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公开(公告)号:CN106520699A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610887189.X
申请日:2016-10-11
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C07K19/00
CPC classification number: C07K14/005 , C07K2319/30 , C12N5/0686 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134
Abstract: 本发明涉及一种重组HEK-293T细胞,其特征在于,该重组HEK-293T细胞是以HEK-293T细胞为宿主转染外源融合基因获得,其中所述的外源融合基因的核酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明所述重组HEK-293T细胞可分泌抗寨卡病毒的融合蛋白。
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公开(公告)号:CN114231497A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202210169904.1
申请日:2022-02-24
Applicant: 广州伯尼兹生物科技有限公司 , 南方医科大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于细胞工程与免疫学领域,具体涉及一株表达新冠病毒S1蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞系及中和活性抗体。本发明筛选获得一株能高效稳定分泌表达新冠病毒S1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系以及其分泌的新冠病毒S1蛋白单克隆抗体;利用普通细胞培养皿培养本发明的重组杂交瘤细胞系,产量可达10mg/L,且纯度能达90%以上;本发明的单抗具有高中和活性,单抗浓度为0.00103μg/mL时即可抑制50%以上新冠假病毒活性,是目前所报告的新冠单抗中和活性最佳的。本发明提供的杂交瘤细胞系或单克隆抗体在新冠病毒的血清学检测、制备新冠病毒感染的试剂或药物及制备新冠病毒抗原或抗体检测的试剂中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114231497B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202210169904.1
申请日:2022-02-24
Applicant: 广州伯尼兹生物科技有限公司 , 南方医科大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于细胞工程与免疫学领域,具体涉及一株表达新冠病毒S1蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞系及中和活性抗体。本发明筛选获得一株能高效稳定分泌表达新冠病毒S1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系以及其分泌的新冠病毒S1蛋白单克隆抗体;利用普通细胞培养皿培养本发明的重组杂交瘤细胞系,产量可达10mg/L,且纯度能达90%以上;本发明的单抗具有高中和活性,单抗浓度为0.00103μg/mL时即可抑制50%以上新冠假病毒活性,是目前所报告的新冠单抗中和活性最佳的。本发明提供的杂交瘤细胞系或单克隆抗体在新冠病毒的血清学检测、制备新冠病毒感染的试剂或药物及制备新冠病毒抗原或抗体检测的试剂中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN113336833A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110626921.9
申请日:2021-06-04
Applicant: 广州伯尼兹生物科技有限公司 , 南方医科大学
IPC: C07K14/165 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种高效分泌表达猪流行性腹泻病毒S1蛋白的生产方法。本发明通过聚纤维纸片载体利用细胞生物反应器扩增表达猪流行性腹泻病毒S1蛋白,在细胞培养阶段用含10%胎牛血清的DMEM培养基,待培养2‑3天后,弃去全部培养基并用PBS冲洗1‑2遍去除血清,后全部换成无血清培养基开始生产表达猪流行性腹泻病毒S1蛋白;每隔3‑5天收集部分培养基并重新加入无血清培养基,并根据每天细胞的糖耗补充葡萄糖,使葡萄糖的浓度保持在4g/L。采用本发明提供的方法有效提高细胞的表达水平,降低了疫苗的制造成本,为实现疫苗的规模化生产奠定了基础。
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公开(公告)号:CN106497884A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610968278.7
申请日:2016-10-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C07K14/08
CPC classification number: C07K14/005 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2770/24022
Abstract: 本发明涉及一种重组HEK-293T细胞,其特征在于,该重组HEK-293T细胞是以HEK-293T细胞为宿主转染外源基因获得,其中所述的外源基因的核酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明所述重组HEK-293T细胞可分泌用于寨卡病毒抗体检测的非结构蛋白1。
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