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公开(公告)号：CN118146351A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410105087.2
申请日：2024-01-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/775 , A01K67/0275 , G01N33/68 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了猪载脂蛋白APOE在筛选抗蓝耳病猪及防治猪蓝耳病中的应用。本发明研究显示，猪载脂蛋白APOE基因的表达量与PRRSV复制密切相关，在PRRSV感染猪肺泡巨噬细胞后APOE mRNA和蛋白水平均显著下降，敲除或沉默APOE基因会促进PRRSV复制，而过表达APOE能显著抑制病毒复制。另外，当猪体内APOE表达量较高时，猪对PRRSV具有抗性，反之具有易感性。因此，APOE基因可作为鉴别猪对蓝耳病毒易感性的重要参考标准，能作为靶点用于筛选抗猪蓝耳病的药物，也可作为PRRSV抗病育种的分子靶标。本发明为PRRSV抗性猪的选育和遗传改良以及种质资源创新奠定基础，为防治猪蓝耳病提供依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119569671A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411729300.3
申请日：2024-11-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D261/08 , A61K31/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及GW4064在制备抗猪蓝耳病毒药物中的应用。本发明公开了法尼酯X受体激动剂GW4064在制备抗猪蓝耳病毒(PRRSV)药物中的新用途。GW4064对PRRSV具有强烈的抗病毒活性，尤其对高致病性毒株(HP‑PRRSV)表现出显著抑制作用。GW4064通过靶向PRRSV的NSP3蛋白干扰病毒生命周期，从而抑制病毒的复制和传播。GW4064对PRRSV的多种变异株均有显著的抗病毒作用，展现广谱抗病毒效果。同时，GW4064分子量小，易于进入细胞内，无需载体递送即可高效发挥作用。该发明还提供了以GW4064为主要活性成分的药物组合物，为PRRSV抗病毒药物的开发提供了理论基础和实践依据。
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公开(公告)号：CN118146351B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410105087.2
申请日：2024-01-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/775 , A01K67/0275 , G01N33/68 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了猪载脂蛋白APOE在筛选抗蓝耳病猪及防治猪蓝耳病中的应用。本发明研究显示，猪载脂蛋白APOE基因的表达量与PRRSV复制密切相关，在PRRSV感染猪肺泡巨噬细胞后APOE mRNA和蛋白水平均显著下降，敲除或沉默APOE基因会促进PRRSV复制，而过表达APOE能显著抑制病毒复制。另外，当猪体内APOE表达量较高时，猪对PRRSV具有抗性，反之具有易感性。因此，APOE基因可作为鉴别猪对蓝耳病毒易感性的重要参考标准，能作为靶点用于筛选抗猪蓝耳病的药物，也可作为PRRSV抗病育种的分子靶标。本发明为PRRSV抗性猪的选育和遗传改良以及种质资源创新奠定基础，为防治猪蓝耳病提供依据。
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公开(公告)号：CN118726653A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410724828.5
申请日：2024-06-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6888 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本申请公开了CD81作为PRRS或PRRSV的标志物或靶点的应用，为检测PRRS或PRRSV提供了帮助，也为预防或治疗PRRS或PRRSV提供了新的靶点，也为培育和筛选抗PRRS或PRRSV的猪新品种(系)提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN102319440B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110239759.1
申请日：2011-08-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒基因工程疫苗的制备方法。本发明所述方法首先是构建重组酵母表达载体pGAPZαA-VP2，然后电击转化巴斯德毕赤酵母菌株SMD1168，使VP2蛋白在YPD培养基中高效分泌表达，形成不含病毒核酸的病毒样颗粒，然后纯化蛋白，经SDS-PAGE和WesternBlot及电镜检测，加相应的免疫佐剂即制成了猪细小病毒基因工程疫苗。本发明所述方法制得的猪细小病毒基因工程疫苗解决了当前猪细小病毒传统疫苗存在的缺陷，可用于预防和治疗猪细小病毒感染及其引起的相关疾病，也同样适用于制备检测猪细小病毒抗体ELISA试剂盒的包被抗原。
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公开(公告)号：CN102319440A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110239759.1
申请日：2011-08-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒基因工程疫苗的制备方法。本发明所述方法首先是构建重组酵母表达载体pGAPZαA-VP2，然后电击转化巴斯德毕赤酵母菌株SMD1168，使VP2蛋白在YPD培养基中高效分泌表达，形成不含病毒核酸的病毒样颗粒，然后纯化蛋白，经SDS-PAGE和WesternBlot及电镜检测，加相应的免疫佐剂即制成了猪细小病毒基因工程疫苗。本发明所述方法制得的猪细小病毒基因工程疫苗解决了当前猪细小病毒传统疫苗存在的缺陷，可用于预防和治疗猪细小病毒感染及其引起的相关疾病，也同样适用于制备检测猪细小病毒抗体ELISA试剂盒的包被抗原。
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