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公开(公告)号：CN109207633B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201811441117.8
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了适用于海州常山花荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为为Actin和AP‑2基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，AP‑2基因的基因序列如SEQ ID NO.13所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得了适用于海州常山花荧光定量内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源海州常山的不同花期下没有内参基因的现状，为不同种源海州常山的不同花期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。
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公开(公告)号：CN109371155B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201811441231.0
申请日：2018-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了适用于海州常山叶不同发育时期的荧光定量内参基因及其引物和应用，该内参基因为Actin、RAN和SAND基因，其中，Actin基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，RAN基因的基因序列如SEQ ID NO.6所示，SAND基因的基因序列如SEQ ID NO.8所示。本申请依据现有公开的基因筛选出表达较为稳定的候选基因，通过软件对其稳定性进行评估，获得了适用于海州常山叶不同发育时期的荧光定量内参基因，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同种源海州常山的不同叶期下没有内参基因的现状，为不同种源海州常山的不同叶期的相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性、重复性和可靠性。
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公开(公告)号：CN105874965A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610274069.2
申请日：2016-04-28
Applicant: 南京林业大学 , 江苏景古环境建设有限公司
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种解除巨紫荆种子休眠促进发芽的方法，属于种子处理技术领域。该方法包括以下步骤：将巨紫荆成熟果壳去掉后，选择干净饱满的种子，先用98%浓硫酸处理15~20min、处理期间用玻璃棒不断搅拌溶液，处理后用流水冲洗12h，再用浓度为500 mg·mL?1赤霉素处理12h，然后置于2~5℃低温沙藏层积45d，即可解除巨紫荆的休眠，发芽率可达94%以上。本发明不仅可有效打破巨紫荆种子的休眠，而且显著提高了巨紫荆种子的发芽率，达到了促进巨紫荆种子快速萌发、扩大巨紫荆繁殖和满足园林绿化需要的目的，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN103907464B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410147392.4
申请日：2014-04-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种桂花苗木速生栽培方法，包括：1）秋末施入充分腐熟的有机肥；2）翌年春季常规水肥管理；3）整形修剪；4）花芽分化期施用足量的氮肥，根据桂花不同品种花芽分化早晚，确定氮肥的施用时间，根据不同品种对氮肥的需要量科学施用；5）开花前施氮肥，使桂花树体一直处于营养生长状态。本发明根据桂花的成花规律进行抑花调节，通过用施用氮肥防止桂花开花，抑制了桂花苗木的花芽分化，降低开花结实率，减少生殖生长对养分的消耗，使其在圃期间树体充分积累营养，显著提高桂花苗木的年生长量，大大缩短了苗圃培育时间，操作简单，便于掌握，解决了大规格桂花苗木培育周期长的问题，降低了生产成本，避免人工去除花果对树体的伤害。具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN117004619B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202310918004.7
申请日：2023-07-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了桂花OfYABBY12基因在降低大花烟草体内β‑紫罗兰酮含量中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfYABBY12基因，在此基础上构建其过量表达载体GFP::pCAMBIA1300‑OfYABBY12，转入大花烟草中，得到转基因植株。转基因大花烟草叶片成熟叶明显向下卷曲，皱缩，与野生型大花烟草相比花朵雌蕊(花柱)长度明显伸长，叶片厚度较野生型分别降低了33％，33％，57％。转基因大花烟草体内萜烯生物合成差异基因DXS、MCT、CMK、HMGS、HMGR、MVK、PMK、MVD表达量显著上调，CCD基因表达量显著下调。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116375829A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211619810.6
申请日：2022-12-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY36基因在增强植物二氢‑β‑紫罗兰酮合成中的应用，OfWRKY36基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY36全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY36，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY36基因是增强植物体内二氢‑β‑紫罗兰酮合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
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公开(公告)号：CN114164219A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202210035382.6
申请日：2022-01-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种增强桂花花香物质合成相关OfMYB1R114基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R114基因是一种MYB1R转录因子基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，并构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要香气物质β‑紫罗兰酮的物质含量相较于对照组CK有显著上升，且其他香气物质含量也明显高于对照组CK的含量，表明OfMYB1R114在增强桂花花香物质方面发挥了重要作用，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
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公开(公告)号：CN113337516B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110564203.3
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofbZIP基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofbZIP基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofbZIP在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofbZIP基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113337515A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110562356.4
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofWOX2基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofWOX2在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofWOX2基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113278628A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110564054.0
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofARR基因及其应用，属于植物分子生物学及基因工程技术领域。该日香桂快速脱分化相关ofARR基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于空白对照组CK，表明ofARR在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofARR基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
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