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公开(公告)号：CN102533762A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110437753.5
申请日：2011-12-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/66 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种获得脱致敏转基因大豆新材料的方法。该方法是将大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi通过农杆菌介导的方法导入大豆；所述的大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi是将序列为SEQ ID NO.2的Gly m Bd 30K基因的发卡结构插入到载体pCAMBIA3301的PmI I和BstEII位点得到。本发明获得的脱致敏转基因大豆籽粒中过敏蛋白Gly m Bd 30K基因的表达量明显降低，同时转化株具有除草剂抗性。
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公开(公告)号：CN102002504A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010506900.5
申请日：2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及野生茄子耐盐基因StBADH及其植物表达载体。本发明所述的野生茄子耐盐基因StBADH序列为SEQIDNO.1。该基因的植物表达载体是将该StBADH插入到由pBI220中的小片段与pCAMBIA1301中的大片段连接得到中间载体pCAMBIA1301-BI220的SmaI/SacI酶切位点间得到的。将该植物表达载体用于农作物遗传转化，大量合成甜菜碱生物合成的关键酶，将会提高其耐盐碱能力。
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公开(公告)号：CN101921804A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010198445.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及大豆过敏蛋白质基因Gly m Bd 30 K的RNAi植物表达载体的构建，属于分子生物学领域。分别设计引物扩增Gly m Bd 30 K干扰片段和内含子片段连接pMD19-T载体，转化TOP10。在两端引入酶切位点，将三个片段[30k-antisense(A)、intron(I)和30k-sense(S)]连接起来，将A-I-S结构连入pCAMBIA1301形成干扰载体pCAScil-1301。该RNAi植物表达载体转化大豆将会对过敏蛋白质基因进行基因沉默，为确保过敏人群安全食用大豆奠定坚实基础。对提高我国大豆分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN101906432A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010224777.8
申请日：2010-07-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及大豆过敏蛋白质基因Gly m Bd 28K的RNAi植物表达载体的构建，属于分子生物学领域。分别改造植物载体pBI121和pCAMBIA3301，并连接得到新载体pGSB。PCR扩增CHAS内含子片段，并用其替换载体pGSB中GUS序列，分别设计引物扩增Gly mBd 28K正义和反义干扰片段，并将其分别引入载体pGSBI，得到Gly m Bd 28K的RNAi植物表达载体pYZ。Gly m Bd 28K是大豆主要过敏蛋白质之一，该RNAi植物表达载体转化大豆将会对过敏蛋白质基因进行基因沉默，为确保过敏人群食用大豆安全奠定坚实基础。对提高我国大豆分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118318834A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410362998.3
申请日：2024-03-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了麝香草酚在调控番茄耐盐性中的应用及调控方法，该方法是将麝香草酚溶液或含麝香草酚的试剂喷施于番茄上，或将番茄水培在含麝香草酚或含麝香草酚的试剂的营养液中。本发明以麝香草酚作为一种新型的农用外源化合物试剂用于调控番茄的耐盐性，具有低毒、成本较低、对环境无害等诸多优点，应用后番茄能在盐胁迫的环境下正常生长，应用前景广泛。方法操作简单，能够应用与多种情况设施番茄的使用，可广泛应用于设施生产中，大幅提高设施番茄的产量和质量。
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公开(公告)号：CN102533762B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201110437753.5
申请日：2011-12-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/66 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种获得脱致敏转基因大豆新材料的方法。该方法是将大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi通过农杆菌介导的方法导入大豆；所述的大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi是将序列为SEQ ID NO.2的Gly m Bd 30K基因的发卡结构插入到载体pCAMBIA3301的PmI I和BstEII位点得到。本发明获得的脱致敏转基因大豆籽粒中过敏蛋白Gly m Bd 30K基因的表达量明显降低，同时转化株具有除草剂抗性。
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公开(公告)号：CN101974538A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010522573.2
申请日：2010-10-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了野生茄子耐盐基因StNHX1及其抗除草剂植物表达载体。本发明所述的野生茄子耐盐基因StNHX1序列为SEQIDNO.1。该基因的抗除草剂植物表达载体是将StNHX1基因插入到中间载体pCAMBIA3301-121的BamHI/SacI酶切位点间得到的。该植物表达载体转化农作物后将会使其具有抗除草剂特性并可提高其耐盐性，对提高我国农作物分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN101962649A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010522878.3
申请日：2010-10-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了野生茄子耐盐基因StP5CS及其抗除草剂植物表达载体。本发明所提供的野生茄子耐盐基因StP5CS序列为SEQ ID NO.1。其抗除草剂植物表达载体由所述的野生茄子耐盐基因StP5CS插入到中间载体pCAMBIA3301-T800的BamH I和Sal I位点得到的。本发明StP5CS基因将该植物表达载体用于农作物遗传转化，StP5CS基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成脯氨酸生物合成关键酶，植物体内积累脯氨酸，提高植物耐盐性。同时，bar基因的表达产物膦丝菌素N-乙酰转移酶，能使植物抵抗以L-Phosphinothricin(膦丝菌素，PPT)为活性成分的除草剂。
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公开(公告)号：CN101955972A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010501811.1
申请日：2010-10-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及野生茄子‘Torvum Vigor’(Solanum torvum Swartz)Na+/H+反向转运体耐盐基因(Na+/H+antiporter gene，StNHX1)植物表达载体的构建，属于分子生物学领域。根据番茄(Solanum lycopersicum)NHX1基因序列，设计引物在野生茄子中扩增StNHX1基因(含有BamH I、Sac I酶切位点)，将StNHX1片段替换pBI121的GUS CDS，酶切pBI121载体后将35S prom-StNHX1-NOS term片段连接到pCAMBIA1301质粒，构建成植物表达载体pCAMBIA1301-StNHX1。该植物表达载体转化大豆后将会提高其耐盐性，对提高我国大豆分子育种的技术水平具有重要理论和实践意义。
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