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公开(公告)号：CN119823377A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411748968.2
申请日：2024-12-02
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种甘露糖修饰的聚天冬氨酸衍生物的制备方法，制备的甘露糖修饰的聚天冬氨酸衍生物可以进一步制备无机纳米粒和包载荧光标记抗原的纳米粒，同时提供了一种由所述无机纳米粒制备的疫苗佐剂。甘露糖基团的引入使得包载荧光标记抗原的纳米粒具备靶向APCs的能力；具有pH敏感性，可以在细胞外保持稳定，而在细胞溶酶体内等酸性环境下降解释放抗原，促进抗原的交叉呈递；释放出的Mn2+通过激活cGAS‑STING通路进一步增强免疫强度。
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公开(公告)号：CN118271607A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410271632.5
申请日：2024-03-11
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于聚氨基酸的核酸载体及其制备方法与应用，化合物结构式如下所示：#imgabs0#其中，主链为聚天冬氨酸，m、n、p、q分别为不同取代基的取代度；X选自含氮杂环，Y选自可解离胺基侧链，Z选自脂肪侧链。本发明载体聚合物基于聚天冬氨酸，以含氮杂环、可解离胺基、脂肪侧链作为取代基。压缩核酸的侧链不是毒性较大的阳离子，而是可解离胺基取代基。含氮杂环侧链的取代能有效从内体中逃逸，达到优异的转染效果，并在动物体内具有显著生物活性。
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公开(公告)号：CN116139086A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111418460.2
申请日：2021-11-23
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/58 , A61K47/42 , A61K9/19 , A61K9/10 , A61P15/08 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种达那唑纳米粒的制备方法及含其的药物组合物。该达那唑纳米粒的制备方法，其包括以下步骤：将DAZ良溶剂相和含有SC的DAZ不良溶剂相混合，即可；其中：所述DAZ良溶剂相为含有DAZ和有机溶剂的有机相；所述含有SC的DAZ不良溶剂相为含有SC和水性溶剂的水相。采用本发明的制备方法制得的达那唑纳米粒晶型稳定、粒径小、分布窄、溶出度高，可以在溶液中连续14天内粒径保持稳定，其溶出速率显著提高，改善了达那唑产品的形态及制剂性质。
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公开(公告)号：CN110101668B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201910454802.2
申请日：2019-05-29
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/42 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种吉非替尼复合微粒的制备方法，包括以下步骤：第一步，将吉非替尼溶解在有机溶剂中得到良溶剂相；第二步，将玉米蛋白溶解在去离子水中，调节pH至完全溶解，得到水相；第三步，将第一步制备的良溶剂相和第二步制备的水相混合，析出沉淀后分离获得所述吉非替尼复合微粒。本发明提供的吉非替尼复合微粒晶型稳定，粒径小，溶出度高，提高了吉非替尼的溶解度，进而改善其生物利用度，为吉非替尼口服固体制剂的开发提供新的选择。
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公开(公告)号：CN1907265A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610030517.0
申请日：2006-08-29
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 一种含有两亲性聚合物的自微乳化组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明中，组合物的组分及其重量百分比为：两亲性聚合物5％－50％，乳化剂15％－65％，助乳化剂5％－30％，油相10％－60％和药物0.1％－10％。组合物的制备方法为：将药物分散于乳化剂、助乳化剂、油相、两亲性聚合物中的一种或任意多种组分，温热使组分熔融混匀，使药物溶解完全，得到含有两亲性聚合物的自微乳化组合物。由于两亲性聚合物的加入，降低表面活性剂的用量，使自微乳化后产生的微乳粒径减小，同时这种自微乳化组合物可应用于口服或胃肠外途径给药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115703080A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110919807.5
申请日：2021-08-11
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种微流控通道、微流控芯片及其应用。该微流控芯片包括依次贴合的第一基层芯片、分散相流体分配层、液滴生成层、连续相流体分配层和第二基层芯片；第一基层芯片的一面与分散相流体分配层的正面贴合，分散相流体分配层的反面与液滴生成层的正面贴合，液滴生成层的反面与连续相流体分配层的反面贴合，连续相流体分配层的正面与第二基层芯片的一面贴合；液滴生成层上设有第二矩形流道、第三矩形流道、多个十字形流道、多个第五圆柱形流道、出口矩形支路和出口矩形主路。本发明的微流控芯片流道布局合理，单元集成度高，液滴生产率高，尺寸均一。
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公开(公告)号：CN105640890B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201510795048.0
申请日：2015-11-18
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种难溶性活性成分微粒、微粒制剂及其制备方法。该难溶性活性成分微粒的制备方法包括下述步骤：将难溶性活性成分和离子型聚合物溶解于碱性溶液或酸性溶液中，然后混合碱性溶液和酸性溶液，通过改变溶液的pH值，使原先溶解在溶液中的难溶性活性成分和离子型聚合物从混合溶液中共同析出形成微粒，提升了难溶性活性成分微粒的性能。本发明将难溶性活性成分与离子型聚合物的共析与制剂工艺操作紧密融合，一体化制备难溶性活性成分微粒制剂。制得的制剂具有优异的溶出特性，生物利用度高，个体差异小，且具有较佳的稳定性和含量均匀度。
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公开(公告)号：CN109112133A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810898057.6
申请日：2018-08-08
Applicant: 嘉兴学院 , 上海维洱生物医药科技有限公司 , 华东理工大学
Inventor： 丁宝月 , 陈建明 , 任福正 , 詹淑玉 , 黄嬛 , 孙李丹 , 张洁 , 李明娟 , 许伟斌 , 吴兆勇 , 鲁悦 , 唐人杰 , 史亚敏 , 王婷 , 戴琪 , 黄赛须 , 黄智勇 , 武鑫
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体是一种对肿瘤细胞生长具有显著抑制作用的核苷酸，携带该核苷酸的重组载体，及其在制备抑制肿瘤增殖药物中的应用。本发明提供的核苷酸和重组质粒能够显著降低肿瘤细胞的活力，抑制肿瘤细胞增值，在抗黑色素瘤，乳腺癌和前列腺癌等恶性肿瘤方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105193731A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410235192.4
申请日：2014-05-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬微粒的制备方法，其制备方法包括如下步骤：将布洛芬与助分散剂分散于溶剂中，加碱至溶解，得溶液I；搅拌条件下在溶液I中加入酸液，得到含有布洛芬微粒的混合物；分离布洛芬微粒即得。所得微粒的溶出度高、粒径小。本发明还公开了含有该布洛芬微粒的制剂的制备方法。发明的布洛芬微粒的方法操作简便，不需要苛刻的工艺条件和设备，成本低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1943567A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610117072.X
申请日：2006-10-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K31/19 , A61K9/107 , A61K9/48 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61K47/22 , A61K47/14 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P35/00
Abstract: 一种维A酸类药物自微乳化组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明中，组合物的组分及其重量百分比为：药物0.5％－3％、乳化剂30％－70％，助乳化剂5％－40％，油相10％－50％和稳定剂0％－2％。组合物的制备方法为：将药物和稳定剂分散于乳化剂、助乳化剂、油相的一种或任意多种组分，温热使组分熔融混匀，使药物溶解完全，得到自微乳化组合物，该组合物可以装填于含有遮光剂的软胶囊中。这种自微乳化组合物口服后能分散形成微乳，提高药物的生物利用度。
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