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公开(公告)号：CN115288476A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210917900.7
申请日：2022-08-01
Applicant: 华南农业大学 , 广东水拓工程科技有限公司
IPC: E04G23/08
Abstract: 本发明公开了一种基于预裂混凝土结构的水射流破拆方法，包括：(1)对需要破除的钢筋混凝土结构进行定位钻孔；(2)采用液压劈裂机以及膨胀材料的方式对钢筋混凝土结构进行预裂；(3)移动高压水射流破拆机器人设备，使机械臂贴近混凝土结构表面的喷射范围内，调整喷射装置角度；(4)启动设备压力泵，控制喷射水压力强度，操作破拆机器人对混凝土结构进行冲蚀，破除混凝土的同时内部纵横向钢筋完好保留；(5)对现场破除的混凝土废渣进行收集处理。本发明通过使用高压水射流方式破除混凝土，既节省了工人劳动力，也减少了环境的污染和原结构的破坏，并通过在破除前采用钻孔+混凝土预裂的方式，极大提高了后期破拆效率，满足施工设计要求。
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公开(公告)号：CN115043613A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210768672.1
申请日：2022-06-30
Applicant: 华南农业大学 , 广州展亚土木工程技术有限公司
IPC: C04B26/26
Abstract: 本发明公开了一种纤维筋‑地聚合物乳化沥青路面坑槽修补材料及其制备方法，纤维筋‑地聚合物乳化沥青路面坑槽修补材料包括上下分层摊铺的地聚合物乳化沥青混合料以及位于两层地聚合物乳化沥青混合料之间的纤维筋，地聚合物乳化沥青混合料由以下重量份数的原料组成：改性乳化沥青5～20份、级配碎石80～150份、水泥6～12份、地聚合物2～8份。本发明采取纤维筋与地聚合物相结合，不仅可以有效提高修补质量，增强沥青混合料成型性能和路用性能，而且还可以缩短施工周期，实现快速修补的效果；同时，采用特定的纤维筋材料，通过材料与纤维筋充分结合，使路面修补后抗裂性能增强，道路使用寿命大幅延长。
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公开(公告)号：CN111118030B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202010075654.6
申请日：2020-01-22
Applicant: 华南农业大学 , 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了调控玉米叶夹角的DNA序列及其突变体、分子标记、检测引物和应用。本发明首先提供了调控玉米叶夹角的关键DNA序列及其突变体，其多核苷酸序列为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，本发明所提供的调控玉米叶夹角的DNA序列及其突变体能够调控ZmNAC16基因在玉米叶枕中的表达，进而应用于改良玉米叶夹角和株型，也可进一步应用于培育玉米新品种。本发明还进一步提供了DNA关键序列及其突变体变异情况的特异性检测引物以及检测玉米中ZmNAC16基因表达量的检测引物，这些检测引物能应用于定向改良玉米的叶夹角，对于玉米耐密植和高产量育种也具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN114591967A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210204361.2
申请日：2022-03-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了两种玉米TCP基因在杂交育种中的应用。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，成功将ZmTCP11和ZmTCP15基因进行定点编辑，获得在靶位点突变的多个纯合株系。通过与野生型以及其单突变株系进行表型比较，发现仅双基因功能缺失突变体植株表现出雄穗出现雌性结构表型，后期继续发育形成额外的籽粒，而其他基本农艺性状不受影响，不会减少最终产量。ZmTCP11和ZmTCP15双基因功能缺失突变体可以在杂交育种过程中节约母本材料繁育的步骤，将杂交前去雄的步骤改成给雄穗套袋，即可收回纯合母本种子，提高生产效率，此外该双基因功能缺失突变体还是研究玉米雄穗性别分化分子调控机制的优良突变体。
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公开(公告)号：CN114438117A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210109362.9
申请日：2022-01-28
Applicant: 华南农业大学 , 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了GT1和HB13基因在调控玉米雌穗下位花不退化及抗倒伏中的应用，本发明利用CRISPR/Cas9技术对玉米中的GT1和HB13这两个靶点进行基因编辑；结果显示，与野生型和两个单突材料相比，gt1/hb13双突变体植株的表型更为剧烈，分蘖数明显增多，根系更加发达，果穗数增加，主穗的穗柄上长出新的雌穗，表现出多穗性，下部的腋生分生组织也脱抑制发育成雌穗，且在雌穗中下位花不退化，下位花的心皮继续发育，形成花丝，有的下位花还会形成两根花丝，表现为多花丝现象，后期继续发育形成额外的小籽粒，表明敲除GT1和HB13基因后，可使玉米突变体植株表现出强烈的雌穗下位花不退化表型及抗倒伏性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113581315A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111084607.9
申请日：2021-09-14
Applicant: 华南农业大学 , 广州知成智能装备有限公司
IPC: B62D57/024
Abstract: 本发明公开了一种模块化立柱爬升底盘，包括多个驱动模块和多个拉力模块；所述驱动模块与所述拉力模块铰接形成环绕底盘；通过调节所述拉力模块的长度或调整所述驱动模块和所述拉力模块之间的数量来是适应不同直径的柱体；所述驱动模块上铰接有工作轨道；所述工作轨道上可移动安装有滑车；所述滑车上安装有工作头；本发明采用模块化设计，不同形状尺寸规格的柱体可通过调节所述拉力模块的长度或通过不同数量的驱动模块和拉力模块的组合快速满足施工要求；工作轨道上安装的工作头可实现自动巡检、清洗、喷涂、打磨、凿毛、局部破拆修复、开槽等工作；解决了现有技术存在的问题，有效提高了工作效率，同时也降低了施工过程出现事故的概率。
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公开(公告)号：CN113462661A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110748243.3
申请日：2021-07-01
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了从玉米中分离的SIZ1蛋白及其编码基因和它们在品种改良中的应用。本发明利用CRISPR/Cas9转基因技术敲除玉米中ZmSIZ1a和ZmSIZ1b基因筛选得到两个突变体材料，因基因ZmSIZ1a和ZmSIZ1b功能异常，导致植株体内蛋白发生SUMO化修饰的能力严重受损。与野生型植株相比，突变体植株在热胁迫条件下全局性SUMO化修饰能力严重受损；同时，突变体籽粒在实验室条件和田间条件下均表现出易感穗粒腐病的表型，表明ZmSIZ1a和ZmSIZ1b蛋白对玉米蛋白发生SUMO化修饰及玉米抗穗粒腐病起着至关重要的调控作用，能够应用于调控玉米蛋白SUMO化修饰以及培育抗穗粒腐病玉米新品种。
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公开(公告)号：CN110577964B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201910803890.2
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了UB2/UB3基因在调控玉米多果穗发育中的应用，具体为UB2和UB3基因双突变在调控玉米多果穗发育中的应用。本发明利用CRISPR/Cas9转基因技术对玉米中的UB2和UB3这两个靶点进行了基因编辑，使UB2基因的靶位点有碱基的缺失，导致移码突变，而UB3基因则大片段的删除；结果显示，UB2和UB3双突变体植株的雄穗分枝数减少，并首次观察到UB2和UB3双突变体的果穗数增加，主穗的穗柄上长出新的雌穗，表现出多穗性，下部的腋生分生组织也脱抑制发育成雌穗，并且伴有气生根增多的表型；表明敲除UB2和UB3基因后，可使玉米突变体植株表现出多果穗表型，本发明对玉米多穗性的遗传改良提供了理论依据，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN110079534B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201910272796.9
申请日：2019-04-04
Applicant: 华南农业大学 , 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了调控玉米开花期的基因、启动子及其应用。本发明首先提供了调控玉米开花期或叶片数量的关键基因组区域，其多核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，本发明利用遗传学和分子生物学的方法证明了ZmSBP29基因具有调控玉米开花期和叶片数的功能。本发明进一步提供了可用于调控ZmSBP29基因表达量的关键基因组变异并创制了超表达ZmSBP29基因的转基因事件，不仅能应用于改良玉米开花期和株型，还可将其应用于玉米的高产和适应性育种。
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公开(公告)号：CN112522259A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202010996007.9
申请日：2020-09-21
Applicant: 华南农业大学 , 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种单倍体介导培育具有Oslg1突变体表型的株型改良水稻材料的方法。本发明首先提供了核苷酸序列为SEQ ID No.1和2所示的靶向OsLG1基因的靶标序列以及SEQ ID No.3所示的靶向OsMTL基因的靶标序列。本发明应用该靶标序列构建得到基因编辑载体。本发明采用该基因编辑载体建立一种结合单倍体育种技术和基因编辑技术改良水稻株型或耐密育种的方法。本发明方法最终的基因编辑体在单倍体诱导过程中产生，不依赖目标材料的遗传转化能力；从单倍体诱导到产生纯合稳定的二倍体基因编辑体，只需两个世代；含有基因编辑载体的父本染色体在单倍体诱导过程中被排除掉，最终得到的基因编辑体不带有转基因载体。
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