可用于抗肿瘤活性、荧光探针及光动力治疗等方面。
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公开(公告)号：CN112300201A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011420371.7
申请日：2020-12-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基香豆素‑咔咯‑卟啉四元体系星型化合物的合成及其制备方法，使用2，7‑双溴‑12‑香豆素基三聚茚先后通过与硼酸酯咔咯衍生物和硼酸酯锌卟啉衍生物发生两步Suzuki偶联反应得到式(I)所示的三聚茚基香豆素‑咔咯‑卟啉四元体系星型化合物。该星型化合物合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。合成的星型分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线、有机太阳能电池和人工模拟生物光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN115197260A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202211044949.2
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有J聚集效应的炔基偶联双BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，使用碘代BODIPY衍生物(I)与炔基BODIPY衍生物(II)通过Sonogashira偶联反应得到化合物(III)。该制备方法反应条件温和、选择性较好、分离提纯较为简便。通过炔基共轭桥连双BODIPY来扩展分子的共轭度，从而促进吸收和发射光谱红移；同时在meso位引入具有较大空间位阻且含有稠环平面的蒽环，在增加立体构象的同时也在一定程度上阻止分子间π‑π堆积；该染料具有明显的溶剂效应，应用于一定比例水‑四氢呋喃混合溶剂中能形成稳定的J聚集体，从而使得吸收波长和发射波长进一步红移，使其在近红外生物荧光成像以及光热、光动力治疗等领域具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113402536B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110658223.7
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种卟啉桥联双BODIPY衍生物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑三(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20‑双溴卟啉衍生物(H)为起始原料，与8‑对硼酸酯苯基BODIPY衍生物(III)发生suzuki反应得到卟啉桥联双BODIPY衍生物(IV)，然后再和对(十二烷氧基)苯甲醛进行Knoevenagel反应得到如式(I)所示的卟啉桥联双BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，具有宽的吸收光谱，并具有强的光吸收能力，在卟啉和BODIPY之间能发生高效的能量转移过程，可用于光吸收天线、光储材料、太阳能电池等方面。
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公开(公告)号：CN111961067A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010912418.5
申请日：2020-09-02
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00 , C07D487/22 , A61K41/00 , C09K9/02
Abstract: 本发明公开了一种偶氮基双咔咯衍生物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，在四(三苯基膦)钯催化作用下通过5-对硼酸酯苯基咔咯衍生物和4，4’-二碘偶氮苯发生suzuki偶联反应得到。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，并具有优异的光学性能，可用于太阳能电池、光储材料、光动力治疗等方面。
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公开(公告)号：CN115197260B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211044949.2
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有J聚集效应的炔基偶联双BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，使用碘代BODIPY衍生物(I)与炔基BODIPY衍生物(II)通过Sonogashira偶联反应得到化合物(III)。该制备方法反应条件温和、选择性较好、分离提纯较为简便。通过炔基共轭桥连双BODIPY来扩展分子的共轭度，从而促进吸收和发射光谱红移；同时在meso位引入具有较大空间位阻且含有稠环平面的蒽环，在增加立体构象的同时也在一定程度上阻止分子间π‑π堆积；该染料具有明显的溶剂效应，应用于一定比例水‑四氢呋喃混合溶剂中能形成稳定的J聚集体，从而使得吸收波长和发射波长进一步红移，使其在近红外生物荧光成像以及光热、光动力治疗等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113444118B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110855453.2
申请日：2021-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种香豆素基BODIPY类HSO3‑近红外荧光探针及其制备方法和应用，采用2，6‑二碘‑1，3，5，7‑四甲基‑8‑(2，4，6‑三甲基苯基)氟硼二吡咯化合物与7‑(N，N二乙基胺基)香豆素‑3‑甲醛为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，其化学结构式如式(I)所示。该荧光探针最强电子吸收波长为732nm、最大荧光发射波长为808nm。探针与HSO3‑作用后，荧光发射光谱中808nm处的荧光强度与HSO3‑浓度呈良好线性关系，其最低检出限为18.9nM，灵敏性高，可实现对DMSO‑水混合溶液中HSO3‑定量检测。本发明在食品药品安全和环境检测等领域具有广泛的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN113980041A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111398831.5
申请日：2021-11-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种星型非富勒烯太阳能电池受体的制备及其应用，采用BODIPY衍生物与2，7，12‑三甲酰基三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成得到。在三聚茚上引入含有二甲胺基苯乙烯基或二苯胺基苯乙烯基的BODIPY衍生物，不仅可以增强分子内电荷转移，调节能隙，进一步扩宽光谱响应范围，使其移动到近红外区，还可以增加其光捕获效率，有利于提高器件性能。本发明的合成方法不仅反应步骤简单、反应条件温和、合成成本低；将其作为活性层电子受体材料用于有机太阳能电池中获得了很好的效果，光电转化效率最高可达到13.41％，在有机太阳能电池领域中具有很好的应用前景。
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