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公开(公告)号：CN107556236A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710744880.7
申请日：2017-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07D213/81 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K51/06 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及PET技术领域，具体涉及一种同位素取代的靶向黑色素瘤的正电子显像剂及其制备方法与用途。本发明提供式I所示的化合物，其制备方法和用途。所述化合物与黑色素瘤细胞结合迅速，结合力强，灵敏度高，特异性佳，并且在显著降低肝脏对本发明化合物的摄取率的情况下，微小的肺和肝转移仍然可以被灵敏地探测。并且，本发明的显像剂制备方法简单、产品易得，稳定性好。
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公开(公告)号：CN119338752A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411310119.9
申请日：2024-09-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G06T7/00 , G06T7/33 , G06N3/0464
Abstract: 本申请提供了一种脑部断层扫描图像的处理方法、装置及电子设备；方法包括：基于脑部参考方向对第一脑部断层扫描图像进行位置调整，得到位置调整后的第二脑部断层扫描图像；基于所述第二脑部断层扫描图像以及标准模板预测配准参数；基于所述配准参数对所述第二脑部断层扫描图像进行配准处理，得到第三脑部断层扫描图像；对所述第三脑部断层扫描图像进行示踪剂识别，得到脑部区域对应的示踪剂摄取值，其中，所述示踪剂摄取值用于确定脑部淀粉样蛋白沉积量。通过本申请，能够提升检测脑淀粉样蛋白沉积的效率以及准确性。
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公开(公告)号：CN117402240B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202311277356.5
申请日：2023-09-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07K16/18 , A61K51/10 , C07K1/107 , C12N5/20 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供一种放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成方法，涉及心肌梗死核素显像技术领域。该放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成方法，其特征在于，具体包括以下步骤：S1.mAbKv1.3单克隆抗体的生产及免疫组织化学染色；S2.放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成。本发明提供一种基于mAbKv1.3放射性探针的合成方法，以Kv1.3为靶点并设计探针，利用影像学手段在体示踪心肌梗死后不同时期免疫细胞的活动，能反映梗死后炎症活动程度、炎症活动区域面积、修复期炎症活动情况，在辅助临床无创检查、制定治疗方案、指导患者预后方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114099701B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202111430577.2
申请日：2021-11-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本申请提供一种自组装复合多肽及其制备方法和药物，该自组装复合多肽包括依次连接的靶向识别单元、自组装单元和功能单元。自组装单元为包括苯丙氨酸二肽的多肽片段，苯丙氨酸多肽含有多个疏水的苯环结构，可通过π‑π叠加及分子间氢键作用进行β折叠形成超分子纳米胶束，然而由于靶向识别单元与自组装单元之间通过二硫键连接，使得靶向识别单元不仅具有靶向作用，还可以阻碍苯环间的π‑π叠加，阻止苯丙氨酸多肽在水溶液折叠，使多肽在体外成单分子的分散状态。当该自组装复合多肽进入肿瘤细胞内时，由于肿瘤细胞内呈高谷胱甘肽环境，在谷胱甘肽作用下断开二硫键、启动自组装，形成纳米材料。
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公开(公告)号：CN112010946A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010833363.9
申请日：2020-08-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07K7/64 , A61K51/08 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及分子检测领域，更具体地，涉及靶向CXCR4的分子探针。本发明请求保护一种靶向CXCR4的分子探针，所述分子探针是具有以下序列的化合物，或其药学上可接受的盐或脂：环肽(Arg-Nal-Gly-D-Tyr-(N-Me)D-Lys)-Rn，其中，R选自由连接基团，螯合剂，放射性核素，另一个靶向多肽或者单抗、单抗片段，以及小分子抑制剂组成的组；其中，n代表R的数量，n＝0-4。该探针体外稳定性好，在肿瘤和心脏移植后急性排斥反应中显影清晰，具有很好的特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109796465B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201711139727.8
申请日：2017-11-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07D495/04 , A61K51/04 , A61K101/00
Abstract: 本发明涉及PET显像技术领域，具体涉及一种靶向PET显像化合物、包含该化合物的显象剂及其制备方法和用途。所述化合物具有式I所示的结构：式I化合物与肿瘤结合较迅速，30s内肿瘤部位即可显像。其水溶性也得到改善。因此，本发明化合物作为显像剂时，可显著提高相关操作的效率。所述化合物还可以用于活体评估相关化合物，特别是如式I化合物在体内的代谢及分布情况，为其临床前研究提供更多数据。
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公开(公告)号：CN111084889A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010040264.5
申请日：2020-01-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K51/10 , A61K103/10
Abstract: 本发明涉及一种靶向CD4受体的核素分子探针的制备方法及其作为心脏移植排斥反应显像剂的应用；将白细胞分化抗原4单抗与6-肼基烟酰琥珀酰亚胺酯盐酸盐溶液混合，提取反应所得6-肼基烟酰胺-白细胞分化抗原4单抗，将6-肼基烟酰胺-白细胞分化抗原4单抗与N-三(羟甲基)甲基甘氨酸、氯化亚锡、锝混合，振荡反应；有益效果是：具有较高的标记率和放化纯，对CD4+T淋巴细胞具有良好的亲和力；作为移植排斥反应显像剂具有高灵敏度、高特异性的特点，能够实现急性排斥反应的早期诊断。
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公开(公告)号：CN107556236B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201710744880.7
申请日：2017-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07D213/81 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K51/06 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及PET技术领域，具体涉及一种同位素取代的靶向黑色素瘤的正电子显像剂及其制备方法与用途。本发明提供式I所示的化合物，其制备方法和用途。所述化合物与黑色素瘤细胞结合迅速，结合力强，灵敏度高，特异性佳，并且在显著降低肝脏对本发明化合物的摄取率的情况下，微小的肺和肝转移仍然可以被灵敏地探测。并且，本发明的显像剂制备方法简单、产品易得，稳定性好。
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公开(公告)号：CN110339470A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910595980.7
申请日：2019-07-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M35/00
Abstract: 本发明公开了一种敷贴器制备方法，所述方法包括采集病变的信息；基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中药剂的剂量和容积；基于所述病变的信息，确定所述敷贴器中载体的尺寸；将所确定剂量的药剂滴入所确定尺寸的载体；对滴入药剂的载体进行封装处理，得到所述敷贴器。本发明还公开了一种敷贴器制备系统。
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公开(公告)号：CN104645362A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510035070.5
申请日：2015-01-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明提供的18F-5-氟-N-(2-(二乙氨基)乙基)吡啶甲酰胺的制备工艺，包括以下步骤：步骤一：18F-Fˉ的捕集；步骤二：除水；步骤三：标记；步骤四：纯化。该制备工艺简单，快速，易于自动化操作，目标化合物可稳定制得。本发明的18F-5-氟-N-(2-(二乙氨基)乙基)吡啶甲酰胺是用于恶性黑色素瘤诊断及分期的正电子显像剂，与黑色素靶向性、特异性及结合力高；显像剂经肾脏排泄且快速、肿瘤部位摄取迅速，肿瘤/正常组织比值高，图像质量好；显像剂灵敏度高可以探测微小转移病灶。因此本发明提供的18F-5-氟-N-(2-(二乙氨基)乙基)吡啶甲酰胺的制备工艺为临床上用于恶性黑色素瘤的诊断及分期提供基础。
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