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公开(公告)号:CN118530970A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410611885.2
申请日:2024-05-16
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物领域,公开了一种家蚕溶菌酶,其核苷酸编码序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。该家蚕溶菌酶在前人研究中并未发现,没有人对这两种家蚕溶菌酶的性能予以研究和分析,经过过表达该溶菌酶的编码核苷酸,可以非常好的抑制BmNPV复制的功能。同时,本发明还公开了溶菌酶基因的用途和过表达系统和细胞。
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公开(公告)号:CN114369624B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202111669507.2
申请日:2021-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/66 , C12N15/65 , C12N15/64 , C12N15/34
Abstract: 本发明提供了一种重组杆状病毒及其制备方法和应用,所述重组杆状病毒共表达三种目标基因,本发明还提供了利用该三种目标基因大幅度降低病毒感染导致的昆虫细胞凋亡的方法。本发明采用制备的重组杆状病毒AcMNPV‑iap1‑iap2‑iap3‑egfp感染sf9细胞,可以显著地降低sf9细胞的凋亡率,延长被感染sf9细胞的生活周期,增加目标蛋白的表达时间,提高基因表达的效率,更大限度地发挥杆状病毒‑昆虫细胞/幼虫生物反应器的应用价值。该方法通过对杆状病毒进行分子修饰,不需要额外人工添加化学合成药,安全性和时效性都得到极大地改善。
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公开(公告)号:CN116364275A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310289482.6
申请日:2023-03-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: G16H50/20 , G06F18/214 , G06F18/241 , G06N20/00 , G06N3/0464 , G06N3/048 , G06N3/084
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的家蚕微粒子病无损检测方法及系统,该方法包括:采集家蚕蚕卵样品的拉曼光谱数据并进行数据预处理,构建家蚕微粒子病拉曼光谱数据集;引入密集连接块与转换层,构建基于R‑DenseNet的深度学习分类模型;基于R‑DenseNet的深度学习分类模型对家蚕微粒子病拉曼光谱数据集进行分类训练,得到家蚕微粒子病分类学习结果。该系统包括:采集模块、构建模块和分类模块。通过使用本发明,通过构建基于R‑DenseNet的深度学习分类模型实现对家蚕微粒子病拉曼光谱的快速、准确且无损的检测。本发明作为一种基于深度学习的家蚕微粒子病无损检测方法及系统,可广泛应用于拉曼光谱数据分类技术领域。
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公开(公告)号:CN114369624A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202111669507.2
申请日:2021-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/66 , C12N15/65 , C12N15/64 , C12N15/34
Abstract: 本发明提供了一种重组杆状病毒及其制备方法和应用,所述重组杆状病毒共表达三种目标基因,本发明还提供了利用该三种目标基因大幅度降低病毒感染导致的昆虫细胞凋亡的方法。本发明采用制备的重组杆状病毒AcMNPV‑iap1‑iap2‑iap3‑egfp感染sf9细胞,可以显著地降低sf9细胞的凋亡率,延长被感染sf9细胞的生活周期,增加目标蛋白的表达时间,提高基因表达的效率,更大限度地发挥杆状病毒‑昆虫细胞/幼虫生物反应器的应用价值。该方法通过对杆状病毒进行分子修饰,不需要额外人工添加化学合成药,安全性和时效性都得到极大地改善。
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公开(公告)号:CN105779500A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610235815.7
申请日:2016-04-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/53 , C12N15/65
CPC classification number: C12N15/86 , C12N15/52 , C12N15/65 , C12N2710/14042 , C12N2710/14043
Abstract: 本发明公开了一种提高重组杆状病毒表面展示效率的方法,属于基因工程和蛋白工程领域。所述的方法包含如下基因片段:AcMNPV的gp64基因上游同源重组基因片段、下游同源重组基因片段、博莱霉素抗性基因片段、ires基因片段、野生型gp64基因片段;所述方法包含如下步骤:同源重组基因的构建、突变型rSw106?inv菌株Ac?Zeo?Δgp64的构建、突变型rSw106?inv菌株Ac?Zeo?Δgp64的鉴定、ires补偿性低量表达野生型GP64蛋白的转移载体的构建及转座、重组杆状病毒的构建和外源蛋白展示效率的检测。本发明将杆状病毒表面展示效率提高了约4倍,有效解决了杆状病毒表面展示效率低的缺点。
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