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公开(公告)号：CN112044427A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010811485.8
申请日：2020-08-13
Applicant: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
Abstract: 本发明公开一种有序自组装中空InVO4介晶超结构的制备方法，包括以下步骤：(1)将1.0mmol硝酸铟加入20mL 2M硝酸溶液中，磁力搅拌5min后完全溶解得到A溶液；(2)将1.0mmol偏钒酸铵加入20mL 2M氢氧化钠溶液中，超声5min后完全溶解得到B溶液；(3)A溶液在磁力搅拌的条件下，将B溶液逐滴滴入A溶液中，然后快速加入0.3mmol的柠檬酸钠，充分搅拌30min,用2M氢氧化钠或硝酸调节pH至4～5，最后将此浑浊液转移至内容积为50ml水热高压反应釜中；(4)放入电烘箱中，180℃持续加热4～6小时，自然冷却至室温。产物用去离子水和乙醇洗涤和离心，在冷冻干燥机中干燥。由此得到了有序自组装中空的InVO4介晶超结构，将其应用于光催化固氮取得了良好的效果。
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公开(公告)号：CN109046315A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810793538.0
申请日：2018-07-19
Applicant: 昆山桑莱特新能源科技有限公司 , 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
CPC classification number: B01J23/22 , B01J35/004 , C07C45/002 , C07C47/54
Abstract: 一种暴露高指数晶面的24面体BiOV4凹面体微米晶的制备方法，包括以下步骤：(1)将2mmol五水合硝酸铋、0.5g十二烷基苯磺酸钠加入20mL 2M硝酸溶液中，然后将其磁力搅拌0.5h待其完全溶解得到A溶液；(2)将2mmol偏钒酸铵加入20mL 2M氢氧化钠溶液中，将其超声1min待其完全溶解得到B溶液；(3)将B溶液逐滴滴入A溶液中，然后磁力搅拌0.5h，用2M氢氧化钠调其pH＝1，得到橙黄色浑浊液，然后将此浑浊液转移至100mL水热釜中；(4)待在180℃温度下水热反应2小时，产物经离心和洗涤后干燥；由此得到暴露高指数晶面的24面体BiOV4凹面体微米晶，将其用于光催化能取得良好的效果。
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公开(公告)号：CN107176623B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201710311779.2
申请日：2017-05-05
Applicant: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
Abstract: 本发明公开离子自吸附BiVO4多面体的制备方法，包括以下步骤：(1)制备Au纳米颗粒，把NaBH4加入到20‑40倍质量且浓度为1mmol/L的HAuCl4溶液中后依次洗涤、干燥，得到Au纳米颗粒；(2)制备BiVO4多面体，1mmol NH4VO3和1mmol Bi(NO3)3·5H2O溶解于10‑20ml的2mol/L的硝酸水溶液中，调节溶液pH值至2，并加入0.13mmol的Au纳米颗粒，在180±20℃下进行24±6h水热反应，最后依次洗涤、干燥，得到BiVO4多面体。本发明制备条件温和，溶剂热温度低，工艺简单节能；本发明制备方法合成的BiVO4多面体具有优异的光催化分解水出氧性能。
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公开(公告)号：CN103866389B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410052395.X
申请日：2014-02-17
Applicant: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
CPC classification number: Y02E10/542
Abstract: 在碳纤维表面合成多孔单晶TiN纳米片结构阵列制备方法，包括以下两步骤：（1）钛酸四丁酯和氟钛酸铵均匀分散在质量百分比为18±2%的盐酸水溶液中；然后加入碳纤维，在170～200℃下进行18h～36h水热反应，在碳纤维表面合成单晶TiO2纳米片阵列，最后依次洗涤、干燥；（2）将生长在碳纤维表面单晶TiO2纳米片转化成多孔单晶TiN纳米片：将制备的样品放入管式炉内，氨气气氛中升温700～900℃，氨气的流量在100～250mL/min，时间为1～2h使TiO2完全氮化成TiN；所述氟钛酸铵：钛酸四丁酯：盐酸溶液的质量比为1:2:100-300。
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公开(公告)号：CN103413685A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310364114.X
申请日：2013-08-19
Applicant: 南京大学 , 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明涉及金属丝上沉积复杂微/纳分级结构氧化物的方法，步骤如下：首先将制备的微/纳分级结构氧化物和碘加入丙酮中，微波超声，分散均匀；清洗金属丝，然后用电泳沉积法将微/纳分级结构氧化物沉积到处理过的金属丝上；取出金属丝，在红外线灯下烘干；其中，微/纳分级结构氧化物：碘的质量比为2:1~5:1，电泳沉积电压为5V~30V，电泳时间30秒~30分钟；金属丝为Ti丝或不锈钢丝。本发明该方法具有操作简单、成本低廉、重复性强等特点。为提高高曲率的柔性太阳能电池的光电转换效率提供了手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110504360B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201810472438.8
申请日：2018-05-17
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种大面积钙钛矿太阳能电池及其制备方法，包括：透明基底，N区互联层、钙钛矿层和P区全覆盖多孔导电层；所述N区互联层沉积覆盖于所述透明基底；所述钙钛矿层为磁性钙钛矿前驱液通过高精度涂布仪的涂布方式和磁场的磁性吸附作用共同使其互相链接且均匀分布于所述P区全覆盖多孔导电层内部的下方所形成的与所述N区互联层接触的互联结构；该发明可以整面大面积制备包括互联导电层的N区互联层，无需后处理，制备工艺简单，大幅减少制备步骤，降低制备难度与制备成本，实现了大面积印刷、快速低成本制备。
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公开(公告)号：CN106517311B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201611047625.9
申请日：2016-11-22
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明公开一种ZnGa2O4双壳层纳米空心球的制备方法，包括以下步骤：(1)将硝酸锌、硝酸镓和柠檬酸溶解在去离子水中，然后将此溶液放在水热釜中，在200±20℃下水热反应20±6小时，产物经离心分离和洗涤后干燥；(2)将上述产物在马弗炉中450℃—700℃温度下退火3±1小时得到ZnGa2O4双壳层纳米空心球，将其用于光催化能取得良好的效果。
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公开(公告)号：CN102583506A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210053801.5
申请日：2012-03-02
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明涉及一种多孔微/纳分级结构的ZnO球的制备方法，步骤如下：将六水硝酸锌、尿素加入水中，分散均匀；放入高压釜在100~180℃下反应，其中，六水硝酸锌：尿素的摩尔比为1:3~1:6，反应时间为1~6小时；然后放置到室温，依次洗涤，干燥，过滤以得到沉淀；所得沉淀经煅烧，在300~500℃下煅烧30~60分钟，得到多孔微/纳分级结构的ZnO球。本发明所制备的多孔微/纳分级结构ZnO球的形貌是纳米级的多孔片状ZnO片组装成球形，这种结构更利于电解液的传输，光的散射，从而提高了DSSC的光电转换效率。
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公开(公告)号：CN102503171A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110337042.0
申请日：2011-10-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种树枝结构氧化锌纳米线阵列膜的制备方法。导电基底用丙酮、乙醇和去离子水洗净备用，通过水热反应在洗净的导电基底表面制备氧化锌纳米线阵列：导电基底洗净后置入高压釜反应溶液中；反应溶液锌盐、聚乙烯亚胺、六次甲基四胺、氨水溶入一定量水中，置入高压釜中，加热至50～200℃，反应1～24小时，自然冷却至室温；生长的氧化锌纳米线（棒）阵列经硫化和煅烧处理后，二次水热处理即可得到具有树枝结构的氧化锌纳米线（棒）阵列膜。树枝结构的生成可有效的增加氧化锌纳米线（棒）的比表面积。此方法制备得到的氧化锌纳米线（棒）阵列膜可用于染料敏化太阳能电池，光致发光和场电子发射等多种领域，制备方法简便，性价比高。
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公开(公告)号：CN118416875A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410358742.5
申请日：2024-03-27
Applicant: 南京大学 , 香港中文大学(深圳)
Abstract: 一种六边形InOOH纳米片的制备方法，包括以下步骤：(1)将阴离子型聚丙烯酰胺的水溶液和四水氯化铟的乙二醇溶液混合并充分搅拌；(2)将上述混合物转移到反应釜中，密封并在180±12℃下保持10±3h左右，再将得到的沉淀离心洗涤，冷冻干燥得到六边形InOOH纳米片；将其用于光热催化能取得良好的效果。所述的阴离子型聚丙烯酰胺的水溶液的配制比例为：0.3g阴离子型聚丙烯酰胺溶解于20mL以上去离子水；四水氯化铟的乙二醇溶液的配制比例为：0.1g四水氯化铟溶解于30mL以上乙二醇。
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