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公开(公告)号：CN112067567A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010940153.X
申请日：2020-09-09
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开的属于中药制剂研究技术领域，具体为一种复方丹参片的物质组溶出动力学研究方法，该复方丹参片的物质组溶出动力学研究方法的具体步骤如下：S1：利用Kalman滤波算法对物质组的紫外吸收值进行校正，消除测定过程中的噪声误差；S2：建立物质组溶出动力学模型：将步骤S1中校正后的紫外吸收值代入Matlab软件数学处理，分离并解析出较为精确的评价复方丹参片的体外溶出物质组浓度值，建立物质组溶出动力学模型。以整体的思想，研究了复方丹参片的溶出动力学特征，建立了复方丹参片物质组溶出动力学模型，并与传统的紫外分光光度法测定复方丹参片溶出度作比较。
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公开(公告)号：CN112029814A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010940165.2
申请日：2020-09-09
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开的属于复方丹参实验技术领域，具体为一种复方丹参片的细胞生物效应的筛选方法，该复方丹参片的细胞生物效应的筛选方法的具体步骤如下：S1：样品浓度筛选和细胞株筛选：CCK-8法筛选复方丹参片作用细胞的合适药物质量浓度：选择实验细胞、细胞培养、复方丹参片供试样品的制备、细胞种板及给药。通过采用CCK-8法筛选出细胞的有效浓度范围，再利用RTCA技术筛选出了对复方丹参片特异性依赖的细胞株，并进行了方法学考察，从而得出RTCA实验的有效浓度和观察时间的最佳范围，奠定了建立细胞指数溶出动力学的基础。
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公开(公告)号：CN111961703A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010940886.3
申请日：2020-09-09
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开的属于复方丹参片研究技术领域，具体为一种复方丹参片细胞指数溶出动力学研究方法，该复方丹参片的细胞生物效应的筛选方法的具体步骤如下：S1：复方丹参片细胞指数溶出动力学模型的建立，S2：复方丹参片以特异性依赖细胞的生物效应为指标的细胞指数溶出动力学研究，S3：物质组累积溶出度和细胞指数累积溶出度比较。采用Kalman滤波算法计算中药及其复方制剂在介质中释放溶出物质组各组分间的相互关系，获得溶出介质中的物质组的含量，实现了对多组分的中药及其复方制剂的释放溶出特征的定量描述，对中药及其复方制剂溶出度评价具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109745387A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201711087653.8
申请日：2017-11-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/756 , A61P17/10 , A61K33/04
Abstract: 本发明公开了一种治疗痤疮的凝胶涂膜剂的制剂处方与制备工艺。制剂处方：成膜剂6.0-10.0g、赋形剂0.5-2.0g、填充剂3.0-8.0g、保湿剂/增塑剂6.0-10.0g、香精1.0g、乙醇10g、药物5.0-10.0g、纯化水加至总量为100g。制备工艺：取成膜剂、赋形剂、填充剂加入适量纯化水中，加热溶解，搅匀，得空白基质。取香精溶于乙醇中，加入保湿剂/增塑剂、药物，搅匀或研匀。将药物部分加入空白基质中，混匀，分装，即得。经临床及药理实验证实，本申请产品具有清肺解毒、化湿消肿、祛瘀散结之效，主治肺经血热及湿热瘀滞之痤疮。本发明的方法操作简单，易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN116525137A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310544145.7
申请日：2023-05-12
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G16H70/40
Abstract: 本发明涉及一种中药复方制剂的质量一致性评价方法，包括：选用外翻肠囊模型建立药物吸收仿生系统(DASS)，与实时无标记动态细胞分析(RTCA)系统联合，形成DASS‑RTCA系统；通过RTCA实时监测多浓度梯度的中药复方制剂肠吸收液对不同细胞的作用，形成以细胞指数‑时间的TCRPs图，筛选到中药复方制剂肠吸收液对其具有浓度依赖性的特定细胞，以及确定中药复方制剂肠吸收液的浓度范围；利用筛选的特定细胞株和浓度范围对不同批次的中药复方制剂进行试验，得到样品溶液作用于特定细胞株后产生的TCRPs图，将各批次样品曲线数据导入绘图软件中，根据多批次样品曲线数据拟合生成平均趋势图；最后结合雷达图和/或聚类分析的分析方法，得到中药复方制剂的质量一致性评价方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114403328A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210180062.X
申请日：2022-02-26
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A23L2/38 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于解酒技术领域，具体为一种枳椇子和葛根制备的解酒饮料，该枳椇子和葛根制备的解酒饮料的原料包括：枳椇子、葛根、陈皮；枳椇子、葛根、陈皮按照质量比重分别为：枳椇子1‑30份、葛根1‑30份、陈皮1‑10份。该枳椇子和葛根制备的解酒饮料的原料的制备方法具体如下：S1：枳椇子、葛根采用水煎煮工艺提取，干燥，得到干燥提取物，对干燥提取物粉碎；S2：陈皮采用TC‑10型气流式超微粉碎分级机的粉碎方式，制成有效成分释放迅速的超细粉体；S3：陈皮超细粉体和枳椇子、葛根的干燥提取物及矫味剂混匀后装入滤袋中即可。不仅能够加速体内乙醇的代谢消除，而且具有显著的保肝护肝降酶作用，对酒精性肝损伤具有保护作用。
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公开(公告)号：CN103211999A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310159461.9
申请日：2013-05-03
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/8998 , A61K9/16 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗急慢性肝炎的缓释微丸，是由空白微丸、载药层和缓释层组成，载药层由中药提取物和药用辅料组成，中药由下列重量份原料配比制备而成：垂盆草20～60份，绞股蓝10～60份，黄精10～40份，绵茵陈10～30份，枳壳5～25份，叶下珠1～25份，麦芽10～25份，白芍5～30份，空白微丸、载药层和缓释层的重量比为1.5～7.5∶2～6.5∶0.5～3，本发明制备的缓释微丸能有效控制药物在一定的时间内释放，维持12小时的有效血药浓度，无突释现象发生，从而大大增强了对人体的作用。本发明的方法操作简单，易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN101513510B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910026193.7
申请日：2009-04-03
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/9062 , A61P25/00 , A61K35/64 , A61K35/62
Abstract: 本发明公开了一种治疗脊髓损伤的中药复方制剂(脊髓康)和制备方法，该制剂由黄芪、丹参、川芎、赤芍、当归、水蛭、蜈蚣、大黄、泽泻、茯苓、枳实、厚朴、肉苁蓉、仙灵脾、地鳖虫、车前子、益智仁，按一定量配比所制成；其制法是取当归、川芎、枳实、厚朴加水浸泡，用水蒸气蒸馏法提取挥发油，其药渣与其余1 3味药加水煎煮两次，滤液浓缩；加乙醇进行醇提后并浓缩，加入挥发油搅匀，加入不同剂型的辅料用常规的制剂方法制成口服液、颗粒剂、胶囊剂或片剂。经药理试验和临床应用结果表明脊髓康具有镇痛、抗炎作用，对脊髓损伤的治疗总效果明显好于现有同类报导，其恢复率达95％以上，取得良好的临床效果，且价格低廉，服用方便。
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公开(公告)号：CN101474375A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910028488.8
申请日：2009-01-23
Applicant: 南京中医药大学 , 无锡山野菌物有限公司
IPC: A61K36/8994 , A61P1/00 , A61P37/04 , A23L1/30 , A61K31/702
Abstract: 本发明公开了一种复方蛹虫草制剂及制法与应用。按重量份配比，它所含活性成分的原料制备包括：蛹虫草(又叫北虫草)、山药、薏苡仁和低聚果糖等4味，其制备方法是将蛹虫草(又叫北虫草)超微粉碎，与山药和薏苡仁用水提取(或稀醇提取)后的干燥浓缩物混匀、加适量辅料，制成颗粒剂、袋泡剂、胶囊剂、片剂等剂型。经药效学试验结果表明本发明制剂具有增强免疫功能和改善消化道功能作用，并较单味蛹虫草更为安全。
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