公开(公告)号：CN118852341A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410914131.4

申请日：2024-07-09

Applicant: 南京大学

Inventor： 戈惠明 ,  杨祉偎 ,  史净 ,  焦瑞华

IPC: C07K5/12 ,  C07K1/14 ,  C07K1/20 ,  C12P21/02 ,  A61K38/12 ,  A61P43/00 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种具有吡嗪酮环的环二肽化合物及其制备方法和应用，所述具有吡嗪酮环的环二肽化合物的结构式如式(I)所示：#imgabs0#本发明从中国普通微生物菌种保藏管理中心(China General Microbiological Culture Collection Center,CGMCC)保藏编号为CGMCC 4.1901的链霉菌Streptomyces thermolineatus的液体发酵产物中分离纯化得到一类具有吡嗪酮环的环二肽化合物。

公开(公告)号：CN112409386A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN202011229230.7

申请日：2020-11-06

Applicant: 南京大学

Inventor： 戈惠明 ,  徐响 ,  樊瑞 ,  史净 ,  焦瑞华

IPC: C07D519/00 ,  A61P31/10 ,  C12P17/18 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明从美国北部地区研究实验室(Northern Regional Research Laboratory)保藏编号为NRRL F‑5755的冠霉素链霉菌Streptomyces chrestomyceticus的固体发酵产物中分离纯化得到一类哌嗪类化合物，实验研究结果表明，本发明所述鸟嘌呤哌嗪对酿酒酵母具有较强的抑制活性，可进一步用于制备酿酒酵母抑制剂。

公开(公告)号：CN117912562A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311872916.1

申请日：2023-12-29

Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院 ,  南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司

Inventor： 戈惠明 ,  胡逸灵 ,  焦瑞华 ,  殷方洲 ,  史净

IPC: G16B30/10 ,  G16B40/00 ,  G16B50/00 ,  G06F18/22 ,  G06F18/23

Abstract: 本发明涉及生物信息技术领域，公开了一种酶基因簇预测方法、装置、计算机设备及存储介质，该方法包括：获取DNA文件，识别DNA文件中的开放阅读框；从开放阅读框中提取目标酶及预设位置的碱基信息；按照预设基序和判定阈值基于碱基信息识别前体肽基因序列；对目标酶进行序列相似性网络分析，基于分析得到的相似度对目标酶进行聚类；基于聚类结果得到目标酶的家族分布结果。通过实施本发明，结合前体肽基因预测可以快速高效的实现目标酶基因周边潜在短肽基因的预测，解决由于很多核心修饰基因并不具有相似性，使得软件工具无法识别核心修饰基因，从而影响前体肽基因识别预测结果的问题。

公开(公告)号：CN105503808A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510952509.0

申请日：2015-12-17

Applicant: 南京大学

Inventor： 张璇 ,  田园 ,  沈晔 ,  焦瑞华

IPC: C07D311/78 ,  C12P17/06 ,  C12N15/80 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  C12R1/645

CPC classification number: C07D311/78 ,  C12N15/80 ,  C12P17/06

Abstract: 本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及螳螂肠道碳壳真菌IFB-TL01(Daldinia eschscholzii)的阻断突变体制备，以及从利用该突变体突变合成一类萘酚二聚体及其制备方法和应用。该萘酚二聚体从碳壳真菌IFB-TL01阻断突变体的突变合成发酵液中分离纯化得到，具有良好的抗癌抗炎活性因此该类生物碱可作为药物先导化合物，并在制备抗癌抗炎药物中得到应用。

公开(公告)号：CN104031948A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201410299672.7

申请日：2014-06-26

Applicant: 华东理工大学 ,  南京大学

Inventor： 卢艳花 ,  潘正骅 ,  谭仁祥 ,  焦瑞华 ,  赵国琰

IPC: C12P7/26 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明涉及一种利用海洋真菌生产免疫抑制化合物的方法及其培养基。该培养基的组成成分为每升蒸馏水中包含有：葡萄糖11.6-28.4g/L、尿素0.87-2.13g/L、麦芽浸膏17.39-42.61g/L、磷酸二氢钾0.4-0.6g/L、七水硫酸镁0.4-0.6g/L、氯化铁0.004-0.006g/L，将上述组分以蒸馏水溶解，定容至1L，再以NaOH调节pH值至6.5-7.0，然后在121℃下灭菌15-30分钟，灭菌后即得所需培养基。本发明的培养基成分简单，制备方法操作方便，成本低廉，不需特殊设备，能显著提高海洋印尼红藻共生真菌Daldiniaeschscholzii生产免疫抑制化合物DalesconolA和DalesconolB的产量。

公开(公告)号：CN104016982A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201410299706.2

申请日：2014-06-26

Applicant: 华东理工大学 ,  南京大学

Inventor： 卢艳花 ,  姚凌云 ,  焦瑞华 ,  谭仁祥 ,  刘长青 ,  朱一翔

IPC: C07D471/06

CPC classification number: C07D471/06

Abstract: 本发明公开了一种利用大孔树脂制备烟曲霉文丙的方法，该方法包括：（1）将发酵粗提物以乙醇溶解，分散于水中，制成乙醇浓度为5-30%的上样溶液；（2）将上样溶液通过填充有非极性大孔树脂的层析柱，上样体积为3-15床体积，上样流速为0.5-2床体积/h，非极性大孔树脂的径高比为1:3-1:20；（3）洗脱程序为先用1-3床体积的水洗脱，弃去水洗脱液，再用3-9床体积的70-100%的乙醇洗脱，吸附和洗脱流速均为1-6床体积/h，收集乙醇洗脱液，减压，蒸干得到烟曲霉文丙含量大于60%的富集物。本发明利用非极性大孔树脂对烟曲霉文丙吸附量大，解吸完全，得到的富集物中烟曲霉文丙含量高，且操作简单易控，工艺稳定性强；生产过程污染小，安全性高，更利于工业化的生产操作。