PME基因家族在调控水稻开花时间中的应用

    公开(公告)号:CN114574510B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202210386353.4

    申请日:2022-04-13

    Abstract: 本发明公开了PME基因家族在调控水稻开花时间中的应用,属于基因工程和分子育种领域。所述PME基因家族的基因编码的蛋白含有果胶甲基酯酶结构域。所述PME基因家族的基因包括PME40和PME42;抑制或者降低所述的PME基因家族的基因或其表达的蛋白的表达或活性,促使水稻提前开花;过表达所述的PME基因家族的基因或其表达的蛋白的表达或者活性,使水稻延迟开花。本发明通过控制果胶甲基酯酶活性可用于培育不同开花时间的水稻品种,解决籼粳杂交花时不遇问题,提高杂交制种产量,降低杂交种子价格。

    一种水稻开花时间遗传控制位点、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN114807164A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210385117.0

    申请日:2022-04-13

    Abstract: 本发明公开了一种水稻开花时间遗传控制位点、试剂盒及其应用,在籼稻品种材料中该遗传控制位点位于FOT1基因启动子ATG上游‑61bp处,该位点处存在11bp的ggaggggaggg的插入突变;水稻开花时间的基因FOT1突变可以明显促进粳稻在早晨开花;FOT1启动子序列和基因表达量存在明显籼粳分化,相较于粳稻品种,大部分籼稻品种中该基因ATG上游‑61bp处存在一个简单重复序列ggaggggaggg的插入,而粳稻为a,该位点的变异可能与FOT1的表达量相关,表达量越高开花越晚。该基因籼粳分化位点‑61bp开发成为分子标记,用于早晨开花的粳型不育系的选育,可解决籼粳杂交花时不遇问题,提高制种产量。

    PME基因家族在调控水稻开花时间中的应用

    公开(公告)号:CN114574510A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202210386353.4

    申请日:2022-04-13

    Abstract: 本发明公开了PME基因家族在调控水稻开花时间中的应用,属于基因工程和分子育种领域。所述PME基因家族的基因编码的蛋白含有果胶甲基酯酶结构域。所述PME基因家族的基因包括PME40和PME42;抑制或者降低所述的PME基因家族的基因或其表达的蛋白的表达或活性,促使水稻提前开花;过表达所述的PME基因家族的基因或其表达的蛋白的表达或者活性,使水稻延迟开花。本发明通过控制果胶甲基酯酶活性可用于培育不同开花时间的水稻品种,解决籼粳杂交花时不遇问题,提高杂交制种产量,降低杂交种子价格。

    一种通过基因编辑结合物理诱变培育温敏不育系的方法

    公开(公告)号:CN114015715A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111451622.2

    申请日:2021-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种通过基因编辑结合物理诱变培育温敏不育系的方法,属于诱变育种技术领域。该方法包括:(1)利用基因编辑快速获取大量温敏不育品系,通过不育起点温度评估和杂交组合筛选,从所述温敏不育品系中筛选出适合杂交育种的温敏不育系;(2)对步骤(1)获取的适合杂交育种的温敏不育系的原种进行物理诱变,得到相应的温敏不育系,该方法获得的温敏不育系与基因编辑的温敏不育系本质上是相同的,但属于非转基因作物,可以直接用于育种生产。本发明的方法彻底实现人工培育不带转基因成分的温敏不育系,完全规避了转基因带来的可能风险,目的性也比常规的化学诱变和物理诱变更强。

    一种利用CRISPR/Cas9系统定点突变P/TMS12-1获得温敏不育系的方法

    公开(公告)号:CN104651392B

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201510009526.0

    申请日:2015-01-06

    Abstract: 本发明公开了种利用CRISPR/Cas9系统定点突变PTMS12‑1获得温敏不育系的方法,包括克隆控制培矮64S温敏不育的主效基因P/TMS12‑1片段;根据P/TMS12‑1序列设计靶标序列;构建含靶标序列片段的pU3‑gRNA载体;构建pCRISPR/Cas9载体;利用上述含靶标序列片段的pCRISPR/Cas9载体获得阳性转基因苗;从阳性转基因苗中筛选突变植株;将突变植株传代种植获得不带转基因成分的温敏不育株系。本发明利用CRISPR/Cas9系统,彻底失活P/TMS12‑1非编码RNA的活性,人工培育获得不带转基因成分的温敏不育系,具有目的性强,基因组损伤小等优点,避免转基因的影响。

    一种利用ZFN系统定点突变RNaseZS1获得温敏不育系的方法

    公开(公告)号:CN105985980A

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510083801.3

    申请日:2015-02-13

    Abstract: 本发明公开了一种利用ZFN系统定点突变RNase ZS1获得温敏不育系的方法,其根据RNase ZS1在水稻的TMS5或Os02g0214300或LOC_Os02g12290编码区分别设计左、右两侧的ZFN识别序列ZFN-L和ZFN-R,然后构建双元载体,遗传转化获得阳性转基因植株,在阳性转基因植株中筛选获得突变的植株,将突变的植株传代种植和分离,获得不带转基因成分且低温下育性恢复可育的植株作为温敏不育株等步骤。通过ZFN系统定点突变失活RNase ZS1蛋白,实现人工培育可以获得不带转基因成分的温敏不育系,具有目的性强,基因组损伤小,不带转基因成分,大大简化了生物安全评价过程。

    一种利用TALEN系统定点突变RNaseZS1培育水稻温敏不育系的方法

    公开(公告)号:CN104651393A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510009577.3

    申请日:2015-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种利用TALEN系统定点突变RNase ZS1培育水稻温敏不育系的方法,其包括靶标序列设计;将左、右侧TALE识别序列转化成识别模块;构建含识别模块的TALEN载体;合成含TALEN-L和TALEN-R的双元载体;遗传转化获得阳性转基因植株;选择阳性转基因植株中获得突变的植株;将突变的植株传代种植和分离,获得不带转基因成分但低温下育性恢复可育的植株作为温敏不育株等步骤。通过TALEN系统定点突变失活RNase ZS1蛋白的活性,实现人工培育可以获得不带转基因成分的温敏不育系,具有目的性强,基因组损伤小,规避了转基因带来的可能风险。

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