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公开(公告)号：CN116555265B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310567691.2
申请日：2023-05-17
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种外泌体microRNA novel‑3及其应用；该novel‑3的核苷酸序列为ucaggccaggcugggaggaugc。本发明总结血浆外泌体来源的novel‑3表达量与动脉粥样硬化斑块稳定性的关系，利用血浆外泌体novel‑3水平协助判断患者是否患有大动脉粥样硬化型急性缺血性卒中，协助不同类型缺血性卒中的鉴别诊断，并为大动脉粥样硬化型急性缺血性卒中预后分层提供指导意义。
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公开(公告)号：CN118987214A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410947705.8
申请日：2024-07-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了靶向B细胞清除剂在制备治疗缺血性脑血管病药物中的应用，靶向B细胞清除剂可有效改善神经功能缺损症状；可改善髓鞘脱失严重程度，减小梗死面积，促进神经修复；可缓解缺血性脑血管病引起的小胶质细胞激活，显著抑制小胶质细胞的炎症反应，改善神经系统炎症损伤；可显著抑制CNS中T细胞介导的炎症反应，改善神经系统炎症损伤；具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118320068A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410448166.3
申请日：2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K39/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种CAR‑T细胞在抑制中枢神经系统炎症中的应用，涉及中枢神经系统疾病的监测、诊断和治疗技术领域。本发明提供的CAR‑T细胞以B细胞成熟抗原为靶点，并能够抑制脑脊液中趋化因子CCL1、CCL3、CCL19、CCL22、CCL24、CXCL1、CXCL5、CXCL8和CXCL13的表达；和/或，抑制炎症因子IL‑2、IL‑6、TNF‑α和IFN‑γ的表达；和/或，抑制补体成分C3和5a的表达；和/或，抑制CD4+T细胞、CD8+T细胞、自然杀伤细胞和髓系细胞的活化。本发明还提供了利用上述CAR‑T细胞抑制中枢神经系统炎症的方法，以及相应的抑制中枢神经系统炎症的产品。本发明还提供了能够用于检测或评估中枢神经系统炎症的标志物，包括上述趋化因子和/或炎症因子和/或补体成分C3和5a，能够较为准确地对中枢神经系统炎症进行检测和评估。
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公开(公告)号：CN116555265A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310567691.2
申请日：2023-05-17
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种外泌体microRNA novel‑3及其应用；该novel‑3的核苷酸序列为ucaggccaggcugggaggaugc。本发明总结血浆外泌体来源的novel‑3表达量与动脉粥样硬化斑块稳定性的关系，利用血浆外泌体novel‑3水平协助判断患者是否患有大动脉粥样硬化型急性缺血性卒中，协助不同类型缺血性卒中的鉴别诊断，并为大动脉粥样硬化型急性缺血性卒中预后分层提供指导意义。
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公开(公告)号：CN116539895B
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202310509934.7
申请日：2023-05-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了sTREM2在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性发作期诊断或临床症状评估中的应用，NMOSD患者急性发作期脑脊液中sTREM2的水平明显高于NMOSD患者临床缓解期和健康对照受试者，且脑脊液中sTREM2水平与NMOSD急性发作期脱髓鞘程度和神经功能缺损程度存在正相关关系，这表明NMOSD患者脑脊液sTREM2水平可以作为NMOSD患者急性发作期的生物标志物，并且能够反映NMOSD患者髓鞘脱失及神经功能缺损的严重程度。同时，本发明还确定了脑脊液中sTREM2与NMOSD急性发作期小胶质细胞活化以及神经炎症之间存在正相关关系。因此，sTREM2作为一种生物标志物，可以为NMOSD患者的早期预警、临床症状评估以及神经炎症损伤提供强有力的辅助手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119838013A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411866489.0
申请日：2024-12-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了MLK3抑制剂在制备治疗缺血性脑血管病的药物中的应用。MLK3抑制剂改善缺血性脑血管病引起的认知功能障碍，缓解缺血性脑血管病中的白质损伤，缓解缺血性脑血管病中神经细胞的线粒体损伤，缓解缺血性脑血管病中的神经炎症反应，缺血性脑血管病中小胶质细胞的线粒体损伤、氧化应激和铁死亡，具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN119410641A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411664199.8
申请日：2024-11-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种血浆外泌体miR‑101‑3p及其在制备血管动脉粥样硬化监测产品中的应用。其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发现动脉粥样硬化血浆外泌体来源的miR‑101‑3p表达量与动脉粥样硬化的关系，同时本发明的试剂盒能检测miR‑101‑3p的表达量，利用血浆外泌体miR‑101‑3p水平协助判断患者是否患有动脉粥样硬化，并为动脉粥样硬化的早期诊断提供指导意义。
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公开(公告)号：CN119925603A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411866442.4
申请日：2024-12-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/58 , C12N15/86 , C12N15/113 , C12N7/01 , A61P9/10 , C12R1/92
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了MLK3基因作为靶点在制备预防或治疗缺血性脑血管病的药物中的应用，预防或治疗缺血性脑血管病的药物中含有靶向干扰MLK3基因或其表达的成分，靶向干扰MLK3基因或其表达的方式包括破坏基因、抑制转录、抑制翻译和抑制翻译后的蛋白修饰。敲减MLK3基因可以缓解缺血性脑血管病中的小胶质细胞的氧化应激和铁死亡以及吞噬水平，从而可以将其应用于缺血性脑血管病药物的制备，具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN119470924A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411885246.1
申请日：2024-12-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了脑脊液中sBCMA作为生物标志物在抗体介导的中枢神经系统自身免疫病诊断与疾病监测中的应用。以NMOSD为例，NMOSD患者脑脊液中sBCMA的水平显著高于年龄性别匹配的对照组受试者，并且脑脊液中sBCMA水平与NMOSD患者脑脊液中神经损伤相关指标NFL、血‑脑脊液屏障破坏相关指标QAlb、神经炎症相关指标sTREM2存在正相关关系，这表明脑脊液中sBCMA水平可作为生物标志物用于NMOSD这一类抗体介导的中枢神经系统自身免疫病的诊断，还可用于中枢神经系统自身免疫病患者神经损伤的严重程度、血‑脑脊液屏障破坏程度、神经炎症水平等的评估。
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公开(公告)号：CN118987213A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410947618.2
申请日：2024-07-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了B细胞耗竭剂在制备治疗血管性认知功能障碍药物中的应用，B细胞耗竭剂可以改善学习和记忆能力；改善髓鞘脱失严重程度，改善髓鞘碱性蛋白的脱失，促进髓鞘的修复；减轻小胶质细胞的激活；显著抑制小胶质细胞的炎症反应，改善神经系统炎症损伤；具有良好的临床应用价值。
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