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公开(公告)号:CN110004070A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910284360.1
申请日:2019-04-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株产木聚糖的黑曲霉基因工程菌,该菌株中Msb2基因失活;所述Msb2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述Msb2基因失活后的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在发酵生产木聚糖酶中的应用。本发明通过构建Msb2基因的黑曲霉基因工程菌,使黑曲霉在发酵产木聚糖酶过程中生物膜产量减少,并且黏附性变弱,提高了木聚糖酶的产量,缩短了发酵周期。
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公开(公告)号:CN109576198A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811330715.8
申请日:2018-11-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除fimA基因的重组大肠杆菌,该大肠杆菌中的fimA基因失活,本发明还公开了该敲除fimA基因的重组大肠杆菌的构建方法,实验结果表明发酵产敲除大肠杆菌中fimA基因,对大肠杆菌发酵产L-苏氨酸有一定的促进作用,在增加L-苏氨酸的产量的同时可以缩短发酵周期。
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公开(公告)号:CN109402162A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811434012.X
申请日:2018-11-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种敲除酿酒酵母HO基因的方法,以酿酒酵母单倍体菌株为出发菌株,将基因敲除片段转化酿酒酵母单倍体菌株,G418抗性筛选获得阳性转化子,将含有Cre重组酶基因的质粒转化HO基因敲除的单倍体菌株,利用半乳糖诱导Cre重组酶表达,使kanMX抗性基因丢失,得到抗性基因丢失的重组菌,再通过连续培养丢失质粒,既得到敲除HO基因的酿酒酵母菌株。本发明可快速、高效地分离获得不含外来抗性基因的工业酿酒酵母单倍体,具有工艺简单、单倍体分离率高、敲除成功率高的优点。
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公开(公告)号:CN110079567B
公开(公告)日:2021-01-26
申请号:CN201910392765.7
申请日:2019-05-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种过表达fimH基因的重组大肠杆菌在发酵生产氨基酸中的应用。本发明借鉴医学上的致病性大肠杆菌形成生物膜的细胞相较于游离的细胞更适应极端环境,在已知fim操纵子调控的fimH基因可以调控大肠杆菌生物膜的形成,通过转录组分析发现了过表达fimH基因后氨基酸代谢通路的变化,为后期工业化过程中筛选其他高产氨基酸有机酸的重组菌株做好铺垫,最终达到提高产量、发酵速率和糖转化率的目的。
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公开(公告)号:CN109337854A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811377403.2
申请日:2018-11-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除胞外核酸酶ExeR的谷氨酸棒杆菌,该菌株中胞外核酸酶ExeR基因失活,本发明中还公开了上述敲除胞外核酸酶ExeR的谷氨酸棒杆菌的构建方法。本发明研究了敲除谷氨酸棒状杆菌中胞外核酸酶对生物膜的作用,进一步验证eDNA作为细菌生物膜中不可或缺的成分,并成功使谷氨酸棒状杆菌成膜能力加强,为后面应用连续化发酵提供实验基础。
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公开(公告)号:CN109207418A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811376390.7
申请日:2018-11-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达三磷酸腺苷酶的谷氨酸棒杆菌,所述三磷酸腺苷酶的基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过在谷氨酸棒杆菌中过表达三磷酸腺苷酶ATPase,为中间转换蛋白VirB11提供能量,促使菌毛脱落形成Ⅳ型分泌通路,增加胞外DNA分泌量,提升细菌的初始粘附能力,提高生物膜结构的稳定性。
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公开(公告)号:CN108531439A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810336575.9
申请日:2018-04-16
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌基因工程菌,其导入了携带fimH基因的重组质粒。本发明还公开了基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在发酵生产L-苏氨酸中的应用。本发明通过构建过表达fimH基因的大肠杆菌基因工程菌,使大肠杆菌在发酵产L-苏氨酸过程中生物膜产量提高,并且黏附性增加,菌群数量增加,提高了L-苏氨酸的产量和糖转化率,缩短了发酵周期。
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公开(公告)号:CN118910191A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411415406.6
申请日:2024-10-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种制备β‑环糊精的方法,具体涉及一种固定化连续催化生产β‑环糊精的方法。本发明基于固定化技术,同时通过优化催化条件如时间、温度和pH值,并在菌体生长阶段添加单氰胺,实现了在不灭菌的条件下,即可多批次的固定化连续催化生产β‑环糊精,并在连续反应过程中,保持了高酶活性和高产物转化率。实验结果表明,该方法在非灭菌条件下进行多批次固定化催化时,酶活性和产物转化率均表现出良好的稳定性和可重复性。相比传统方法,本发明不仅简化了操作步骤,降低了生产成本,同时提高了生产效率和产品质量,具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN109576198B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN201811330715.8
申请日:2018-11-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除fimA基因的重组大肠杆菌,该大肠杆菌中的fimA基因失活,本发明还公开了该敲除fimA基因的重组大肠杆菌的构建方法,实验结果表明发酵产敲除大肠杆菌中fimA基因,对大肠杆菌发酵产L‑苏氨酸有一定的促进作用,在增加L‑苏氨酸的产量的同时可以缩短发酵周期。
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公开(公告)号:CN110004070B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201910284360.1
申请日:2019-04-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株产木聚糖的黑曲霉基因工程菌,该菌株中Msb2基因失活;所述Msb2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述Msb2基因失活后的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在发酵生产木聚糖酶中的应用。本发明通过构建Msb2基因的黑曲霉基因工程菌,使黑曲霉在发酵产木聚糖酶过程中生物膜产量减少,并且黏附性变弱,提高了木聚糖酶的产量,缩短了发酵周期。
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