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公开(公告)号：CN105724392A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610190544.8
申请日：2016-03-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01N43/653 , A01N37/44 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/44 , A01N2300/00
Abstract: 一种含有氰烯菌酯和种菌唑的农药组合物在防治水稻恶苗病中的用途。本发明公开了一种防治水稻恶苗病的农药组合物新用途。它含有1?60重量份氰烯菌酯与1?40重量份种菌唑。本发明的农药组合物在抑制水稻恶苗病菌菌丝生长上具有显著的增效作用，对水稻恶苗病的田间防治也具有良好的效果，能显著减少农药用量、降低成本、减少环境污染和农药残留。本发明能有效治理水稻恶苗病菌对主流药剂多菌灵和咪鲜胺的抗药性，降低氰烯菌酯在农业生产中的抗药性风险，增加其有效使用年限，并可兼治由土传镰刀菌和丝核菌引起的秧苗苗期病害，为我国水稻恶苗病的抗性治理，增加社会、经济、生态效益将具有应用价值。
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公开(公告)号：CN105494359A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610102918.6
申请日：2016-02-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01N43/653 , A01N37/44 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/44 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了一种防治小麦赤霉病的复配杀菌剂，所述复配杀菌剂包括氰烯菌酯与种菌唑，所述氰烯菌酯与种菌唑的重量比为1～40∶40～1时，对小麦赤霉病菌生长的抑制具有协同增效作用。本发明还公开了上述的防治小麦赤霉病的复配杀菌剂在防治小麦赤霉病方面的应用，可显著提高防治小麦赤霉病的效果，延缓小麦赤霉病菌对氰烯菌酯的抗药性，兼治小麦白粉病、锈病和纹枯病，大幅降低了农药使用剂量、降低了成本、减少环境污染和农药残留、对环境友好。本发明为我国小麦赤霉病的抗性治理，增加社会、经济、生态效益将具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN104430431B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310432278.1
申请日：2013-09-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种咯菌腈和氯啶菌酯的组合物，该组合物以咯菌腈和氯啶菌酯为活性成分，其质量比为100：1～1：100。本发明的组合物减轻了现有植物病原菌分别对氯啶菌酯和咯菌腈的潜在抗药性风险，将咯菌腈与氯啶菌酯组合后，二者之间具有明显的协同作用，同时又减少了用药量，从而使该组合物可以广泛应用于防治油菜菌核病、水稻的纹枯病和稻瘟病、小麦纹枯病、小麦赤霉病、小麦白粉病、水果和蔬菜白粉病、灰霉病、苹果腐烂病、干腐病、炭疽病、轮纹病和斑点落叶病、葡萄的黑痘病、炭疽病和轮纹病等。
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公开(公告)号：CN105132556A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510570028.3
申请日：2015-09-08
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2565/125 , C12Q2563/173
Abstract: 本发明公开了一种基于环介导恒温扩增技术快速检测灰葡萄孢菌对QoI类杀菌剂抗性的方法及引物组合物。该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3和反向外引物B3组成。本发明的检测方法简便易行、实用性好、灵敏度高、特异性强、准确性高、实现了恒温扩增，为灰葡萄孢菌对QoI类杀菌剂抗性的检测提供了新的技术平台，能够对灰葡萄孢菌的QoI类杀菌剂抗性群体进行监测，及时了解抗性群体发展动态。本发明为作物灰霉病的抗性治理和对减少农药的环境污染、降低农业生产成本也具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN105063187A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510450026.0
申请日：2015-07-28
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种基于环介导恒温扩增技术快速检测灰葡萄孢菌对SDHI类杀菌剂抗性的方法及引物组合物。用于检测灰葡萄孢菌对SDHI类杀菌剂抗性的引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3和SEQ ID NO.6所示的环引物LF组成。本发明的检测方法简便易行、实用性好、灵敏度高、特异性强、准确性高、实现了恒温扩增，为灰葡萄孢菌对SDHI类杀菌剂抗性的检测提供了新的技术平台，能够对灰葡萄孢菌的SDHI类杀菌剂抗性群体进行监测，及时了解抗性群体发展动态。本发明对作物灰霉病的抗药性治理和科学指导用药，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要的现实意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104928364A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510235864.6
申请日：2015-05-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了基于环介导恒温扩增技术检测多菌灵抗性基因型F200Y禾谷镰孢菌的方法及引物组合物。用于检测多菌灵抗性基因型F200Y禾谷镰孢菌的引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3组成。本发明的检测方法简便易行、实用性好、灵敏度高、特异性强、准确性高、实现了恒温扩增，同时还为多菌灵抗性基因型F200Y禾谷镰孢菌的检测提供了新的技术平台，能够对禾谷镰孢菌的多菌灵抗性群体进行监测，及时了解抗性群体发展动态，本发明对小麦赤霉病的抗药性治理和科学指导用药，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104351185A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410696380.7
申请日：2014-11-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种氟啶胺和啶酰菌胺的组合物，该组合物以氟啶胺和啶酰菌胺为活性成分，其质量比为1∶0.1～10。本发明的组合物减轻了现有植物病原菌分别对氟啶胺和啶酰菌胺的潜在抗药性风险，将氟啶胺和啶酰菌胺组合后，二者之间具有明显的协同作用，同时又减少了用药量；可用于植物病原菌对现有杀菌剂，如苯并咪唑类、二甲酰亚胺类、琥珀酸脱氢酶抑制剂、电子传递链复合物III抑制剂和三唑类等抗药性治理，从而使该组合物可以广泛应用于防治粮油作物和果蔬病害，如油菜菌核病、水稻的纹枯病和稻瘟病、小麦纹枯病、小麦赤霉病、小麦白粉病、水果和蔬菜白粉病、霜霉病、灰霉病、腐烂病、干腐病、炭疽病、轮纹病和斑点落叶病、黑痘病等。
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公开(公告)号：CN103131780A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310060384.1
申请日：2013-02-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定核盘菌的分子检测方法，可用于引起菌核病的核盘菌的早期预警和流行监测。该方法利用所述的两对引物在63℃进行恒温扩增，观察扩增产物其颜色变化，进行是否是核盘菌菌株的鉴定；如果扩增颜色显示天蓝色(有产物扩增)为核盘菌菌株，如果显示紫色(无产物扩增)为非核盘菌菌株。本发明实现了恒温扩增，不需要昂贵的仪器设备、繁琐的电泳过程，使检测时间和成本大大降低。与普通PCR相比，本发明还具有灵敏度高、特异性强、检测准确性高等特点。
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公开(公告)号：CN103098809A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210234828.4
申请日：2012-07-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明是一种油菜菌核病的治理方法，采用杀菌剂福美双与嘧菌酯进行复配的制剂不仅可以防治油菜菌核病，而且可以用于已经对苯并咪唑类杀菌剂产生抗药性的油菜菌核病的治理。防治抗药性油菜菌核病，增效显著，方法简便，可以完全替代苯并咪唑类杀菌剂用来防治油菜菌核病，有效治理抗药性油菜菌核病菌。
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公开(公告)号：CN101475982A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810235086.0
申请日：2008-11-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)群体中抗药性基因频率的实时检测方法，可用于引起油菜等作物菌核病的核盘菌对多菌灵等苯并咪唑类杀菌剂抗药性监测和流行预警。该检测方法共分3个主要步骤，第一步：分别提取已知抗药性菌株、敏感性菌株和待测样品的核基因组DNA；第二步：运用抗药性菌株和核盘菌菌株的特异性检测引物，进行实时定量PCR反应，分别建立抗药性菌株和核盘菌菌株检测的标准曲线；第三步：待测样品分别运用上述两种特异性引物进行实时定量PCR反应，对照已经建立好的两个标准曲线，求出相应的抗药性菌株和敏感性菌株的数量和抗药性菌株在核盘菌总量中的比例。采用实时定量PCR(Real－time quantitative PCR)技术可以高通量、快速、准确定量测出田间抗药性核盘菌的数量及其在病原群体中的比例，具有高通量的特点。比常规的生物测定和普通的PCR检测抗药性菌株省时、节本、快速。直接从田间采集回来的菌核、病斑和孢子中提取基因组DNA到实时定量－PCR整个检测过程只需6h，检测准确率达96％以上。
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