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公开(公告)号：CN117535398A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311588961.4
申请日：2023-11-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , G16H50/50 , G16H50/30 , G16H50/70
Abstract: 本发明属于生物医学分子检测技术领域，具体公开甲基化差异表达基因在扩张性心肌病中的应用及疾病风险预测模型和构建方法。一方面涉及检测SLC16A9、SNCA、PDE5A、FNDC1、HTRA1基因表达量的试剂的一个或多个的组合在制备预测扩张性心肌病患病风险的产品中的应用。扩张性心肌病患病风险分析模型，包括5个关键模型指标建立形成的模型公式Riskscore＝3.94*FNDC1+7.26*HTRA1+1.91*PDE5A+3.14*SLC16A9‑2.22*SNC A；其中，SLC16A9、SNCA、PDE5A、FNDC1、HTRA1均为相应基因的表达水平。本发明确认了SLC16A9、SNCA、PDE5A、FNDC1、HTRA1基因对DCM发生及预后具有调节作用，通过Logtsic回归预测模型进一步验证了其诊断效能，并依据该发现为DCM的治疗提供了新的策略，具体提供了精度较高针对扩张性心肌病患病风险的预测模型。
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公开(公告)号：CN115177730A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210936561.7
申请日：2022-08-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/04 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开PTPN22及其表达抑制剂的新用途。PTPN22表达抑制剂在制备治疗心力衰竭疾病竭药物中的应用。检测PTPN22表达的制剂在制备筛查诊断心力衰竭疾病产品中的应用。PTPN22表达抑制剂在制备治疗ZAP‑70Y292去磷酸化诱发疾病中的应用。本发明发现了PTPN22在慢性心力衰竭患者外周血CD4+T细胞中升高，通过对PTPN22蛋白表达情况的检测可以用于慢性心力衰竭患者的辅助诊断；PTPN22蛋白可应用于慢性心力衰竭检测试剂盒，进一步丰富慢性心力衰竭诊断及预后检测的位点。
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公开(公告)号：CN114177165A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111259645.3
申请日：2021-10-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了短链脂肪酸在血管相关疾病中的用途。短链脂肪酸在制备MMP2和/或MMP9表达抑制剂中的应用。短链脂肪酸在制备抑制血管弹力纤维降解制剂中的应用。短链脂肪酸在制备防治血管扩张药物中的应用。短链脂肪酸在制备防治动脉瘤疾病药物中的应用。短链脂肪酸‑Treg联合剂在制备防治动脉瘤疾病药物中的应用。短链脂肪酸‑Treg联合制剂在制备抑制动脉瘤弹力纤维降解药剂中的应用。短链脂肪酸在制备促进结肠固有层Tregs再循环至动脉瘤的药剂中的应用。本发明拓展了短链脂肪酸的新用途。提供了新的MMP2和/或MMP9表达抑制剂，同时提供了针对血管疾病治疗的药物，尤其针对其中的血管扩张、动脉瘤等具有更好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN113604560A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110978816.1
申请日：2021-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于基因技术研究领域，具体公开了与血脂相关的SNP及其应用。IL9rs2057687位点检测剂在制备总胆固醇或低密度脂蛋白水平检测试剂中的应用。IL9rs2069870位点或位点检测剂在制备低密度脂蛋白水平和/或心血管疾病筛查试剂中的应用；基因载体，含有能将IL9rs2069870位点的等位基因中任一单核苷酸替换为单核苷酸G并表达的基因片段。IL9rs31563位点或位点检测剂在制备高密度脂蛋白水平和/或心血管风险检测试剂中的应用；基因载体，含有能将IL9基因rs31563位点等位基因中任一单核苷酸替换为单核苷酸T并表达的基因片段。本发明为血脂中一些指标参数含量提供了新的检测方案，同时针对一些如血脂异常疾病也提供检测方案；并且针对其中一些机理引起的病症给出了相应的治疗方案和产品。
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公开(公告)号：CN117587115A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310631281.X
申请日：2021-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物技术研究领域，公开了IL9基因中与血脂相关的SNP位点及其应用。IL9基因rs31563位点TT基因检测剂在制备高密度脂蛋白高水平筛查试剂中的应用；或，IL9基因rs31563位点CT或CC基因检测剂在制备高密度脂蛋白中低水平筛查试剂中的应用。基因载体在制备防治低密度脂蛋白水平高的药物中的应用，所述基因载体含有基因片段，所述基因片段为IL9基因中rs31563位点等位基因中单核苷酸为单核苷酸T。本发明发现了新的冠心病检测位点，同时针对不同等位基因发现了不同的风险等级，对后续冠心病的诊断预防等都提供新的方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115281635B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202211048324.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , A61B5/021 , G16B20/20
Abstract: 本发明属于心衰疾病研究领域，具体公开及SNP在判断心衰类型中的用途及心衰致病原因分析系统。SNP检测物在制备检测心衰疾病致病原因产品中的应用。心衰患者致病类型分析系统，包括血压测量模组；SNP检测模组，具有检测样获取模块，SNP位点检测模块，包括SNP检测物，所述SNP检测物对基因检测样本中的SNP位点进行检测；分析模组，具有血压分析模块，用于获取血压测量模组的血压数据，SNP分析模块，用于获取SNP检测模组模组的检测数据并判断基因检测样本是否存在下述SNPI组或II组。本发明可以实现对心衰疾病的准确诊断，对心衰疾病是否属于高血压诱发作出精准判断，更便于医护人员对患者进行治疗。
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公开(公告)号：CN116135991A
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202310325710.0
申请日：2023-03-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开IL12B基因中与冠心病相关SNP位点及其应用。检测IL12B基因的rs2853694位点等位基因类型的试剂在制备评估冠心病患病风险的产品中的应用，所述rs2853694位点等位基因为G与T。冠心病中高风险人群的筛查试剂，所述筛查试剂含有IL12B基因的rs2853694位点等位基因的检测物，检测物为检测IL12B基因的rs2853694位点为GT或TT基因型的检测剂。本发明通过研究发现了新的冠心病的遗传基础，确认了IL12B基因的位点遗传多态性对于冠心病患病风险的影响。并可通过鉴定位点不同的基因型实现判断检测对象是否为冠心病高患病风险，利于提前干预治疗。
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公开(公告)号：CN115281635A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211048324.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于心衰疾病研究领域，具体公开及SNP在判断心衰类型中的用途及心衰致病原因分析系统。SNP检测物在制备检测心衰疾病致病原因产品中的应用。心衰患者致病类型分析系统，包括血压测量模组；SNP检测模组，具有检测样获取模块，SNP位点检测模块，包括SNP检测物，所述SNP检测物对基因检测样本中的SNP位点进行检测；分析模组，具有血压分析模块，用于获取血压测量模组的血压数据，SNP分析模块，用于获取SNP检测模组模组的检测数据并判断基因检测样本是否存在下述SNPI组或II组。本发明可以实现对心衰疾病的准确诊断，对心衰疾病是否属于高血压诱发作出精准判断，更便于医护人员对患者进行治疗。
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公开(公告)号：CN113897368A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202110906268.1
申请日：2021-08-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 发明属于基因研究技术领域，公开了TTN基因突变体及其应用。具体为核酸，核酸具有下列目标片段，与野生型TTN基因区别在于，目标片段与野生型TTN基因相比，目标片段具有c.20233C>T突变；多肽，与野生型TTN相比，多肽具有p.R6745C突变；基因突变，与野生型TTN基因相比，突变基因具有c.20233C>T突变；生物模型在制备心肌病筛查、防治试剂中的应用，生物模型具有前述突变；筛查心肌病生物样品的药剂，包括能检测前述TTN基因突变体的试剂；前述突变的抑制剂在制备防治肥厚型心肌病药物中的应用。本发明为心肌病尤其是肥厚型心肌病提供了新的诊断方式，同时也为后续治疗提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN113652422A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110905151.1
申请日：2021-08-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/06
Abstract: 本发明属于基因研究技术领域，公开了JUP基因突变体及其应用。具体公开了核酸，包含下列目标片段，目标片段与野生型JUP基因相比，核酸具有c.958C>T突变；优选的，核酸为DNA，在一些情况下含有该目标片段的RNA也在本发明范围内；多肽，与野生型JUP相比，多肽具有p.R320C突变；基因突变，与野生型JUP基因相比，基因突变具有c.958C>T突变；含有前序突变的生物模型在制备筛查、防治心肌病试剂中的应用；防治心肌病药物，包括基因载体，基因载体含有能将JUP基因的c.958位点单核苷酸T替换为单核苷酸C并表达的基因片段。本发明提供了心肌病尤其是致心律失常性右室心肌病的新的突变点，弥补了筛查、治疗上的一些空白。
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