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公开(公告)号：CN101671714A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910193156.5
申请日：2009-10-13
Applicant: 华侨大学
Inventor： 林毅
IPC: C12P33/20
Abstract: 本发明公开了一种稀有人参皂甙IH-901的制备方法，通过如下方案实现：将1单位质量单体人参皂甙Rb1、0.5-1单位质量国产的蜗牛酶和1单位体积pH＝3-5的缓冲溶液混合均匀，于30-45℃下保温8-14小时之后，便可将单体人参皂甙Rb1完全转化为产物稀有人参皂甙IH-901。本发明以单体人参皂甙Rb1为反应底物，反应的酶为廉价的国产蜗牛酶，反应后的体系中除缓冲体系的成分外，反应底物单体人参皂甙Rb1被完全转化为产物稀有人参皂甙IH-901，后续的产物提取非常简单。与现有技术相比，本发明的制备方法，由于采用单一底物和廉价的国产蜗牛酶，具有酶的来源丰富、原料成本低，以及反应结束后体系中成分简单有利于产物提取等优点。
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公开(公告)号：CN107085094A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710451895.4
申请日：2017-06-15
Applicant: 华侨大学
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/5014
Abstract: 本发明公开了一种室内针对蚜虫的杀蚜蛋白的生物测定方法，包括如下步骤：(1)将一膜囊覆盖在一筒状支架的一端，膜囊内填充有混有待测蛋白的蚜虫人工培养液；(2)通过毛笔将若干蚜虫置于上述筒状支架内的膜囊上；(3)在上述筒状支架的另一端覆盖一层透光透气薄膜；(4)将上述筒状支架置于恒温室内，每隔相同的时间间隔检查蚜虫的死亡率，并计算毒力测试结果。本发明的生物测定方法能够稳定有效的测定毒素蛋白的效力。
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公开(公告)号：CN103910911B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410119943.6
申请日：2014-03-27
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种具缓释作用的长效抗菌可食膜的制备方法。该方法采用纤维素硫酸钠作为基材，天然精油作为抗菌剂，环糊精作为缓释剂和除味剂，经过溶解、均质、脱气、制膜、干燥等步骤，最后制备成一种具缓释精油特性的长效抗菌可食性包装膜。本发明方法可以提高精油的利用率、延长精油的释放时间，制得的可食膜具有良好的机械性能、阻隔性能和长效的抗菌性能，能满足饼干、蛋糕、水果等其它食品包装的要求。
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公开(公告)号：CN103910811A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410130997.2
申请日：2014-04-02
Applicant: 华侨大学
IPC: C08B37/12
Abstract: 本发明公开了一种低电内渗琼脂糖的制备方法，包括如下步骤：A称取琼脂粉加入pH4.4磷酸氢二钠—柠檬酸缓冲液，琼脂粉的添加量为20～100g·L-1；B搅拌；C趁热抽滤，收集滤液；D用蒸馏水反复洗涤至滤液呈中性；E烘干、粉碎得初级琼脂糖；F称取1重量份初级琼脂糖，加入150-250重量份蒸馏水，加热溶解；G加入3-7重量份经过预处理的DEAE-纤维素树脂；H趁热抽滤，留滤渣；I用85℃以上高温蒸馏水洗涤滤渣，收集滤液；J将滤液烘干，粉碎得低电内渗琼脂糖。本发明所使用的原料，制备方法都简单，获得的琼脂糖电内渗值低，可以低于0.1以下。
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公开(公告)号：CN101768619A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010113762.4
申请日：2010-02-10
Applicant: 华侨大学
Inventor： 林毅
IPC: C12P33/20
Abstract: 本发明公开了一种以Rd为底物制备稀有人参皂甙IH-901的方法，通过如下方案实现：将1单位质量提取自绞股蓝的单体人参皂甙Rd、0.5-1单位质量国产的蜗牛酶和1单位体积无菌水混合均匀，于30-45℃下保温72-120小时之后，便可将单体人参皂甙Rd转化为稀有人参皂甙IH-901。本发明的制备稀有人参皂甙IH-901的方法，以提取自绞股蓝的单一人参皂甙Rd为反应底物，反应的酶为廉价的国产蜗牛酶，反应后的体系中成分简单，后续的产物提取非常简单。由于绞股蓝中单体人参皂甙Rd的含量是人参中的8倍，与现有技术相比，本发明的制备方法，采用的原料为在廉价的绞股蓝中含量很高的单体人参皂甙Rd，采用的酶为廉价的国产蜗牛酶，采用的反应介质为无菌水，具有成本低，以及反应结束后体系中成分简单有利于产物提取等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101724028A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910266679.8
申请日：2009-12-31
Applicant: 华侨大学
Inventor： 林毅
IPC: C07K14/325 , C12N15/32 , C12N15/70 , C12P21/02 , C07K1/22 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/19 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开一种具有抗癌活性的伴孢晶体蛋白，它具有序列表1所示的氨基酸序列的蛋白或其融合蛋白、或其活性片段、或其活性衍生物中的一种；一种具有抗癌活性的伴孢晶体蛋白的编码基因，它具有序列表2所示的核苷酸序列；一种具有抗癌活性的伴孢晶体蛋白的制备方法，采用序列表2所示核苷酸序列的编码基因融合表达之后经亲和层析的方法进行分离制备具有抗癌活性的伴孢晶体蛋白。本发明制备的蛋白能识别肝癌细胞并将其杀死，效果显著；对正常肝细胞安全性高；蛋白表达条件简单，易于纯化，生产成本低廉，因而适宜进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN105085368B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510196415.5
申请日：2015-04-23
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D209/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种海参生物碱及其制备方法和应用，该海参生物碱为6‑OH刺桐碱，其分子式为C14H18N2O3，其结构式如下：本发明制备的海参生物碱对肺癌细胞A‑549、NCI‑H1299，前列腺癌细胞PC‑3和乳腺癌细胞均显示明显抑制作用，而对肝癌细胞HepG2的抑制作用较弱，为研制新的抗肿瘤药物提供基础，对开发海洋药物具有重要价值。
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公开(公告)号：CN103911465B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410119817.0
申请日：2014-03-27
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种蔗糖转化糖浆的制备方法，步骤如下：用30～60℃、300重量份的水搅拌溶解200～300重量份蔗糖，然后加入0.05～0.3重量份的蔗糖转化酶，在30～60℃下进行蔗糖水解反应30-60分钟；再加入200～300重量份蔗糖，在40～60℃下反应60～120分钟；继续加入200～300重量份蔗糖，在50～70℃下反应90～180分钟，获得70～80°Bé的糖溶液；将该糖溶液在搅拌下通入过滤无菌空气，静置待溶液气泡溢出澄清，即得转化糖浆产品。本发明制备方法反应时间短，转化的糖浆浓度高，保证了原始蔗糖清淡风味，可直接用于食品行业，无需考虑糖浆中引入的盐离子对食品配料成分的改变。
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公开(公告)号：CN105085368A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510196415.5
申请日：2015-04-23
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D209/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/20
Abstract: 本发明公开了一种海参生物碱及其制备方法和应用，该海参生物碱为6-OH刺桐碱，其分子式为C14H18N2O3，其结构式如下：本发明制备的海参生物碱对肺癌细胞A-549、NCI-H1299，前列腺癌细胞PC-3和乳腺癌细胞均显示明显抑制作用，而对肝癌细胞HepG2的抑制作用较弱，为研制新的抗肿瘤药物提供基础，对开发海洋药物具有重要价值。
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公开(公告)号：CN103911465A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410119817.0
申请日：2014-03-27
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种蔗糖转化糖浆的制备方法，步骤如下：用30～60℃、300重量份的水搅拌溶解200～300重量份蔗糖，然后加入0.05～0.3重量份的蔗糖转化酶，在30～60℃下进行蔗糖水解反应30-60分钟；再加入200～300重量份蔗糖，在40～60℃下反应60～120分钟；继续加入200～300重量份蔗糖，在50～70℃下反应90～180分钟，获得70～80°Bé的糖溶液；将该糖溶液在搅拌下通入过滤无菌空气，静置待溶液气泡溢出澄清，即得转化糖浆产品。本发明制备方法反应时间短，转化的糖浆浓度高，保证了原始蔗糖清淡风味，可直接用于食品行业，无需考虑糖浆中引入的盐离子对食品配料成分的改变。
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