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公开(公告)号：CN101274208A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200710172547.X
申请日：2007-12-19
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01D53/60
CPC classification number: Y02A50/2344 , Y02A50/2349
Abstract: 本发明是一种同时脱除废气中二氧化硫和氮氧化物的湿法氧化方法。系在常规的反应器中，采用氯酸盐和脱硫剂的水溶液与含有氮氧化物和SO2的烟气进行反应，脱除废气中二氧化硫和氮氧化物。本发明的方法简单，经济合理，大大降低湿法脱硫脱硝的治理成本。
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公开(公告)号：CN117164550B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311445304.4
申请日：2023-11-02
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D319/12 , C08G63/08 , C08G63/85
Abstract: 本发明提供了一种高纯丙交酯的制备方法及其在聚乳酸合成中的应用，制备方法包括如下步骤：（1）乳酸酯A与长链烷醇在催化剂及120‑190℃条件下进行脱醇，生成乳酸长链烷基酯B；2）步骤（1）所获得的乳酸长链烷基酯B混合体系继续在200‑260℃、0.1‑0.5kPa的条件下减压蒸馏，获得馏出物；（3）步骤（2）的馏出物首先通过固液分离，得到固体丙交酯相，固相再通过液液萃取得到丙交酯；或者，步骤（2）的馏出物直接进行液液分相，得到高纯丙交酯。本发明所述的制备方法工艺流程简便，操作成本低，获得丙交酯的纯度更高，其纯度不低于98%。
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公开(公告)号：CN116273055A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310358264.3
申请日：2023-04-06
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/89 , B01J23/883 , B01J23/887 , C07C67/31 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供一种镍基双金属催化剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将可溶性镍盐溶于水后，负载到载体上，经干燥、焙烧、还原处理后得到催化剂前驱体；(2)将可溶性助剂盐溶液浸渍负载到步骤(1)制得的所述催化剂前驱体上，经老化、干燥、焙烧和还原后，得到所需镍基双金属催化剂；其中，所述可溶性助剂盐选自含有Ag、Au、Ru、Pt或Mo中的一种或几种组分的可溶性助剂盐；所述载体为二氧化硅、二氧化钛、二氧化铈或二氧化锆中的一种或几种组成。将上述制备方法制得的镍基双金属催化剂用于催化草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯的反应，可以实现在较高液时空速、较低氢酯比条件下高效、稳定的催化活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116116337A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211683677.0
申请日：2022-12-27
Applicant: 华东理工大学 , 河南开封平煤神马兴化精细化工有限公司
IPC: B01J19/00 , C07C227/04 , C07C227/18 , C07C229/56 , B01J19/18 , B01J19/26 , B01D11/04
Abstract: 本申请提供一种邻氨基苯甲酸甲酯的制备装置及制备方法，邻氨基苯甲酸甲酯的制备装置包括霍夫曼降解反应组件、加热反应组件和酯化反应组件。霍夫曼降解反应组件包括第一喷射环流反应器，甲醇溶液、次氯酸钠溶液、邻甲酰胺苯甲酸钠水溶液在喷射混合、冷却下发生霍夫曼降解反应；加热反应组件包括釜式搅拌反应器，加入亚硫酸钠反应过量的次氯酸钠溶液；酯化反应组件包括第二喷射环流反应器，在喷射混合、加热下生成邻氨基苯甲酸甲酯。本申请将邻氨基苯甲酸甲酯间歇生产过程中的三个阶段设计为在三个特定的反应器中进行，减少了总的生产时间，霍夫曼降解反应组件、酯化反应组件采用喷射环流反应器，有利于加强传质传热，提高反应速率。
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公开(公告)号：CN114137815A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111503318.8
申请日：2021-12-10
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及艺术钟表相关技术领域，具体为基于智能识别技术的天气时间温度一体化艺术钟表，基于智能识别技术的天气时间温度一体化艺术钟表包括、钟表框、表盘、表芯、外表盘、连接座，钟表框为一个圆形框体结构，且钟表框的后侧面为封闭设置，且钟表框前侧面卡合安装有玻璃面板，且表盘边缘设置有时钟刻度，连接座为固定连接在钟表框的后侧面，且钟表框为通过连接座固定安装在建筑墙体上的安装座上；通过设置由钟表框、表盘、表芯、外表盘和连接座组合构成的艺术钟表，并在其钟表体上设置灯管、太阳高度指示表盘、温度计、等结构，从而有效提高艺术钟表的整体实用性，并通过设置大理石面板和红木材质的外表盘，从而保证钟表结构的整体美观性。
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公开(公告)号：CN108017539B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201710662066.0
申请日：2017-08-04
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C67/31 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供一种草酸二甲酯加氢合成乙醇酸甲酯的方法，氢气与草酸二甲酯的氢酯摩尔比H/E为8～300:1，所述草酸二甲酯的质量空速为10～1000g gcat‑1h‑1，反应温度为200～450℃，反应压力为0.1～10.0MPa。本发明通过同时提高草酸二甲酯的质量空速及体系的反应温度，在一定的反应压力及氢酯摩尔比条件下，实现了草酸二甲酯转化率高、乙醇酸甲酯选择性高和铜基催化剂使用寿命长的新一代生产工艺，可满足工业化要求，解决了现有技术中乙醇酸甲酯产能低、设备投资大的问题。
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公开(公告)号：CN108191608A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711480638.X
申请日：2017-12-29
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种从采用共沸精馏方法乙二醇(EG)中分离低浓度1,2-丙二醇(12PDO)的方法，EG-12PDO的混合物与共沸剂DMO一起进入乙二醇分离塔，塔底得到EG产品；塔顶为12PDO与DMO的共沸物，依次经低压共沸和高压共沸，分别分离出12PDO与DMO，其中共沸剂DMO可循环使用。本发明解决了煤基合成气制备乙二醇工艺中乙二醇塔顶产物乙二醇与其它副产物二元醇的混合物难以分离的问题。本发明的工艺使得主产品乙二醇纯度高、收率高，且共沸剂DMO可重复回收、循环使用；以加氢反应原料DMO作为共沸剂也避免了引入第三种组分，简化了EG的分离流程，降低了整个工艺的设备投资和能耗，具有重要的经济价值。
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公开(公告)号：CN108017511A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201710662659.7
申请日：2017-08-04
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C29/149 , C07C31/20
CPC classification number: Y02P20/52 , C07C29/149 , C07C31/202
Abstract: 本发明提供一种草酸二甲酯加氢合成乙二醇的方法，氢气与草酸二甲酯的氢酯摩尔比H2/DMO为60～400:1，所述草酸二甲酯的质量空速为10～600g gcat‑1h‑1，反应温度为200～450℃，反应压力为0.1～10.0MPa。本发明在原有的乙二醇生产催化剂上，通过同时提高草酸二甲酯的质量空速及体系的反应温度，实现草酸二甲酯转化率高、乙二醇选择性高和铜基催化剂使用寿命长的新一代生产工艺，可满足工业化要求，并解决了现有技术中乙二醇产能低、设备投资大的问题。
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