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公开(公告)号:CN110423786A
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201910557753.5
申请日:2019-06-26
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种强化丙酮酸脱氢酶途径高效生产1,3-丙二醇的方法,将克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiela pneumoniae)中的三个基因pflA、pflA和pdhR同时敲除,更高效转化甘油生产1,3-丙二醇。本发明的方法的优点是:敲除pflA、pflA和pdhR后1,3-丙二醇生物合成时氧化途径能产生更多的还原当量,提高了克雷伯氏肺炎杆菌转化甘油生成1,3-丙二醇的生产效率。
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公开(公告)号:CN104777148B
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201510181955.6
申请日:2015-04-17
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的快速检测牛奶中总蛋白的方法,即:只要将牛奶稀释后与指示物溶液混合均匀,再与拉曼增强基质溶胶混合后进行拉曼光谱分析,然后根据指示物特征峰的峰高,就能方便、快速地检测牛奶中的总蛋白的含量。本发明的测定方法不但快速而且也不受其他非蛋白含氮物质的干扰;此外配合手持拉曼分析仪能实现现场和户外的实时分析。
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公开(公告)号:CN107099558A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710275343.2
申请日:2017-04-25
Applicant: 华东理工大学
CPC classification number: C12P7/18 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12P7/26 , C12Y101/05006 , C12Y102/04001
Abstract: 本发明公开了一种更有效的利用甘油方法,即:将克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneum oniae)中编码甲酸脱氢酶和丙酮酸脱氢酶复合体的基因敲除,利用获得的重组菌,同时生产1,3-丙二醇和乙偶姻。与现有的技术相比,利用本发明生物转化甘油时,不但能同时生产两种高附加值产品,也显著改善了产品分离精制的效率。
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公开(公告)号:CN104388476A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410719724.1
申请日:2014-12-01
Applicant: 华东理工大学
CPC classification number: C12P7/18
Abstract: 本发明公开了一种通过克雷伯氏肺炎杆菌CCTCC NO:M2014574转化甘油生产1,3-丙二醇的方法,包括种子培养以及发酵罐发酵转化甘油生成1,3-丙二醇。该克雷伯氏肺炎杆菌具高的转化效率。进一步通过适度强化克雷伯氏肺炎杆菌的3-羟基丙酸代谢途径,解决3-羟基丙醛的积累的同时避免了副产物3-羟基丙酸的过多积累,实现了1,3-丙二醇的高效转化。相比现有方法,本发明的方法的主要优点包括:产物浓度高,生产强度大,转化率高。
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公开(公告)号:CN101104745B
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200710045237.1
申请日:2007-08-24
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供了一种天然蓝色素的生产方法,包括β-葡萄糖苷酶催化栀子苷反应得到京尼平,以及将京尼平和氨基酸在适当条件下反应得天然栀子蓝色素,其特征在于,在β-葡萄糖苷酶催化栀子苷得到京尼平的反应中加入金属酶促进剂。本发明的天然蓝色素的生产方法,由于在反应过程中添加了金属酶促进剂,因此可以显著加快酶促反应的速度,缩短反应时间,从而节约生产成本,有利于工业化生产;同时,由于所添加的金属离子均为人体所必需的微量元素,因此,所获得的色素不仅没有人工色素潜在的危害,相反具有很好的保健功能,可以广泛应用于食品工业等各领域中。
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公开(公告)号:CN111850055A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010792582.7
申请日:2020-08-09
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降低1,3-丙二醇生产过程中副产物的方法,也即,将克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)中σ因子RpoS的编码基因敲除,从而降低了1,3-丙二醇生产过程中副产物的形成。相较于其他方法,本发明的优点是:不但彻底阻断了副产物2,3-丁二醇的形成,而且也显著降低了副产物有机酸的形成。因而,采用本发明的方法,极大地降低了1,3-丙二醇发酵过程中副产物的产生。
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公开(公告)号:CN103898168B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201410018638.8
申请日:2014-01-16
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了更安全地生产1,3‑丙二醇的方法,即:通过敲除克雷伯氏肺炎杆菌中大片段连续出现的病毒基因群VH1或(与)VH2中的基因,从而提高1,3‑丙二醇发酵的安全性。相比现有的转化甘油生产1,3‑丙二醇的方法,本发明的方法的优点是:大片段敲除了克雷伯氏杆菌K.pneumoniae中潜在的致病基因,提高克雷伯氏肺炎杆菌的生物安全性。
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公开(公告)号:CN106191136A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610538284.9
申请日:2016-07-11
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种将克雷伯氏肺炎杆菌Klebsiella pneumoniae中的基因pck敲除,更高效转化甘油生产1,3-丙二醇的方法。本发明的方法的优点是:pck基因敲除后大幅度减少了副产物2,3-丁二醇的合成,提高了克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)转化甘油生成1,3-丙二醇的生产水平。
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