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公开(公告)号：CN106591311B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201611219024.1
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本申请提出了一种分离的核酸，该核酸含有miRNA靶基因结合位点序列。发明人发现，利用根据本发明实施例的分离的核酸可实现miRNA的下调，尤其对高CG含量(CG含量高达90％)的miRNA，其下调效率相对于现有技术显著提高。
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公开(公告)号：CN108251367A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611233174.8
申请日：2016-12-28
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了将单个核细胞复苏并诱导为多种细胞因子诱导的杀伤细胞的方法。该方法包括：将冷冻保存的单个核细胞置于37‑42℃水浴中融化，以便得到融化的单个核细胞；将所述融化的单个核细胞与用于多种细胞因子诱导的杀伤细胞的冷冻复苏液混合，以便得到复苏细胞混合液，其中，所述冷冻复苏液包含白蛋白和右旋糖酐；将所述复苏细胞混合液进行离心处理，以便得到复苏细胞；以及将所述复苏细胞进行定向诱导处理，以便得到诱导后的多种细胞因子诱导的杀伤细胞。该方法复苏得到的单个核细胞，在后续的诱导、扩增过程中，获得的多种细胞因子诱导的杀伤细胞增殖速率快，诱导分化效率高，细胞活性好。
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公开(公告)号：CN106581760A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610983606.0
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: A61L27/38 , A61L27/20 , A61L27/50 , C12N5/0775
CPC classification number: A61L27/3834 , A61L27/20 , A61L27/3895 , A61L27/50 , A61L2400/06 , C12N5/0662 , C12N2500/05 , C12N2500/30 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/905 , C12N2501/998 , C08L5/08
Abstract: 本发明提出了提高细胞活性的方法，该方法包括：将间充质干细胞与胶原蛋白刺激因子进行第一接触；以及将目标细胞与第一接触后间充质干细胞以及软组织填充剂进行第二接触，所述软组织填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石、聚乳酸、脂肪和富血小板血浆的至少之一。该方法用于提高细胞活性，如成纤维细胞的活性，相比于现有技术，免疫原性低、见效更快、自然性、疗效好、效果更加持久、风险低的优势。该方法可有效用于去皱、抵抗衰老、疤痕及创伤修复等。
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公开(公告)号：CN106474156A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610980007.3
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
CPC classification number: A61K35/32 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61K35/28 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61L27/3817 , A61L27/3834 , A61L27/3852 , A61L27/52 , A61L2400/06 , A61L2430/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了组合物在制备药物中的用途，所述药物用于修复软骨损伤，所述组合物包括：细胞悬液和温敏型水凝胶，其中细胞悬液是通过将间充质干细胞和软骨细胞混合并重悬于透明质酸溶液形成的。本发明的用于软骨损伤修复的组合物方便获得、安全可靠，并且，向软骨细胞分化的效率高，能够为软骨损伤部位提供组织修复所必需的细胞，而温敏型水凝胶具有很好的外源性细胞载体的作用，能够使组合物中的细胞充分填充软骨损伤处且不向其它地方迁移，从而能够有效促进软骨损伤部位快速、有效地修复及愈合。
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公开(公告)号：CN106191127A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610097537.3
申请日：2016-02-22
Applicant: 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明公开了一种干细胞生物活性组合物及其制备方法与应用，所述干细胞生物活性组合物含有1.69-22.24pg/mL EGF、2443.17-4459.43pg/mL bFGF、1.44-134.36pg/mL beta-NGF、1.55-355.14pg/mL VEGF、11.87-159.70pg/mL PDGF-DD、135.79-688.13pg/mL KGF、1176.99-3825.79pg/mL TGF-β1，所述干细胞生物活性组合物具有高纯度、高产量、高生物活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114451397A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011137512.4
申请日：2020-10-22
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: A01N1/02 , A61K9/06 , A61K35/28 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P17/02
Abstract: 本发明提出了用于保存干细胞的凝胶制剂及其制备方法、保存干细胞的方法和药物组合物，所述用于保存干细胞的凝胶制剂包括：海藻酸钠、透明质酸、外泌体、人血白蛋白、丙二醇、二甲基亚砜和生理盐水。本发明的凝胶制剂可以有效地维持干细胞的活性，降低干细胞在低温保存下可能造成的损伤。本发明的含有凝胶制剂和干细胞的药物组合物生物相容性好，不易出现免疫源性和排斥反应，可用于创面愈合和皮肤损伤修复，前景广阔。
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公开(公告)号：CN106754712B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201611043102.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0787 , C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法、试剂盒及系统。所述诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法包括：利用第一培养基对所述脐带血单个核细胞进行扩增培养，以便得到扩增后的造血干细胞；以及利用第二培养基对所述扩增后的造血干细胞进行诱导培养，以便得到所述粒系细胞，所述第一培养基为spemspan培养基，所述第二培养基为含有第一添加物的X‑VIVOTM15培养基，且所述第一添加物包括重组人血小板生成素、重组人干细胞因子以及重组人粒细胞集落刺激因子。本发明的方法能够获得大量粒系细胞，诱导分化效率较高。
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公开(公告)号：CN108066750A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610996776.2
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明公开了试剂盒在制备药物中的用途。所述药物用于治疗烧烫伤所致的皮肤缺损，所述试剂盒，包括：第一试剂，所述第一试剂包括外泌体和细胞因子；以及第二试剂，所述第二试剂包括生物支架和干细胞。本发明的试剂盒能够有效地促进皮肤损伤的修复及皮肤创面的愈合。
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公开(公告)号：CN106619721A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610982678.3
申请日：2016-11-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明提出了提高细胞活性的方法，该方法包括：将目标细胞与间充质干细胞以及填充剂进行接触，其中，所述填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石(微晶瓷)、聚乳酸和富血小板血浆的至少之一。该方法用于提高细胞活性，如成纤维细胞的活性，相比于现有技术，具有免疫原性低、见效快、自然性、效果持久、风险低的优势。该方法可有效用于创伤修复等领域。
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公开(公告)号：CN106591311A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611219024.1
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本申请提出了一种分离的核酸，该核酸含有miRNA靶基因结合位点序列。发明人发现，利用根据本发明实施例的分离的核酸可实现miRNA的下调，尤其对高CG含量(CG含量高达90％)的miRNA，其下调效率相对于现有技术显著提高。
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