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公开(公告)号：CN101862293B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201010207535.8
申请日：2010-06-22
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种盐酸多西环素的油混悬液及其制备方法和应用。本发明所述盐酸多西环素的油混悬液是采用50～300g的盐酸多西环素原料药、1～50g的助悬剂、1～30g的表面活性剂、0.1～2g的抗氧化剂和适量的油相配制至1升体积量的油混悬液制备得到。本发明盐酸多西环素油混悬液采用分散法制备，稳定性好，吸收时间延长，达峰时间延迟，消除半衰期延长，生物相容性好，可作为兽用长效注射剂。
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公开(公告)号：CN101933901A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010262145.0
申请日：2010-08-24
Applicant: 广州惠华动物保健品有限公司 , 华南农业大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/02
Abstract: 一种含泰乐菌素的混悬注射液及其制备方法，属于兽用抗生素药及制备方法和应用技术领域。注射液组成为(a)药物活性成分；(b)助悬剂；(c)表面活性剂；(d)絮凝剂；(e)pH调节剂；(f)水，必要时加入防腐剂等助剂。含泰乐菌素的混悬注射液选用水溶性原料药，采用凝聚法析出药物，制成均匀颗粒的水性混悬注射液，该方法制备工艺简单易行，无需特殊设备，成本较低。所获制剂以水为分散介质，解决了常规注射剂使用有机溶剂引发的刺激性问题，动物顺应性好。制备得到泰乐菌素混悬注射液，在体内形成药物贮库，发挥缓释长效作用，可应用于兽用长效注射剂，其稳定性好，生物相容性好，具延缓吸收效果。
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公开(公告)号：CN119161284A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411115120.6
申请日：2024-08-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/20 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D233/64 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61K31/4172 , A61K31/405 , A61K31/401 , A61K31/22
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种具有天然氨基酸酰胺苯基衍生物侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，或为式2所示结构化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物。该截短侧耳素衍生物具有良好的抗菌、抗支原体活性以及低毒性，特别适合作为新型抗菌药物用于动物或人全身系统感染。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117860671B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410066840.1
申请日：2024-01-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本申请属于抗生素技术领域，公开了一种盐酸金霉素混悬剂，包括盐酸金霉素、溶剂；所述溶剂为甘油和/或丙二醇。该盐酸金霉素混悬剂具有耐高温降解的功能，能够抑制盐酸金霉素C环打开减少无活性的异构化合物生成，保证药物主成分含量和有关物质含量在规定限度内，溶解性好。同时，本发明还公开了该盐酸金霉素混悬剂的保存方法、稀释液以及稀释方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113288875A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110483575.3
申请日：2021-04-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种反刍动物用金霉素过瘤胃颗粒的质量评价与控制方法，本方法通过溶出试验获得金霉素过瘤胃颗粒药物在体外的崩解、释放过程，并与药物在体内的吸收过程和对瘤胃菌群的影响建立相关性，从而制定药物在体外的溶出限度为：在模拟瘤胃液中，5小时内的释放度低于25％，且在模拟真胃液中，2小时内的释放度大于85％。以本发明的溶出限度为质量标准，通过对金霉素过瘤胃制剂产品体外溶出的评价，进而控制制剂生产的产品质量，保证不同生产批次产品的体内过程的一致性。
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公开(公告)号：CN109528681B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201811518527.8
申请日：2018-12-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于反刍动物口服的金霉素微囊颗粒及其制备方法。按质量份数计，所述金霉素微囊颗粒由30～50份金霉素预混剂和50～70份辅料制备得到；所述辅料由疏水性囊材和/或亲水性囊材复配而成。制备方法为囊材加热融化、混合均匀后，再加入金霉素预混剂，搅拌均匀后经科学工艺的流化床喷雾制粒球化，冷却，过筛，收集即得。所得金霉素微囊颗粒能够有效过瘤胃后释放，在网胃，皱胃里面迅速崩解溶出，动物采食后，药物可在小肠内充分吸收，达到全身作用，提高金霉素口服生物利用度，在临床上均能明显降低怀孕期母羊胚胎弯曲杆菌引起的流产发生率，且可方便地混饲给药，用药方便。而且制备工艺简单，成本低，适用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN112587482A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202110032596.3
申请日：2021-01-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/40 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K31/704 , A61K31/365 , A61K31/56 , A61P11/00 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗鸡传染性喉气管炎的固体分散剂，所述固体分散剂含有5～20％的穿心莲内酯，10～30％的甘草酸和50～85％的载体材料。通过直接超微粉碎法或溶剂溶解后干燥法工艺获得的固体分散剂在水中具有良好的分散性，用于治疗鸡传染性喉气管炎疗效显著。本发明公开的固体分散剂成本低，性质稳定，制备工艺简单，生物利用度高，对鸡传染性喉气管炎疗效好，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106943349B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201710267085.3
申请日：2017-04-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/706 , A61K47/12 , A61P31/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法。本发明所述泰地罗新混悬注射液，每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分：泰地罗新2~10g，润湿剂0.2～1.0g，助悬剂0.5～2g，防腐剂0.01～0.1g，反絮凝剂1.0～2.0g，pH调节剂0.002～0.008g，其中反絮凝剂为酒石酸钠。本发明利用润湿剂将泰地罗新药物润湿，利用助悬剂及多功能乳化分散机的物理粉碎、剪切、分散作用，将泰地罗新以微米级的颗粒状态均匀的分散在水中。本发明泰地罗新混悬注射液的制备方法简单易操作，相比于普通注射液，溶解度低，不存在同分异构体的转换，制剂更加稳定，并且泰地罗新作为时间依赖性药物，本发明混悬注射液具有缓释作用，能够维持靶动物更长时间的有效血浓度，从而显著提高药物疗效。
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公开(公告)号：CN109498579A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811505000.1
申请日：2018-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种氟苯尼考缓释颗粒及其制备方法。所述氟苯尼考缓释颗粒由如下质量百分比的组分制成：氟苯尼考10%～30%、淀粉10%～40%、单甘脂20%～50%、氢化油10%～40%、PEG4000 10%～30%。本发明选用合适的稀释剂、填充剂、缓释剂、黏合剂、掩味剂，采用离心喷雾干燥制粒技术，制成氟苯尼考缓释颗粒，不仅可以使药物处于高度分散状态，能增大药物溶解性和溶出速度，有利于动物机体对药物的吸收，从而提高难溶性药物的生物利用度；还可以缓慢地非恒速释放药物氟苯尼考，避免首过效应，可降低临床的给药频率，减少对动物的应激，延长药物作用时间和提高药物疗效；而且化学稳定性好，适口性好，制备工艺简单，成本低，适合大批量生产。
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