海恩酮在制备防治非洲猪瘟药物中的用途

    公开(公告)号:CN115813912A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211511354.3

    申请日:2022-11-29

    Abstract: 本发明属于兽用药物技术领域,具体涉及海恩酮在制备防治非洲猪瘟药物中的用途。本发明通过实验研究发现,海恩酮在细胞水平可以极显著地抑制非洲猪瘟病毒的DNA增殖,并且对非洲猪瘟病毒的p30蛋白的合成也具有显著的抑制作用,能够达到预防和治疗非洲猪瘟病毒感染所造成的非洲猪瘟疾病的效果;并且,海恩酮安全性良好,非常适合大规模产业化生产使用,可为非洲猪瘟的治疗提供更多的选择。

    一种适于获得大量高纯度沙门氏菌外膜蛋白的提取方法与应用

    公开(公告)号:CN109371051B

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN201811356245.2

    申请日:2018-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种适于获得大量高纯度沙门氏菌外膜蛋白的提取方法与应用。该方法包括以下步骤:(1)将沙门氏菌外膜蛋白的基因克隆到表达载体中,然后将得到的重组表达载体导入到宿主沙门菌中,得到重组菌株;(2)将重组菌株扩大培养,再离心收集菌体并冷冻保存,得到冷冻菌体;(3)向冷冻菌体中加入蛋白裂解液,并加入苯甲基磺酰氟溶液,恒温超声破碎,收集蛋白质沉淀;(4)向蛋白质沉淀中加入外膜蛋白提取液,混匀后置于4℃条件下孵育,然后离心,收集上清液;(5)将上清液分离纯化,得到沙门氏菌外膜蛋白。本发明方法步骤简单、操作方便,适用于高纯度高活性外膜蛋白的大量提取,可同时满足蛋白活性、结构和疫苗研发等后续实验要求。

    一种动物性食品中那西肽残留的检测方法

    公开(公告)号:CN109580864B

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910119392.6

    申请日:2019-02-18

    Abstract: 本发明提供了一种动物性食品中那西肽残留的检测方法,属于兽药残留检测领域。本发明提供的动物性食品中那西肽残留的检测方法,包含以下步骤:将动物性食品的肌肉组织依次经碱溶液水解、除脂和调节pH值后,经固相萃取洗脱,得到洗脱液;将所述洗脱液依次经吹干、溶解和过滤,得到滤液;对所述滤液进行液相色谱‑串联质谱分析检测4‑羟甲基‑3‑甲基吲哚‑2‑甲酸的含量,根据所述那西肽标准对应的4‑羟甲基‑3‑甲基吲哚‑2‑甲酸的含量计算得到所述动物性食品中那西肽残留的含量。本发明提供的检测方法具有高选择性和高灵敏度的特点,能够高效检测出动物肌肉组织中那西肽残留的含量。

    一种动物性食品中那西肽残留的检测方法

    公开(公告)号:CN109580864A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201910119392.6

    申请日:2019-02-18

    Abstract: 本发明提供了一种动物性食品中那西肽残留的检测方法,属于兽药残留检测领域。本发明提供的动物性食品中那西肽残留的检测方法,包含以下步骤:将动物性食品的肌肉组织依次经碱溶液水解、除脂和调节pH值后,经固相萃取洗脱,得到洗脱液;将所述洗脱液依次经吹干、溶解和过滤,得到滤液;对所述滤液进行液相色谱-串联质谱分析检测4-羟甲基-3-甲基吲哚-2-甲酸的含量,根据所述那西肽标准对应的4-羟甲基-3-甲基吲哚-2-甲酸的含量计算得到所述动物性食品中那西肽残留的含量。本发明提供的检测方法具有高选择性和高灵敏度的特点,能够高效检测出动物肌肉组织中那西肽残留的含量。

    1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102558076A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201010585046.6

    申请日:2010-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;然后与乙酸酐、吡啶混合反应得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-甲基-喹噁啉;接着在乙酸酐作用下,得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉,然后经过氧化剂的氧化作用和碱液的水解作用,得到1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉,最后通过还原剂还原获得得到产物(Ⅰ)。所述的产物(Ⅰ)可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。(Ⅰ)

    1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102532044A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010585049.X

    申请日:2010-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;然后与乙酸酐、吡啶混合反应得1,4-二氧-3-甲基-2-(1-羟乙基)喹噁啉;将所得产物与乙酸酐反应,得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉;然后氧化,得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉;最后通过碱液的水解作用,最终得到产物(Ⅰ)。所述的产物(Ⅰ)可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。(Ⅰ)

    盐酸多西环素的油混悬液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101862293B

    公开(公告)日:2012-02-29

    申请号:CN201010207535.8

    申请日:2010-06-22

    Abstract: 本发明公开了一种盐酸多西环素的油混悬液及其制备方法和应用。本发明所述盐酸多西环素的油混悬液是采用50~300g的盐酸多西环素原料药、1~50g的助悬剂、1~30g的表面活性剂、0.1~2g的抗氧化剂和适量的油相配制至1升体积量的油混悬液制备得到。本发明盐酸多西环素油混悬液采用分散法制备,稳定性好,吸收时间延长,达峰时间延迟,消除半衰期延长,生物相容性好,可作为兽用长效注射剂。

Patent Agency Ranking