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公开(公告)号:CN103739594A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201210392783.3
申请日:2012-10-17
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/04
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 本发明的目的在于提供一类含吡嗪环和三氮唑结构的席夫碱类衍生物及其制备方法。本发明的优点是:本发明所述的衍生物具有许多药物常见的席夫碱结构,这一结构作为支持基团或药效基团都具有十分重要的地位并被广泛应用;在此基础上,通过合理的分子设计引入吡嗪环和三氮唑结构,作为新型的席夫碱类化合物将会为医药化学领域的研究提供新的方向。
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公开(公告)号:CN103304559A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201210055643.7
申请日:2012-03-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 一类含吡唑啉与噻吩(或呋喃)结构的噻唑类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R1为:R2为:H,-OCH3;X为:S,O;特别的,当R1为:R2为-OCH3;X为O.本发明的噻唑类衍生物可做潜在的抗菌和抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103724267A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210391036.8
申请日:2012-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/06
CPC classification number: C07D231/06
Abstract: 一类由水杨醛制备的吡唑啉类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R1为如下基团之一:-F,-Cl,-Br,-CH3,-OCH3;R2为如下基团之一:-H,-Cl,-B r.本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103664784A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210338382.X
申请日:2012-09-13
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/06
CPC classification number: C07D231/06
Abstract: 一类含萘环的三芳基吡唑啉类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R1为如下基团之一:R2为如下基团之一:特别的,当R1为对溴苯基时,R2为1-萘基;当R1为对甲氧基苯基时,R2为2-萘基。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103373988A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210106085.2
申请日:2012-04-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 一类含1,2,4-三氮唑和吡嗪坏的酰腙类衍生物,其特征是它有如下通式:式中R为:本发明的含1,2,4-三氮唑和吡嗪环的酰腙类衍生物对人肺癌细胞A549,人肝癌细胞HepG2,人乳腺癌细胞MCF7和人胃癌细胞SGC7901都有明显的抑制作用,因此本发明的含1,2,4-三氮唑和吡嗪环的酰腙类衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103373987A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210106082.9
申请日:2012-04-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/04 , A61K31/497 , A61P31/10
Abstract: 一类含吡嗪环的三氮唑衍生物,其特征是它有如下通式:式中R为:本发明的含吡嗪环的三氮唑衍生物可作为潜在的抗真菌药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103044352A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201110308986.5
申请日:2011-10-13
Applicant: 南京大学
IPC: C07D277/42 , A61K31/426 , A61P31/04
Abstract: 一类噻唑琳酮衍生物,其特征是它有如下通式:式中R为:本发明的噻唑琳酮衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103664910B
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201210339509.X
申请日:2012-09-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07D405/04 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一类含1,4‑苯并二噁烷的1,2,4‑三氮唑类衍生物,具有如下通式:式中R为:本发明的含1,4‑苯并二噁烷的1,2,4‑三氮唑类衍生物对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)有明显的抑制作用,因此本发明的含1,4‑苯并二噁烷的1,2,4‑三氮唑类衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。
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