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公开(公告)号：CN101810597A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010155252.3
申请日：2010-04-26
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/475 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种含马钱子碱的透皮贴剂及其制备方法和其应用，该贴剂由背衬层、保护层和含药基质层组成，其中含药基质层由马钱子碱、亲水性基质和促渗剂组成，亲水性基质由羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇400、甘油和水组成，促渗剂选用氮酮、油酸、丙二醇、薄荷脑中的一种或几种；本发明提供的马钱子碱贴剂，各组分配比科学合理，尤其采用亲水性基质，可增加载药量，有效的促进马钱子生物碱通过粘胶层释放，提高生物利用度。且本发明提供的马钱子生物碱贴剂，经过药理实验表明，含马钱子的贴剂透皮吸收后能维持稳定的血药浓度，在避免其毒性的同时发挥其良好的镇痛抗炎效果，且制备工艺可操作性强，可实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN114181905B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111498712.7
申请日：2021-12-09
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种易于透过血脑屏障的外泌体。具体地，本发明提供一种外泌体，所述的外泌体来源于小胶质细胞、肺癌细胞和/或脑胶质瘤细胞。本发明所述的外泌体能够作为递送药物或脑部肿瘤诊断试剂的递送载体，促进药物或诊断试剂透过血脑屏障，解决药物或诊断试剂难以透过血脑屏障的问题，从而增强药物对脑部疾病的预防和治疗效果或增强诊断试剂对脑部肿瘤的诊断效果。
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公开(公告)号：CN116515783A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310480138.5
申请日：2023-04-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12N9/06 , A61K38/44 , A61K9/06 , A61K47/42 , A61P3/10 , A61P19/08 , C08J3/075 , C08J3/28 , C08L89/00
Abstract: 本发明公开了一种具有赖氨酰氧化酶活性的多肽模拟酶，它是由多肽序列Pep与铜离子构建而成；所述的多肽序列Pep序列为：HQHYHGGGGS‑DOPA‑DDDD。本发明基于仿生原理设计Pep分子，与铜离子高效结合构建LOX多肽模拟酶，实现了与LOX在三维结构‑体外活性‑催化机制上的高度一致。该模拟酶制备简单、活性稳定、生物相容性良好，进一步负载于GelMA凝胶中缓慢释放，长期维持有效治疗浓度，具有很好的治疗糖尿病骨缺损的功效。
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公开(公告)号：CN111939268B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201910396302.8
申请日：2019-05-14
Applicant: 南京中医药大学 , 南京海科瑞医药科技有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境响应性形变的纳米粒子复合物，由两亲性寡聚多肽药物结合物与β‑羧酸酰胺聚赖氨酸通过静电作用结合而成。两亲性寡聚多肽药物结合物为抗癌药物阿霉素与寡聚多肽KIGLFRWR通过化学键缩合的产物。本发明所述纳米粒子复合物可以被动靶向聚集于肿瘤部位，在肿瘤区域酸性pH条件下，聚赖氨酸上连接的β‑羧酸酰胺基团断裂，聚赖氨酸的电荷由负电荷变为正电荷，与带正电荷的两亲性寡聚多肽药物结合物相排斥，使纳米粒子复合物解离，随后两亲性寡聚多肽药物结合物可以进一步组装为长纤维，在肿瘤部位实现长时间滞留，缓慢释放药物阿霉素，实现高效抗癌的作用。
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公开(公告)号：CN112979754B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110179747.8
申请日：2021-02-07
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07K7/06 , A61K47/18 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种释放可控肽融合膜载体及应用，涉及生物科学及药物载体技术领域。旨在解决膜载体中内容物易顺浓度梯度泄露的问题。本发明所述的功能性肽与含有负电荷磷脂层的载体如脂质体、细胞膜、外泌体等通过静电相互作用融合，在氧化条件下肽中的半胱氨酸(C)中的巯基交联形成二硫键，实现对载体内容物的封锁，减缓内容物释放和泄露。在体内还原性条件下，尤其是肿瘤环境中，二硫键逐步断裂，封锁解除，内容物从载体中释放，发挥作用。本发明所述肽融合膜载体的制备工艺简单，安全性高，便于规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111939268A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910396302.8
申请日：2019-05-14
Applicant: 南京中医药大学 , 南京海科瑞医药科技有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境响应性形变的纳米粒子复合物，由两亲性寡聚多肽药物结合物与β-羧酸酰胺聚赖氨酸通过静电作用结合而成。两亲性寡聚多肽药物结合物为抗癌药物阿霉素与寡聚多肽KIGLFRWR通过化学键缩合的产物。本发明所述纳米粒子复合物可以被动靶向聚集于肿瘤部位，在肿瘤区域酸性pH条件下，聚赖氨酸上连接的β-羧酸酰胺基团断裂，聚赖氨酸的电荷由负电荷变为正电荷，与带正电荷的两亲性寡聚多肽药物结合物相排斥，使纳米粒子复合物解离，随后两亲性寡聚多肽药物结合物可以进一步组装为长纤维，在肿瘤部位实现长时间滞留，缓慢释放药物阿霉素，实现高效抗癌的作用。
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公开(公告)号：CN110946677A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911263513.0
申请日：2019-12-11
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61F2/28
Abstract: 本发明公开了一种3D打印复合磁性煅自然铜支架的制备方法。首先是3D打印浆料的制备，然后使用magics软件设计支架的形状及大小，最后采用DLP光固化增材制造成型技术制成3D打印复合磁性煅自然铜支架。本发明的3D打印复合磁性煅自然铜支架具备一定的力学强度、良好的孔隙率和生物相容性，植入骨缺损部位可实现支架的降解和药物的缓慢释放，煅自然铜粉的磁性作用有助于成骨细胞在骨缺损部位堆积，促进新骨长成，从而有助于骨缺损快速修复和愈合，从而起到原位给药、缓释长效的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105148289A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510643087.9
申请日：2015-09-30
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/00 , A61K31/585 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K31/485 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物，本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键，或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键，或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合。本发明以安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽为主要构筑材料，与抗炎药物偶联，制备为寡聚多肽药物结合物，与传统的制剂相比，由于药物与载体材料直接结合，具有安全性好、载药量高的优点，进入体内后可以长时间发挥药效的作用。
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公开(公告)号：CN103622949B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310648565.6
申请日：2013-12-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/353 , A61P19/10 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种含补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的药物组合物，其中补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的重量比为0.5-1：1。本发明的药物组合物既可以可促进成骨细胞的增殖和分化成熟，又可以抑制破骨细胞的活性，发挥促进骨形成和抑制骨吸收的双重作用，从而起到治疗骨质疏松症，并公开了含补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的药物组合物在制备治疗骨质疏松症药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103127002B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310076159.7
申请日：2013-03-11
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61K31/573 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种注射用载纳米粒的微球系统，药物包裹于纳米粒中，再将纳米粒包裹在微球中，纳米粒材料选自白蛋白、壳聚糖和聚乳酸-羟基乙酸聚合物中的一种，微球材料选自壳聚糖或聚乳酸-羟基乙酸聚合物。本发明还提供了上述微球系统的制备方法，纳米粒采用去溶剂化-乳化交联法、交联法或双乳化法制备，将制得的纳米粒进一步采用双乳化法或喷雾干燥法制备得到微球。本发明所述载纳米粒的微球系统不会引起排异反应，可以用于注射给药，可适应不同药物的性质，进一步的增强了缓释作用及其可控性，还可以通过对内外两层材料的修饰，实现分级逐次靶向的作用。
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