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公开(公告)号：CN102637530A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210007488.1
申请日：2012-01-11
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明涉及在不锈钢丝上纳米结构Zn2SnO4制备方法，步骤如下：首先将五水四氯化锡、二水醋酸锌和氢氧化钠加入乙二胺和水溶液中，分散均匀，放入清洗过的不锈钢丝网；然后在170-200℃下反应，取出反应过的不锈钢丝网；其中，五水四氯化锡：二水醋酸锌：氢氧化钠的摩尔比为1:2:6~1:3:4；乙二胺和水的比例为30:0~0:30，反应时间为12~24小时；通过调节乙二胺和水的比例，得到两种不同形貌的纳米结构的Zn2SnO4。本发明具有操作简单、成本低廉、产物纯度高等特点。形貌更利于电子的传输；所用的不锈钢基底一方面增加了光电极对散射、反射光的吸收，另一方面也大大增强了光伏电池对运输环境、安装环境、工作环境的适应性。
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公开(公告)号：CN110504360B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201810472438.8
申请日：2018-05-17
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种大面积钙钛矿太阳能电池及其制备方法，包括：透明基底，N区互联层、钙钛矿层和P区全覆盖多孔导电层；所述N区互联层沉积覆盖于所述透明基底；所述钙钛矿层为磁性钙钛矿前驱液通过高精度涂布仪的涂布方式和磁场的磁性吸附作用共同使其互相链接且均匀分布于所述P区全覆盖多孔导电层内部的下方所形成的与所述N区互联层接触的互联结构；该发明可以整面大面积制备包括互联导电层的N区互联层，无需后处理，制备工艺简单，大幅减少制备步骤，降低制备难度与制备成本，实现了大面积印刷、快速低成本制备。
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公开(公告)号：CN106517311B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201611047625.9
申请日：2016-11-22
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明公开一种ZnGa2O4双壳层纳米空心球的制备方法，包括以下步骤：(1)将硝酸锌、硝酸镓和柠檬酸溶解在去离子水中，然后将此溶液放在水热釜中，在200±20℃下水热反应20±6小时，产物经离心分离和洗涤后干燥；(2)将上述产物在马弗炉中450℃—700℃温度下退火3±1小时得到ZnGa2O4双壳层纳米空心球，将其用于光催化能取得良好的效果。
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公开(公告)号：CN102583506A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210053801.5
申请日：2012-03-02
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明涉及一种多孔微/纳分级结构的ZnO球的制备方法，步骤如下：将六水硝酸锌、尿素加入水中，分散均匀；放入高压釜在100~180℃下反应，其中，六水硝酸锌：尿素的摩尔比为1:3~1:6，反应时间为1~6小时；然后放置到室温，依次洗涤，干燥，过滤以得到沉淀；所得沉淀经煅烧，在300~500℃下煅烧30~60分钟，得到多孔微/纳分级结构的ZnO球。本发明所制备的多孔微/纳分级结构ZnO球的形貌是纳米级的多孔片状ZnO片组装成球形，这种结构更利于电解液的传输，光的散射，从而提高了DSSC的光电转换效率。
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公开(公告)号：CN104445404A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410625283.9
申请日：2014-11-07
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
IPC: C01G33/00
CPC classification number: C01G33/00 , C01P2004/03
Abstract: 一种单分散Nb2O5微球的制备方法，制备步骤如下：1)将一定质量NbCl5溶解于异丙醇中，配制成摩尔浓度介于0.01-0.1mol·L-1的溶液，搅拌一定(10-60分钟)时间；2)在上述溶液中投放一定量10wt％四丁基氢氧化铵，保持NbCl5与四丁基氢氧化铵质量比介于0.1-5之间，搅拌一定(10-60分钟)时间；3)上述配制好的溶液密封后在一定温度(120-200℃)下保温相应时间(6-24小时)，收集沉淀，洗涤干燥。方法制备得到的Nb2O5微球可作为组装具有功能特性结构材料的构建基元，并用于气敏、光催化、太阳能电池、光致发光和场电子发射等多种领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102723207A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210176540.6
申请日：2012-05-31
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
CPC classification number: Y02E10/542 , Y02P70/521
Abstract: 本发明涉及一种介孔微/纳分级结构的Zn掺杂SnO2球的制备方法，步骤如下：五水四氯化锡、葡萄糖酸锌，氢氧化钠和尿素加入水和乙二胺的混合液中；然后在170～200℃下反应，最后依次洗涤和干燥，在300～500℃下煅烧30～60分钟，得到介孔微/纳分级结构的Zn掺杂SnO2球；其中，五水四氯化锡、葡萄糖酸锌，氢氧化钠和尿素比为1∶2∶12∶2～1∶2∶12∶6，水和乙二胺的体积比为2∶1～1∶2，反应时间为4～24小时。本发明方法具有操作简单、成本低廉、产物纯度高等特点。本发明提高了DSSC的光电转换效率。该发明仅使用传统化工的加热和过滤，易于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN116272988B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310147735.6
申请日：2023-02-22
Applicant: 江苏延长桑莱特新能源有限公司 , 南京大学 , 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明公开在二维原子级超薄纤铁矿相Ti0.91O2单层纳米片上负载高度分散的Cu单原子的制备方法，包括以下步骤：(1)将Cs2CO3及锐钛矿相TiO2按照摩尔比为1:5.3混合均匀并研磨，在800℃的马弗炉中持续热处理20小时，重复热处理过程2次，得到Cs0.7Ti1.825O4；(2)将得到的Cs0.7Ti1.825O4在1M盐酸溶液中磁力搅拌4天，每天更换盐酸溶液，离心、洗涤、冷冻干燥后得到层状结构的H0.7Ti1.825O4；(3)将得到的H0.7Ti1.825O4在0.08M的四丁基氢氧化铵溶液中振荡1周，得到Ti0.91O2单层纳米片悬浊液；(4)在30mL0.025g/L CuCl2·2H2O溶液中加入360μL乙二胺，将此溶液滴入7mL Ti0.91O2单层纳米片悬浊液中，室温磁力搅拌5小时后，离心、洗涤、冷冻干燥，得到Cu‑en/Ti0.91O2；(5)将得到的Cu‑en/Ti0.91O2放入氩气气氛的石英管中，放入预热至500℃的管式炉中，保温1分钟，将石英管取出，快速冷却至室温。由此得到了二维原子级超薄纤铁矿相Ti0.91O2单层纳米片上负载高度分散的Cu单原子结构，将其用于光催化中能取得良好的效果。
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公开(公告)号：CN117181259A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311031243.7
申请日：2023-08-16
Applicant: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学 , 重庆科技学院
Abstract: 一种基于自旋极化调控的纳米杂化Fe/g‑C3N4制备方法，将50mg的g‑C3N4分散于50mL含5％聚乙二醇的水溶液中，超声分散10分钟，5％聚乙二醇(PEG)的水溶液先通入氩气或氮气等洗去溶解氧再加入g‑C3N4进行超声分散；再加入FeSO4.7H2O，磁力搅拌8小时；然后在混合溶液中加入过量NaBH4，搅拌30分钟，固体样品经去离子水洗涤，离心收集。将上述产物在管式炉氢氩气氛围中300℃退火2小时，由此得到纳米杂化Fe/g‑C3N4，将其用于光催化能取得良好的效果。
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公开(公告)号：CN112044427A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010811485.8
申请日：2020-08-13
Applicant: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
Abstract: 本发明公开一种有序自组装中空InVO4介晶超结构的制备方法，包括以下步骤：(1)将1.0mmol硝酸铟加入20mL 2M硝酸溶液中，磁力搅拌5min后完全溶解得到A溶液；(2)将1.0mmol偏钒酸铵加入20mL 2M氢氧化钠溶液中，超声5min后完全溶解得到B溶液；(3)A溶液在磁力搅拌的条件下，将B溶液逐滴滴入A溶液中，然后快速加入0.3mmol的柠檬酸钠，充分搅拌30min,用2M氢氧化钠或硝酸调节pH至4～5，最后将此浑浊液转移至内容积为50ml水热高压反应釜中；(4)放入电烘箱中，180℃持续加热4～6小时，自然冷却至室温。产物用去离子水和乙醇洗涤和离心，在冷冻干燥机中干燥。由此得到了有序自组装中空的InVO4介晶超结构，将其应用于光催化固氮取得了良好的效果。
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公开(公告)号：CN109046315A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810793538.0
申请日：2018-07-19
Applicant: 昆山桑莱特新能源科技有限公司 , 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
CPC classification number: B01J23/22 , B01J35/004 , C07C45/002 , C07C47/54
Abstract: 一种暴露高指数晶面的24面体BiOV4凹面体微米晶的制备方法，包括以下步骤：(1)将2mmol五水合硝酸铋、0.5g十二烷基苯磺酸钠加入20mL 2M硝酸溶液中，然后将其磁力搅拌0.5h待其完全溶解得到A溶液；(2)将2mmol偏钒酸铵加入20mL 2M氢氧化钠溶液中，将其超声1min待其完全溶解得到B溶液；(3)将B溶液逐滴滴入A溶液中，然后磁力搅拌0.5h，用2M氢氧化钠调其pH＝1，得到橙黄色浑浊液，然后将此浑浊液转移至100mL水热釜中；(4)待在180℃温度下水热反应2小时，产物经离心和洗涤后干燥；由此得到暴露高指数晶面的24面体BiOV4凹面体微米晶，将其用于光催化能取得良好的效果。
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