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公开(公告)号：CN119431389A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411513131.X
申请日：2024-10-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D493/04 , C07D311/16 , C07D311/20 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C49/84 , C07C51/00 , C07C59/64 , C07C41/26 , C07C43/23
Abstract: 本发明提供了一种光甘草定的制备方法。该方法以廉价易得的1,3‑二甲氧基苯为起始原料，经过Friedel‑Crafts反应、Willgerodt反应、Perkin反应得到3‑芳基香豆素类似物中间体，然后经历还原、成环、脱保护等步骤得到光甘草定。本发明与现有的合成方式相比，具有原料廉价易得、每步反应收率高、后处理简单、安全低毒的反应试剂的优点，适合光甘草定外消旋体的工业化制备。
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公开(公告)号：CN117209785A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311180601.0
申请日：2023-09-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种三维有序介孔ZIF‑8材料及其模板化合成方法。以含PS的嵌段共聚物模板原料，自组装成有序的三维模板，通过化学刻蚀去除可降解的成分，能够得到PS介孔模板。将金属盐、有机配体和用PS模板浸渍一定时间并采取真空抽气的方式，使前体溶液充分进入模板的孔道内。利用甲醇‑氨水双溶剂诱导法克服在模板孔道内均相成核的能量障碍，并通过调控甲醇和氨水的比例来控制不同尺寸、形貌的三维ZIF‑8纳米网络结构的形成。使用有机溶剂溶解去除模板，离心分离得到ZIF‑8纳米网。基于介孔PS模板制备的ZIF‑8材料具有三维有序的多孔结构，能够充分暴露活性位点，同时提高传质效率，在催化领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115944562B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310245206.X
申请日：2023-03-15
Applicant: 华南理工大学 , 广州市科能化妆品科研有限公司
IPC: A61K8/84 , A61K8/73 , A61K8/35 , A61K8/37 , A61K8/40 , A61K8/89 , A61K8/41 , A61K8/49 , A61Q17/04
Abstract: 本发明公开了一种环糊精生物MOF防晒材料制备方法及其化妆品应用，涉及个人护理技术领域。该环糊精生物MOF防晒材料制备方法包括：将摩尔比为1:6‑9的环糊精和氢氧化钾经研磨进行固相反应获得研磨粉，采用无水乙醇对研磨粉进行分散，接着经后处理后获得环糊精生物MOF材料；将防晒材料负载于环糊精生物MOF材料上获得环糊精生物MOF防晒材料。本发明所用环糊精、氢氧化钾、防晒材料都是化妆品法规允许使用的成分，制备工艺简单、低碳环保、得率高。制备获得的环糊精生物MOF防晒材料，分子量远大于500，负载防晒剂多，可有效阻止防晒剂渗入皮肤，减少防晒剂直接接触皮肤甚至进入皮肤带来安全风险。
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公开(公告)号：CN116041717A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211521675.1
申请日：2022-11-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种绿色、经济的规模化合成ZIF‑8材料的方法。制备方法包括：将三乙胺和2‑甲基咪唑溶解于自来水中，并通过搅拌使其充分混合，然后在其混合溶液中添加溶解有二水醋酸锌的自来水溶液，并不断搅拌使其混合均匀；通过检测反应体系的pH值降低速率判断反应进程，待反应体系的pH值稳定后停止搅拌；在室温条件下将反应溶液静置数小时使产物充分沉降；取出沉降层后通过离心机对产物进行分离和洗涤操作，随后将得到的产物干燥数小时后，得到粉末状的ZIF‑8材料。本方法以自来水为溶剂，使用工业级原料制备ZIF‑8材料，具有流程简单、制备成本低、环境友好等优点，且产物结晶度高、结构完整、粒径均匀，适合工业化放大。
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公开(公告)号：CN115005231B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210240952.5
申请日：2022-03-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种造纸污泥复合抗菌剂及其制备方法与应用，以造纸污泥为原料，复合抗生素制备出抗菌材料。首先对造纸污泥进行脱水、高温煅烧获得灰分，经过分析发现灰分大部分为CaCO3，后加入盐酸后得到CaCl2溶液，再加入含有抗生素的硫酸盐溶液/悬浮液二次沉积。最后洗涤干燥得到具有抗菌效果的抗生素‑CaSO4晶须。通过发光弧菌实验，10mg/mL造纸污泥与制霉菌素复合抗菌剂(制霉菌素‑CaSO4晶须)对发光弧菌的抑制率IR为30.6％；通过抑菌实验，发现10mg/mL造纸污泥与制霉菌素复合抗菌剂(制霉菌素‑CaSO4晶须)对副溶血弧菌有明显的抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114349970B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111535599.5
申请日：2021-12-15
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G83/00 , C08J9/26 , B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/34
Abstract: 本发明公开了一种三维有序MOFs单晶球阵列及其制备方法；本发明通过将二氧化硅微球分散液过滤或离心得到固体，然后煅烧制备三维有序模板；将三维有序模板放置在高分子聚合物前体和引发剂的溶液中，静置再取出三维模板，干燥，刻蚀，得到三维有序大孔高分子模板；加入到2‑甲基咪唑和金属盐的溶液中，静置得到含有2‑甲基咪唑和金属盐的三维有序大孔高分子模板；加入到氨水或氨水和甲醇的混合溶液中；将得到的固体用有机溶剂溶解其中的高分子模板，得到三维有序MOFs单晶球阵列。本发明的制备方法简单，所得三维有序MOFs单晶球阵列结晶性好，而且非常均一，纯度高，结构完整，机械强度强，适用于做吸附材料或催化反应的催化剂。
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公开(公告)号：CN114496582A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111516169.9
申请日：2021-12-06
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种空心金属‑氮共掺杂碳基纳米片阵列及其制备方法与应用。本发明通过将导电基底浸泡在2‑甲基咪唑和锌盐的水溶液中，第一次静置后取出并洗涤，随后浸泡在2‑甲基咪唑和金属盐的水溶液中，第二次静置后取出并洗涤；重复上述操作n次，得到生长在导电基底上的2n层ZIF‑L纳米片阵列；将所述2n层ZIF‑L纳米片阵列干燥，在惰性气氛保护下进行热解，得到具有n层空心金属‑氮共掺杂碳基纳米片阵列；其中，n为大于0的整数。本发明操作简便，制备过程绿色环保，所制备产品纯度高，结构可控，机械强度强，可直接作为电极材料使用，实现大面积电极的制备，所制备的材料和磷化物衍生材料表现出优异的HER性能和稳定性。
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公开(公告)号：CN107694592B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201710897055.0
申请日：2017-09-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J27/24
Abstract: 本发明公开了超声辅助置换反应制备的单原子贵金属催化剂及其方法。该方法的主要步骤为：在室温合成金属比例可调的ZnxMy‑ZIF（M可为Co,Cu,Ni等金属，ZIF为沸石咪唑酯骨架结构材料），然后在惰性气氛中高温煅烧，得到M SAs‑CN‑y（y代表M的摩尔百分比），最后在惰性气氛中将M SAs‑CN‑y加入水中，超声下滴加贵金属盐溶液反应，即可得单原子状态分散的贵金属催化剂。该方法中贵金属盐选择面很广，适用于制备Pt SAs‑CN，Pd SAs‑CN，Ru SAs‑CN等贵金属单原子催化剂，具有普适性，而且制备方法简单，所得的催化剂中贵金属原子高度分散，呈单原子状态分布在N掺杂的碳载体中。
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公开(公告)号：CN106140165B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610472098.X
申请日：2016-06-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了多孔炭载双晶相钴基费托合成催化剂及其制备方法与应用。该催化剂以钴为活性组分，以多孔炭为载体，以FCC和HCP晶相钴为活性相，钴的质量含量为29.0‑30.8％，钴的HCP晶相与FCC晶相的质量比为0.42‑0.97：1。制备时，以含钴金属有机骨架为牺牲模板，在惰性气氛下热解后采用一氧化碳碳化得到多孔炭载碳化钴中间体，再经钝化气体处理得到催化剂前驱体。该前驱体经加氢活化处理后即可得到催化剂。本发明钴金属活性相包含FCC与HCP两种晶相，用于费托合成反应时，具有较高的活性和良好的C5+选择性，特别是具有极高的C5+时空收率，其中C5+产物主要以汽油和柴油组分为主。
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公开(公告)号：CN108554455A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810264527.3
申请日：2018-03-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用金属有机框架材料固载的水氧化催化剂及其制备方法。该方法包括以下步骤：1)合成金属有机框架材料MIL-101(Cr)。2)对合成出来的MIL-101(Cr)进行硝基化，氨基化，叠氮化后得到孔道内有叠氮游离基的MIL-101(Cr)-N3。3)得到的MIL-101(Cr)-N3与4’-乙炔-2,2’:6’,2”-三联吡啶进行点击click反应得到MIL-101(Cr)-tpy。4)在反应系统中加入Mn及氧化剂得到MnTD@MIL-101(Cr)-triazole。本发明制备的水氧化催化材料具有较高的催化活性，良好的水稳定性，以及可循环利用性。
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