一种温度响应释放药物的可溶性微针及其应用

    公开(公告)号:CN109011131B

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN201810719104.6

    申请日:2018-07-03

    Abstract: 本发明公开了一种温度响应释放药物的可溶性微针及其应用,该微针包括基座、针体、含有温度响应材料且用于负载药物的针尖;该温度响应释放药物的可溶性微针在温度低于阈值温度T0条件下的药物释放速率要低于温度大于等于阈值温度T0条件下的药物释放速率;阈值温度T0与温度响应材料的熔点、低临界相转变温度(LCST)或高临界相转变温度(UCST)相关联。本发明通过对微针关键的组成及结构等进行改进,采用熔点、LCST或UCST与预期微针响应温度相匹配的温度响应材料制作用于负载药物的针尖,能够有效解决可溶性微针无法在特定时间或特定条件下智能地调控药物的释放行为的问题,使负载药物仅在温度符合要求的条件下才智能地释放出来并发挥作用。

    一种载金纳米笼的透明质酸微针阵列及其制备与应用

    公开(公告)号:CN106063970B

    公开(公告)日:2019-03-05

    申请号:CN201610349168.2

    申请日:2016-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种载金纳米笼的透明质酸微针阵列及其制备与应用,该微针阵列的制备方法,包括以下步骤:(1)PDMS微针阵列模板的制备;(2)含有金纳米笼的透明质酸水溶液的制备;(3)将PDMS微针阵列模板用氧等离子体处理,再将含有金纳米笼的透明质酸水溶液涂在PDMS微针阵列模板的表面;接着,将该PDMS微针阵列模板真空处理,干燥后再将PDMS微针阵列模板剥离,即得到载有金纳米笼的透明质酸微针阵列。本发明通过对制备方法中关键的工艺流程设置、各个工艺的具体参数设置等进行改进,克服了现有技术里可溶微针阵列制备过程中需要的离心、加热、有机溶剂等不利于载药的辅助手段,有助于可溶性微针阵列的大规模制备和应用。

    一种制备中空微针阵列的方法

    公开(公告)号:CN109078260A

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201810706922.2

    申请日:2018-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种批量制备中空微针阵列的方法,制备中空微针阵列的方法具体是利用具有孔洞的微针阵列阴模板制备聚合物微针阵列阳模板,然后在该聚合物微针阵列阳模板的表面镀上金属种子层;接着,在表面附着有金属种子层的微针阵列阳模板上电镀金属结构层,形成微针阵列针壁;然后使用有机溶剂去除聚合物微针阵列阳模板,得到金属微针阵列,打磨抛光或激光切割该微针阵列的顶部,即可得到中空的金属微针阵列。本发明通过对制备方法的整体工艺流程的设置进行改进,与现有技术相比,能够有效解决目前中空微针阵列制备工艺复杂、成本高、结构可控性差等问题。

    一种可采集咽拭子的取样棒及其制备方法

    公开(公告)号:CN111345853B

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202010153038.8

    申请日:2020-03-06

    Abstract: 本发明提供一种可采集咽拭子的取样棒,包括:支撑棒,其为圆柱形结构;取样头,其为圆台结构,且窄面一端与所述支撑棒一端同轴一体连接,宽面一端为外凸弧面;多孔取样层,其设置在所述取样头外表面;所述多孔取样层的平均孔径为5~50μm,孔隙率为60~90%。本发明设计开发的可采集咽拭子的取样棒,设置有包裹多孔取样层的取样头,能够有效吸附咽拭子,无需使用棉签头,避免棉絮黏粘到人体上。本发明还提供一种可采集咽拭子的取样棒的制备方法,优化了模板剂溶液和多孔取样层材料溶液的质量比以及多孔取样层的厚度,有效调节多孔取样层的孔隙率,保证咽拭子的吸附率。

    一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN111298192A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010153632.7

    申请日:2020-03-06

    Abstract: 本发明提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶,包括如下重量百分含量的组分:聚合物基质0.5%~10%;1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐0.001%~0.1%;N-羟基琥珀酰亚胺0.001%~0.1%;5′-羟多巴胺0.001%~0.1%;促进组织修复药物0.01%~5%;抗感染药物0.5%~5%;三蒸水80%~98%。本发明还提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶的制备方法,优化了1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和5′-羟多巴胺的重量百分含量,能够覆盖于伤口表面时氧化交联形成一层保护膜,既避免了促进组织修复药物和抗感染药物的失效,也有利于组织修复药物和抗感染药物对伤口的修复。

    可程序化释放银屑病治疗药物的微针贴片及其制备方法

    公开(公告)号:CN111840209B

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202010809588.0

    申请日:2020-08-13

    Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料领域,公开了一种可程序化释放银屑病治疗药物的微针贴片及其制备方法,该微针贴片上的微针包括能快速溶解释放银屑病药物的生物相容性基质,以及位于该生物相容性基质表面和/或内部的能缓慢释放银屑病药物的聚合物粒子;其中,所述生物相容性基质所采用的基质材料为易溶物或可溶物,该生物相容性基质内具有独立存在的银屑病药物成分,以便快速溶解释放;所述聚合物粒子是掺有银屑病药物成分的难溶聚合物粒子,利用难溶聚合物的作用能够使该聚合物粒子内的银屑病药物成分被缓慢释放。本发明紧密围绕银屑病治疗的用药需求,通过对微针的内部结构和组成进行改进,能有效实现银屑病治疗药物的程序化释放。

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