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公开(公告)号：CN110652522A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910983731.5
申请日：2019-10-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种miR-2052的新用途-在制备抗肝癌药物中的应用，所述miR-2052的序列如SEQ ID NO.1所示；本发明还提供了一种抗肝癌药物，所述抗肝癌药物包括miR-2052 mimic、miR-2052真核表达载体、miR-2052病毒表达载体、以及所述miR-2052病毒表达载体包装形成的病毒中的至少一种。本发明通过大量的实验数据证明miR-2052能够明显抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移，因此miR-2052可用于制备防治肝癌的药物。
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公开(公告)号：CN118267387B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410239040.5
申请日：2024-03-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/44 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/433
Abstract: 本发明提供了联用药物组合物在制备用于预防和/或治疗肝癌的药物中的应用。本发明首先发现Cpd‑63能够抑制肝癌细胞增殖作用和迁移、侵袭活性，并进一步将索拉非尼和Cpd‑63联用，能够对肝癌细胞增殖产生协同抑制效果，因此可以作为联用药物组合物在制备预防和/或治疗肝癌的药物中应用，具有临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118949009A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411085129.7
申请日：2024-08-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种ITIH1在制备治疗肝细胞癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了ITIH1在制备或筛选治疗肝细胞癌的药物中的应用，所述药物包括ITIH1或提高ITIH1表达量的试剂；所述试剂包括小分子化合物、抗体药、蛋白、核酸分子、多肽、脂类、碳水化合物或其组合物。本发明证明了ITIH1的新功能，即ITIH1可在HCC进展过程中充当肿瘤抑制因子；且在临床前模型(小鼠模型、人源类器官、人源性组织异种移植)中，证实了纯化的重组ITIH1(r‑ITIH1)蛋白可以针对HCC进行治疗。基于ITIH1的作用，其可以为研制缓解和/或治疗HCC的药物提供靶标。
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公开(公告)号：CN118267387A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410239040.5
申请日：2024-03-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/44 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/433
Abstract: 本发明提供了联用药物组合物在制备用于预防和/或治疗肝癌的药物中的应用。本发明首先发现Cpd‑63能够抑制肝癌细胞增殖作用和迁移、侵袭活性，并进一步将索拉非尼和Cpd‑63联用，能够对肝癌细胞增殖产生协同抑制效果，因此可以作为联用药物组合物在制备预防和/或治疗肝癌的药物中应用，具有临床应用前景。
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公开(公告)号：CN110923319B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN201911327688.3
申请日：2019-12-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/42 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了PTPRE作为靶标在制备或筛选抗肝癌药物中的用途。本发明通过大量的实验数据证明，PTPRE能够促进肝癌细胞的侵袭与转移，通过进一步的机制研究发现PTPRE参与TGF‑β/SMAD3信号通路的调节，PTPRE能够介导TGF‑β受体TGFBR1对SMAD3的招募，促进其磷酸化激活。且发现PTPRE的两个酶活位点对于SMAD3磷酸化激活至关重要。因此针对PTPRE为靶标，可以筛选药物，该药物通过抑制PTPRE基因的表达或者抑制PTPRE蛋白的酶活从而抑制其对TGF‑β/SMAD3信号通路的调节，进而能够抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移。且本发明的PTPRE基因的shRNA、慢病毒载体及慢病毒能够抑制PTPRE的表达，因此可作为抗肝癌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116463291A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202211462629.9
申请日：2022-11-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N5/09 , C12N5/071 , A01K67/027 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种人结直肠癌原发灶与肝脏转移灶配对类器官细胞系及其培养方法与应用，属于消化系统肿瘤细胞系技术领域。它包括从一例右半结肠癌合并同时性肝转移患者的结肠病灶和肝脏转移灶肿瘤组织中分离肿瘤细胞通过3D培养得到保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏号为CCTCC NO.C202218的人右半结肠癌原发灶类器官细胞系CWH22，和保藏号为CCTCC NO.C202219的配对人右半结肠癌肝转移灶类器官细胞系CLM22。这对类器官细胞系能够在体外稳定传代培养、裸鼠成瘤性良好，可用于结直肠癌及肝转移的发病机制、耐药机理、新药筛选等方面的研究。
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公开(公告)号：CN110652522B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201910983731.5
申请日：2019-10-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种miR‑2052的新用途‑在制备抗肝癌药物中的应用，所述miR‑2052的序列如SEQ ID NO.1所示；本发明还提供了一种抗肝癌药物，所述抗肝癌药物包括miR‑2052 mimic、miR‑2052真核表达载体、miR‑2052病毒表达载体、以及所述miR‑2052病毒表达载体包装形成的病毒中的至少一种。本发明通过大量的实验数据证明miR‑2052能够明显抑制肝癌细胞的增殖、侵袭与转移，因此miR‑2052可用于制备防治肝癌的药物。
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公开(公告)号：CN114903884A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110181221.3
申请日：2021-02-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及医学和药学领域，提供了一种用于治疗肿瘤的药物，具体是用于治疗肝内胆管细胞癌的药物，该药物是揪毒素(Rottlerin)。本发明研究结果表明，揪毒素(Rottlerin)具有显著抑制肝内胆管癌细胞生长和显著抑制肝内胆管癌细胞迁移的作用，并能显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长。以揪毒素(Rottlerin)为活性成分，加上制药学上可接受的添加剂或/和赋形剂或/和载体，可制成用于治疗肝内胆管细胞癌的药物制剂，如片剂、颗粒剂等。
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公开(公告)号：CN212545284U
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202021321940.8
申请日：2020-07-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A01N1/02
Abstract: 本实用新型公开了一种适于小型动物肝脏保存研究的持续机械灌注装置，包括药液注射模块和灌注管路系统；药液注射模块由一台具有双向推进和自动翻转功能的注射泵、以及安装在其上的第一注射器和第二注射器组成；灌注管路系统由一个器官保存皿、若干根传输管、四个三通管、四个单向阀组合而成。该装置能够在一个注射器向器官保存皿中的试验用肝脏注射灌流药液的同时，确保另一个注射器同步从器官保存皿底部吸取灌流药液，且两个注射器自动在注射和吸液之间转换，从而实现对试验用肝脏的持续灌注，以及灌流药液的循环利用。其管系设计简单巧妙，灌注循环稳定可靠，无需人工干预，且试剂和药物用量省，实验成本低廉，能够满足基础医学科研需要。
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公开(公告)号：CN221903850U
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202323647818.6
申请日：2023-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61B17/132
Abstract: 本实用新型涉及一种血管血流控制带，包括弹性血管带，其特征在于，弹性血管带首尾之间设置有用以调节弹性血管带所形成的环状尺寸的调节机构。本实用新型的有益效果是：通过设置调节机构，使得弹性血管带首尾端为软连接，可根据手术进程，操作调节机构，控制目标血管血流，操作方便，不损伤目标血管。
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