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公开(公告)号:CN109825511A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910248136.7
申请日:2019-03-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本申请公开了一种银杏GbBBX25基因及其表达蛋白和应用,该银杏GbBBX25基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本申请从银杏中分离得到GbBBX25基因,编码了273个氨基酸的819bp开放阅读框(ORF),包含两个b-box结构域,但没有CCT结构域。GbBBX25定位于细胞核,具有转录因子重要的核定位特征。GbBBX25转录本主要在叶片中表达量最高,盐胁迫下诱导效果显著。GbBBX25在山新杨中过量表达,证实了在盐胁迫条件下,转基因杨树的可溶性糖、总蛋白含量和过氧化物酶(POD)活性均高于非转基因杨树,表明GbBBX25可以通过提高抗氧化系统的效率来提高耐盐性。GbBBX25在转基因杨树中过量表达可以提高植株的耐盐性,提高GbBBX25基因的表达水平可用于育种中来面对非生物胁迫,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN106967731A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710359117.2
申请日:2017-05-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6及其应用,关键基因TcARF6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6的表达蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以柽柳盐胁迫处理的柽柳为材料,通过RACE技术克隆了TcARF6基因。通过实时荧光定量检测技术,检测TcARF6基因在柽柳受到胁迫后的表达模式,验证其响应胁迫的关键性。同时,采用gateway技术构建其柽柳过量表达载体pH35GS‑TcARF6,在启动子P35GS的驱动下,TcARF6可在转基因内高效表达。盐胁迫响应过程中的TcARF6相对定量,表明TcARF6只在根中特异性迅速下调表达,验证了该基因在胁迫响应中关键作用,在林木转抗性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN109988775B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN201910428792.5
申请日:2019-05-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控柽柳盐耐性的关键基因TcSBP5,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。TcSBP5表达的蛋白产物为柽柳SBP转录因子,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过转化拟南芥,得到超表达TcSBP5基因的拟南芥,其种子的耐盐萌发率显著下降,其植株的耐盐性生理指标显著下降,总体表现出生长抑制的典型盐敏感表型,说明了该基因为重要的调控植物耐盐性的关键因子,在林木耐盐性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN106967731B
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201710359117.2
申请日:2017-05-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6及其应用,关键基因TcARF6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。柽柳盐胁迫响应关键基因TcARF6的表达蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以柽柳盐胁迫处理的柽柳为材料,通过RACE技术克隆了TcARF6基因。通过实时荧光定量检测技术,检测TcARF6基因在柽柳受到胁迫后的表达模式,验证其响应胁迫的关键性。同时,采用gateway技术构建其柽柳过量表达载体pH35GS‑TcARF6,在启动子P35GS的驱动下,TcARF6可在转基因内高效表达。盐胁迫响应过程中的TcARF6相对定量,表明TcARF6只在根中特异性迅速下调表达,验证了该基因在胁迫响应中关键作用,在林木转抗性育种领域有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN110184278A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910468211.0
申请日:2019-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2及其miRNA抗性靶标rTcNAC2和应用。所述的柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过大引物突变技术将TcNAC2基因的miR164响应元件同义突变,获得了miR164抗性靶标rTcNAC2,其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。在盐胁迫下,TcNAC2受miR164的转录后调控,而rTcNAC2则不受其调控。柽柳盐胁迫响应基因TcNAC2及其miR164抗性靶标rTcNAC2在植物耐盐性或林木抗性育种领域的研究和应用中有重要价值。
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公开(公告)号:CN109988775A
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201910428792.5
申请日:2019-05-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种调控柽柳盐耐性的关键基因TcSBP5,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。TcSBP5表达的蛋白产物为柽柳SBP转录因子,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过转化拟南芥,得到超表达TcSBP5基因的拟南芥,其种子的耐盐萌发率显著下降,其植株的耐盐性生理指标显著下降,总体表现出生长抑制的典型盐敏感表型,说明了该基因为重要的调控植物耐盐性的关键因子,在林木耐盐性育种领域有重要应用价值。
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