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公开(公告)号：CN116004773A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211206642.8
申请日：2022-09-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种线性置换等温扩增方法及其应用。本发明的线性置换等温扩增(linear displacement isothermal amplification,LDIA)方法具体为针对模板的四种常用引物启动了LDIA的初始反应，包括一对外引物(LOF和LOR)和内引物(LIF和LIR)，还可以在反应中加入加速引物(LAR)，形成短序列产物。本申请的方法能在大幅度降低引物设计难度的同时，保持与其他等温扩增反应如环介导等温扩增方法等相近的敏感性和特异性。在现场检测，特别是应对复杂核酸序列时具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115131786A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210817738.1
申请日：2022-07-12
Applicant: 新希望六和股份有限公司 , 山东新希望六和集团有限公司 , 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 , 浙江省农业科学院 , 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种基于人工智能的人禽传递耐药菌快速识别和防控方法，包括：制备耐药菌识别模型，并将相关耐药菌识别模型部署到服务器中；制备待识别耐药菌的病理玻片；通过扫描仪对步骤二中所制备的待识别病理玻片进行扫描，并将扫描结果制成图片上传至服务器中；对所制成的图片进行预处理，然后用步骤一中训练好的耐药菌识别模型进行识别，得到相关耐药菌种类并在显示器进行输出。本发明通过通过扫描仪对待识别的病理玻片进行扫描并将扫描后的图片传到服务器上，然后用已经训练好的深度神经网络模型对该图片进行识别，并得到该耐药菌的种类结果，这种方式避免了人工的操劳，并且在一定程度上降低了对载玻片的观察误差。
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公开(公告)号：CN116004773B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202211206642.8
申请日：2022-09-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种线性置换等温扩增方法及其应用。本发明的线性置换等温扩增(linear displacement isothermal amplification,LDIA)方法具体为针对模板的四种常用引物启动了LDIA的初始反应，包括一对外引物(LOF和LOR)和内引物(LIF和LIR)，还可以在反应中加入加速引物(LAR)，形成短序列产物。本申请的方法能在大幅度降低引物设计难度的同时，保持与其他等温扩增反应如环介导等温扩增方法等相近的敏感性和特异性。在现场检测，特别是应对复杂核酸序列时具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117987579A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410409552.1
申请日：2024-04-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本申请属于生物技术领域，公开了一种检测鸡白痢沙门菌的引物和探针，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该引物和探针是针对于鸡白痢标准菌（Salmonella enterica subsp.enterica serovar Pullorum str.ATCC 9120）中的798087~799391 bp（靶标group_17537基因）及其中第170 bp的SNP位点开发，其具有高度特异，能够准确鉴别是否存在鸡白痢沙门菌。同时，本发明还提出了一种检测体系和用途。
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公开(公告)号：CN116202978A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310149640.8
申请日：2023-02-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N21/31 , G01N21/359 , B07C5/34 , B07C5/36 , G06T7/00 , G06T5/50 , G06N3/08 , G06N3/0464
Abstract: 本公开涉及一种基于深度学习多源光谱融合鸡肉品质检测方法及分拣设备，其中，方法包括：获取待检测鸡肉的近红外高光谱图像和可见光‑近红外高光谱图像；将近红外高光谱图像和可见光‑近红外高光谱图像输入鸡肉品质检测模型中，得到待检测鸡肉的挥发性盐基氮含量和菌落总数；根据挥发性盐基氮含量和菌落总数确定待检测鸡肉的品质。本公开的目的在于提供一种基于深度学习多源光谱融合鸡肉品质检测方法及分拣设备，可以在不破坏待检测鸡肉完整性的情况下，实现鸡肉品质的检测，此外，该检测过程不需要人为干预，不仅可以提高鸡肉品质的检测效率，还可以运用于全自动化无人的实际检测，有利于大规模的鸡肉样品进行检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115992047A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211206733.1
申请日：2022-09-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/42 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本申请提出一种掌式一体化磁富集等温扩增检测设备及微生物检测方法，掌式一体化磁富集等温扩增检测设备包括扩增盒、扩增架、加热元件、光源、混匀架和磁力元件，扩增盒形成有检测腔，扩增盒开设有观察口，扩增架安放在检测腔内，扩增架包括用于容纳扩增管的第一安放孔，扩增架还包括通光孔和出光孔，通光孔和出光孔分别与第一安放孔连通，出光孔的位置与观察口相对应，加热元件安装在扩增架上，加热元件与扩增管传热连接，光源布置在检测腔内，光源与通光孔光路连接，混匀架可转动地安装在扩增盒的外侧，混匀架包括第二安放孔，磁力元件安装在扩增盒的外侧。掌式一体化磁富集等温扩增检测设备便于携带和现场使用。
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公开(公告)号：CN115068554A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210816083.6
申请日：2022-07-12
Applicant: 新希望六和股份有限公司 , 山东新希望六和集团有限公司 , 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 , 浙江省农业科学院 , 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及抗生素技术领域，具体为一种抗生素替代品及其制备方法，抗生素替代品由以下重量份的原料制得：磺胺50‑60份、白头翁10‑20份、黄连10‑20份、黄柏10‑20份、当归5‑10份、金银花7‑8份、甘草15‑20份、侧柏叶10‑15份、诃子8‑12份、黄精10‑15份、藿香10‑15份、知母15‑20份、薄荷5‑10份、鱼腥草5‑10份。通过使用常用抗生素磺胺与中药材制备得到抗生素的替代品降低了常用抗生素的使用剂量，确保药效正常发挥作用，避免长时间服用磺胺导致患者体内大肠杆菌产生耐药性，缩短了患者的治疗周期，同时药物组成成分众多，作用靶点增多，可进一步的防止大肠杆菌产生耐药性，通过中药材成分的添加，可有效的缓解磺胺对患者肠道内有益菌群的伤害，避免患者肠道内菌群的平衡性失调。
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公开(公告)号：CN113214974A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110490627.X
申请日：2021-05-06
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高通量等温扩增一站式检测装置及使用方法，一种高通量等温扩增一站式检测装置，包括检测暗盒、摄像设备、云端存储系统和计算机系统；所述检测暗盒包括盒体，所述盒体的一侧设有第一放置面，所述盒体的与所述第一放置面相对的一侧设有第二放置面，所述第一放置面与所述第二放置面倾斜设置，所述第一放置面设有第一支架。所述高通量等温扩增一站式检测装置，可以实现LAMP检测的核酸等温扩增反应过程、样品拍摄过程和检测结果分析过程的高通量一站式检测，结构简单且体积小，检测效率高，所述高通量等温扩增一站式检测装置的使用方法，可以在短时间内实现高通量的即时检测，检测过程操作方便，检测快速。
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公开(公告)号：CN105062922B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510494494.8
申请日：2015-08-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P31/04 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开一种抑制禽源致病性大肠杆菌的乳酸杆菌及其应用。本发明的乳酸杆菌，是从健康鸡群中分离得到，命名为Lactobacillus ingluviei SCGZ‑9，其保藏编号为CCTCC NO：M 2015337。Lactobacillus ingluviei SCGZ‑9具有良好的耐酸和耐胆盐能力，可以有效黏附在肠道细胞，并抑制禽源致病性大肠杆菌对细胞的黏附。其分泌的上清液能够抑制禽源致病性大肠杆菌的生长繁殖。因此，该菌株可应用于制备预防和/或治疗禽源致病性大肠杆菌病的制剂，或是制备改善禽类肠道菌群生态平衡的制剂。
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公开(公告)号：CN108103212A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711486715.2
申请日：2017-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12R1/42
Abstract: 一种环介导等温扩增快速检测沙门菌的方法，步骤如下：提取待测菌的基因组DNA：以提取的基因组DNA为模板进行LAMP扩增：扩增反应体系中硫酸镁的终浓度为6.5~8 mM/L，dNTPs的终浓度为4.2~5mM/L，F3和B3引物的终浓度为0.13μM/L~0.26μM/L，FIP和BIP引物的终浓度为1.2~2μM/L，Bst DNA聚合酶的终浓度为0.3~1.8 U/μL，Betaine的终浓度为1~2M/L，扩增温度为60~62℃1~1.5h,85~87℃1~3min。本发明引物特异性强，根据是否扩增即可判断检测样品是否存在沙门氏菌，同时具有灵敏度高，可快速完成检测，成本较低。
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