采用镍-钴-铝氧化物为催化剂催化重整制氢的方法

    公开(公告)号:CN102070122A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN200910199133.5

    申请日:2009-11-20

    Abstract: 本发明涉及一种催化重整丙三醇制备氢气的方法。所说方法的主要步骤是:在有催化剂存在条件下,由丙三醇与水于反应温度为210℃~240℃、反应压力为18bar~30bar反应制得氢气。其中:所说的催化剂由水溶性镍盐、水溶性钴盐和水溶性铝盐在碱性条件下,经共沉淀后得沉淀物,依次经洗涤、干燥和焙烧所得沉淀物后制得。本发明最大的优点在于,所用催化剂对氢气选择性高、而对甲烷的选择性低;且催化剂保持催化活性时间较长。

    一种用于由合成气制液体燃料的三相淤浆床反应器

    公开(公告)号:CN100529022C

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200710037960.5

    申请日:2007-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种用于由合成气制液体燃料的三相淤浆床反应器,包括:具有圆柱状壳体的反应段,设置在所说的反应段上方与反应段相连通的具有圆柱状壳体的分离段,分离段的直径与反应段的直径之比为1.5~1.2∶1,高度之比为0.2~0.5∶1,设置在所说的反应段内的换热构件,设置在反应段下部的与气体入口相连通的气体分布器设置在反应段或分离段的圆柱状壳体上的液相入口,设置在反应段圆柱状壳体上的液相产品出口,设置在分离段顶部的气体出口。本发明的三相淤浆床反应器,容易保持催化剂的活性,催化剂的磨损小,催化剂可长期循环使用,不易导致催化剂失活,反应器内部构件简单,制造费用低,操作容易。

    制备醋酸异龙脑酯的改进方法

    公开(公告)号:CN101372453A

    公开(公告)日:2009-02-25

    申请号:CN200810042408.X

    申请日:2008-09-03

    Abstract: 本发明涉及由莰烯与醋酸反应制备醋酸异龙脑酯的方法。所述方法的主要步骤是:在有酸性阳离子交换树脂存在条件下,由莰烯与醋酸反应得到目标物,其特征在于,以酸性阳离子交换树脂总重量计,酸性阳离子交换树脂中水含量小于或等于10wt%。本发明通过控制反应体系的水含量,特别是严格控制催化剂中的水含量,提高了醋酸异龙脑酯的收率(醋酸异龙脑酯的收率在80%以上),降低醋酸异龙脑酯的制备成本,为规模化商业制备醋酸异龙脑酯奠定了基础。

    一种在组合床中催化合成二甲醚的方法

    公开(公告)号:CN1413974A

    公开(公告)日:2003-04-30

    申请号:CN02136724.8

    申请日:2002-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种在组合床中催化合成二甲醚(以下简称DME)的方法,该法主要包括将含有CO、CO2和H2的原料气,如以煤为原料制得的原料气、以天然气为原料制得的原料气等,通过一个由三相淤浆床和固定床组合而成的反应装置,在反应条件下,实现催化合成反应,可高效地合成DME,其中总碳转化率可达85%,DME的选择性可达95%。

    一步法制备均四甲苯的方法

    公开(公告)号:CN106565406B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201610958726.5

    申请日:2016-10-28

    Abstract: 本发明涉及一种制备均四甲苯的方法,所述方法的主要步骤是:在320‑370℃及压力为4.0‑7.0MPa条件下,由合成气经催化反应,制得均四甲苯;其中,在所述催化反应中所用催化剂主要由HZSM‑5,铌和/或其氧化物,铜和/或其氧化物,锌和/或其氧化物,铝和/或其氧化物和元素周期表中VIII金属元素和/或其氧化物组成,且所述催化剂的比表面积(BET)为150m2/g~350m2/g,平均孔径为3nm~10nm,孔容为0.05mL/g~0.4mL/g。本发明以合成气为起始原料、经一步催化反应(仅用一种催化剂)制得了均四甲苯。

    适用于中低温合成气完全甲烷化的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102600860B

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201210033640.3

    申请日:2012-02-15

    Abstract: 本发明的适用于中低温合成气完全甲烷化的催化剂,其各组成成分的重量百分比之和为100%,其中:镍12~26%,锰1~4%,镧、钙和/或镁的一种或几种0.1~2%,余量为含三氧化二铝和二氧化铈的复合载体,复合载体中二氧化铈的含量为6~12%;所述催化剂的制备步骤包括:①复合载体的成型;②浸渍液的配置;③采用加压浸渍法进行处理;④对浸渍后的催化剂加热到500~600℃焙烧6~8小时,得到目标产物。本发明的积极效果是:制备的催化剂活性更加稳定,热稳定性也得到了改善,适合在高空速下操作,使设备具有较高的物料处理能力,可应用于三相浆态床中低温合成气的完全甲烷化、低CO/CO2的净化过程、CO2甲烷化过程以及合成氨厂少量碳氧化物的去除。

    一种用于快速制备聚合物复合纳米粒子的微反应装置

    公开(公告)号:CN103709420A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310728056.4

    申请日:2013-12-25

    Abstract: 发明公布了一种用于快速制备聚合物复合纳米粒子的微反应装置,包括水流对冲式四通道涡流混合装置、推进装置,物料入口与微反应装置之间密封连接。推进装置中的注射器使用夹套固定于注射泵;注射器与连接管路通过鲁尔头连接;连接管路与注射针头通过鲁尔头连接;注射针头穿过入口与反应器之间密封材料进入反应器内部;四通道涡流混合装置的下盖板底端设反应完成液出口,上下盖板之间使用外加螺丝固定。本实用设备主体反应器透明,有助于及时发现漏液、堵塞等故障,设备结构简便,反应效率高,具有推广价值。

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