公开(公告)号：CN106243212A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610608265.9

申请日：2016-07-29

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 王擎 ,  姚雨峰 ,  吕丘仑

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P7/10

CPC classification number: C07K14/47 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白AGGF1。所述重组AGGF1蛋白能通过促进急性心肌梗死小鼠心脏中的血管生成，改善小鼠心功能，抑制心肌细胞凋亡和心脏纤维化。因此，所述重组AGGF1蛋白能制备促血管生成药物，用于缺血性疾病的治疗。同时所述重组AGGF1蛋白能通过抑制心脏缺血再灌注手术后，心肌内血管的渗漏及水肿，改善小鼠心功能，抑制心脏纤维化。因此，本发明提供的重组AGGF1蛋白能制备抑制血管渗漏药物，用于心脏缺血再灌导致血管渗漏，水肿及功能紊乱的治疗。

公开(公告)号：CN102755638A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201210240339.X

申请日：2012-07-12

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 王擎 ,  吕丘仑 ,  凃欣 ,  徐承启 ,  姚雨峰

IPC: A61K38/18 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及生长因子AGGF1在制备促进血管形成的药物中的用途，其中所述AGGF1可以是AGGF1蛋白、编码AGGF1的核苷酸序列或其活性片段。本发明涉及一种非治疗目的的促进血管新生的方法，包括给予血管刺激有效量的AGGF1蛋白或其活性片段、和/或编码AGGF1蛋白或其活性片段的核苷酸片段。

公开(公告)号：CN117815358A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202311772191.9

申请日：2023-12-21

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 王擎 ,  施鹏程

IPC: A61K38/08 ,  C07K7/06 ,  C07K19/00 ,  C12N15/113 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种TMEM106B合成多肽、Tmem106b shRNA的应用。本发明TMEM106B合成多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述Tmem106b shRNA的碱基序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的TMEM106B多肽能通过阻断ANRIL基因下游TMEM106B‑NHE1相互作用，降低溶酶体pH，抑制动脉粥样硬化斑块形成；Tmem106b shRNA基因治疗技术也能通过降低ANRIL基因下游TMEM106B蛋白表达，降低溶酶体pH，抑制动脉粥样硬化。

公开(公告)号：CN115957300A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202211657323.9

申请日：2022-12-22

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 王擎 ,  姚雨峰 ,  达兴文

IPC: A61K38/16 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4418 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种重组蛋白用于制备抑制动脉瘤药物的应用，属于生物医药领域。本发明公开了一种重组蛋白AGGF1应用于制备抑制动脉瘤药物。所述重组AGGF1蛋白能通过其受体整合素α7抑制TGF‑β1信号通路及血管重构。因此，所述重组AGGF1蛋白通过抑制TGF‑β1合成与其信号通路抑制动脉瘤，所述重组蛋白通过改善血管结构与功能实现抑制动脉瘤。

公开(公告)号：CN101200482A

公开(公告)日：2008-06-18

申请号：CN200610125486.7

申请日：2006-12-15

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 刘木根 ,  王擎 ,  刘静宇 ,  徐承启 ,  涂欣 ,  任翔 ,  柯铁

IPC: C07H21/02 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种促进癌细胞凋亡的shRNA，其碱基序列为5’－GGAUCAGACAGAGCCAUGUUCAAGACGCAUGGCUCUCUCUGAUCC－3’。该shRNA针对的靶序列为AAGGAUCAGACAGAGCCAAUG。该shRNA通过下述DNA寡核苷酸链之一转录生成，5’－GGATCAGACAGAGCCATGTTCAAGACGCATGGCTCTCTCTGATCC－3’，或5’－GGATCAGAGAGAGCCATGCGTCTTGAACATGGCTCTGTCTGATCC－3’。这段shRNA能够通过RNA干扰途径(RNAi)，特异性降低人乳腺癌细胞系(MCF－7)中一个非编码RNA基因HGRC－1的表达，从而明显促进MCF－7细胞的凋亡。在用途上，该发卡型小RNA能用于诱导细胞凋亡，杀伤癌细胞，可以应用于抑制癌细胞增殖的药中。