公开(公告)号：CN111533770A

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN202010406790.9

申请日：2020-05-14

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘接卿 ,  凌琳 ,  连晨蕾 ,  李招发 ,  马俊杰 ,  吴四海 ,  米雪

IPC: C07H15/203 ,  C07H1/08 ,  A61K31/7034 ,  A61P13/04 ,  A61P19/06

Abstract: 雀嘴茶中熊果苷的制备方法及熊果苷在治疗高尿酸血症的应用。本发明公开了一种雀嘴茶中熊果苷的制备方法，从雀嘴茶中定向提取分离得到单体化合物——熊果苷，提供了一种熊果苷的获取途径。本发明还公开了熊果苷治疗高尿酸血症中应用，即熊果苷治疗高尿酸血症的新用途。该发明为熊果苷在治疗高尿酸血症及相关疾病提供了新的药物先导、制备方法及医药用途。

公开(公告)号：CN118834199A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410830228.7

申请日：2024-06-25

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) ,  华侨大学

Inventor： 唐兆生 ,  马俊杰 ,  李沛城 ,  丁雪艳 ,  邓常春 ,  陈靖

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种作为VEGFR‑2抑制剂的双环类化合物及其应用，所述化合物结构如式I所示，或该化合物的光学异构体、同位素衍生物或其药学上可接受的盐，或包含所述化合物的药物组合物，所述化合物或药物组合物作为VEGFR‑2抑制剂用于治疗相关疾病，其可以单独使用或与其它治疗物联合使用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117986222A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202410160712.3

申请日：2024-02-05

Applicant: 华侨大学

Inventor： 马俊杰 ,  陈柔芬 ,  刘寒

IPC: C07D313/10 ,  C07D405/12 ,  A61K31/335 ,  A61K31/4523 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种含联苯并七元环化合物及其制备方法和应用，其结构通式如下：#imgabs0#其中，R1和R2分别独立选自H、C1‑5烷基或C3‑7环烷基，所述C1‑5烷基或所述C3‑7环烷基有1～3个位点被氨基、羟基、酰胺基、羧基或酯基取代；或者，R1、R2和与R1、R2所连接的氮原子一起形成4～7元杂环基，所述杂环基含有1～3个位点被氨基、羟基、酰胺基、羧基或者酯基取代；R3为H、卤素、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基或C1‑3烷胺基；R4为H、卤素、烷基、烷氧基或与相邻苯基并合形成5‑6元环；X为C或N；Y选自CH2、O或S。该类化合物可对PD‑1/PD‑L1信号通路表现出良好的抑制活性，可应用于治疗PD‑1/PD‑L1信号通路的相关疾病如癌症、炎症等疾病。

公开(公告)号：CN117964559A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410128813.2

申请日：2024-01-30

Applicant: 华侨大学

Inventor： 马俊杰 ,  李贺 ,  伍星烨 ,  刘寒 ,  丁雪艳

IPC: C07D239/88 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种8‑苯基喹唑啉类化合物及其应用，其结构式为#imgabs0#本发明对PD‑1/PD‑L1信号通路表现出显著的抑制活性，可应用于治疗PD‑1/PD‑L1信号通路介导的包括肿瘤疾病在内的相关疾病。

公开(公告)号：CN110964018B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN201911217790.8

申请日：2019-12-03

Applicant: 华侨大学

Inventor： 马俊杰 ,  倪欣

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种吲哚类衍生物，是一类结构新颖的含吲哚结构的衍生物，通过测试其体外抗肿瘤活性，发现该类化合物具有显著的抗肿瘤作用，可应用于制备治疗或预防癌症疾病和其它增生性疾病的药物，从而实现治疗或预防癌症疾病和其它增生性疾病，因此该吲哚类衍生物在开发抗肿瘤药方面具有优良的应用前景。

公开(公告)号：CN110183507A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910542096.7

申请日：2019-06-21

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘接卿 ,  连晨蕾 ,  陈涵薇 ,  李招发 ,  马俊杰 ,  吴四海

IPC: C07J63/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种三萜类化合物，是一种从余甘子中分离得到的裂环的五环三萜类化合物，化学式为C30H48O4，其制备方法简单易行。本发明提供的三萜类化合物对多种癌症细胞，包括人乳腺癌细胞(MCF-7)，人肺癌细胞(A549)，人肝癌细胞(HepG-2)和人急性早幼粒白血病细胞(HL-60)等均具有一定抑制其增殖活性的作用，且对人乳腺癌细胞(MCF-7)的抑制活性最高，可望开发成新的抗癌药物。

公开(公告)号：CN109232498A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811131802.0

申请日：2018-09-27

Applicant: 华侨大学

Inventor： 马俊杰 ,  黄坤 ,  倪欣 ,  陈柔棻 ,  余楚丹 ,  闫琦慧 ,  陈思颖 ,  侯晓林

IPC: C07D311/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种香豆素类衍生物或其药学上可接受的盐，其结构通式如I所示，本发明还包括香豆素类衍生物药学上可接受的盐。本发明化合物具有显著的抗肿瘤活性和PD-1/PD-L1抑制活性，可用于制备治疗或预防癌症疾病和其它增生性疾病的药物，从而实现治疗或预防癌症疾病和其它增生性疾病。

公开(公告)号：CN108715589A

公开(公告)日：2018-10-30

申请号：CN201810631499.4

申请日：2018-06-19

Applicant: 华侨大学 ,  泉州师范学院

Inventor： 马俊杰 ,  倪欣 ,  黄坤 ,  王翠芳

IPC: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D405/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种用作caspase-3激活剂的香豆素类衍生物，在同类产品中并未见到类似的结构设计和使用，该类化合物具有显著的caspase-3激活作用，可用于治疗caspase有关疾病。本发明的目的还在于提供了上述香豆素类衍生物在制备治疗和/或预防癌症和其它增生性疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN115368277B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202211121782.5

申请日：2022-09-15

Applicant: 华侨大学

Inventor： 马俊杰 ,  刘接卿 ,  袁丹丹 ,  陈柔棻

IPC: C07C259/06 ,  C07D213/85 ,  C07D211/60 ,  A61K31/445 ,  A61K31/44 ,  A61K31/277 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种含异羟肟酸结构的联苯类化合物及其应用，其结构通式如Ⅰ所示。#imgabs0#该类化合物可对PD‑1/PD‑L1信号通路和HDAC表现出显著的抑制活性，可应用于治疗PD‑1/PD‑L1信号通路和HDAC介导的相关疾病如癌症等疾病。

公开(公告)号：CN116284202A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310309575.0

申请日：2023-03-28

Applicant: 华侨大学

Inventor： 刘接卿 ,  施佳琪 ,  沈瑞 ,  夏源希 ,  张佩玺 ,  张紫晴 ,  汪巧来 ,  张玲 ,  伍立军 ,  张茜 ,  马俊杰

IPC: C07J63/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了白桦脂酸的PROTACs化合物及其制备方法和应用，属于药物技术领域，具体涉及以白桦脂酸作为POI配体，以来那度胺和泊马度胺作为E3配体，linker选择PEG链和脂肪链，合成以白桦脂酸的系列PROTACs的制备方法及基于靶标KDM5A的抗肿瘤活性应用。